Séquence nucléotide And NotFatima Carrillo

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 8.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000185	Ruth H. Walker [États-Unis] ; Vincent P. Schulz [États-Unis] ; Irina R. Tikhonova [États-Unis] ; Milind C. Mahajan [États-Unis] ; Shrikant Mane [États-Unis] ; Maritza Arroyo Muniz [Porto Rico] ; Patrick G. Gallagher [États-Unis]	Genetic Diagnosis of Neuroacanthocytosis Disorders Using Exome Sequencing
000198	Anne Weissbach [Allemagne] ; Katharina Siegesmund [Allemagne] ; Norbert Bruggemann [Allemagne] ; Alexander Schmidt [Allemagne] ; Meike Kasten [Allemagne] ; Irene Pichler [Allemagne] ; Hiltrud Muhle [Allemagne] ; Ebba Lohmann [Turquie] ; Thora Lohnau [Allemagne] ; Eberhard Schwinger [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Ulrich Stephani [Allemagne] ; Peter P. Pramstaller [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Katja Lohmann [Allemagne]	Exome Sequencing in a Family With Restless Legs Syndrome
000231	Pia Winter [Allemagne] ; Christoph Kamm [Allemagne] ; Saskia Biskup [Allemagne] ; Angelika Köhler [Allemagne] ; Barbara Leube [Allemagne] ; Georg Auburger [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Rainer Benecke [Allemagne] ; Ulrich Müller [Allemagne]	DYT7 Gene Locus for Cervical Dystonia on Chromosome 18p Is Questionable
000840	Joyce Van De Leemput [États-Unis, Royaume-Uni] ; Fabienne Wavrant-De Vrieze [États-Unis] ; Ian Rafferty [États-Unis] ; Jose M. Bras [États-Unis] ; Paola Giunti [Royaume-Uni] ; Elizabeth Mc Fisher [Royaume-Uni] ; John A. Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Henry Houlden [Royaume-Uni]	Sequencing Analysis of the ITPR1 Gene in a Pure Autosomal Dominant Spinocerebellar Ataxia Series
000B37	Barbara Jasinska-Myga [États-Unis, Pologne] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Carles Vilarino-Güell [États-Unis] ; Christian Wider [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Mounir Kefi [Tunisie] ; Lefkos T. Middleton [Royaume-Uni] ; Lianna Ishihara-Paul [Royaume-Uni] ; Rachel A. Gibson [Royaume-Uni] ; Rim Amouri [Tunisie] ; SAMIA BEN YAHMED [Tunisie] ; SAMIA BEN SASSI [Tunisie] ; Mourad Zouari [Tunisie] ; Ghada El Euch [Tunisie] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Matthew J. Farrer [États-Unis]	Comprehensive Sequencing of the LRRK2 Gene in Patients with Familial Parkinson's Disease from North Africa
000F72	Anastasia Levchenko [Canada] ; Jacques-Yves Montplaisir [Canada] ; Géraldine Asselin [Canada] ; Sylvie Provost [Canada] ; Simon L. Girard [Canada] ; LAN XIONG [Canada] ; Emmanuelle Lemyre [Canada] ; Judith St-Onge [Canada] ; Pascale Thibodeau [Canada] ; Alex Desautels [Canada] ; Gustavo Turecki [Canada] ; Claudia Gaspar [Canada] ; Marie-Pierre Dube [Canada] ; Guy A. Rouleau [Canada]	Autosomal-Dominant Locus for Restless Legs Syndrome in French-Canadians on Chromosome 16pl2.1
002191	Paola Costa-Mallen [États-Unis] ; Zahra Afsharinejad [États-Unis] ; Samir N. Kelada [États-Unis] ; Lucio G. Costa [États-Unis, Italie] ; Gary M. Franklin [États-Unis] ; Phillip D. Swanson [États-Unis] ; W. T. Jr Longstreth [États-Unis] ; Hannah-Malia A. Viernes [États-Unis] ; Federico M. Farin [États-Unis] ; Terri Smith-Weller [États-Unis] ; Harvey Checkoway [États-Unis]	DNA sequence analysis of monoamine oxidase B gene coding and promoter regions in Parkinson's disease cases and unrelated controls
002196	Michael D. Brown [États-Unis] ; Seyed Hosseini [États-Unis] ; Israel Steiner [Israël] ; Douglas C. Wallace [États-Unis] ; Isabelle Korn-Lubetzki [Israël]	Complete mitochondrial DNA sequence analysis in a family with early-onset dystonia and optic atrophy

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