Movement Disorders (revue)

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Maladie héréditaire And NotAdel Al-Jishi

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 30.
Ident.Authors (with country if any)Title
000027 Markos Poulopoulos [États-Unis] ; Oren A. Levy [États-Unis] ; Roy N. Alcalay [États-Unis]The Neuropathology of Genetic Parkinson's Disease
000185 Ruth H. Walker [États-Unis] ; Vincent P. Schulz [États-Unis] ; Irina R. Tikhonova [États-Unis] ; Milind C. Mahajan [États-Unis] ; Shrikant Mane [États-Unis] ; Maritza Arroyo Muniz [Porto Rico] ; Patrick G. Gallagher [États-Unis]Genetic Diagnosis of Neuroacanthocytosis Disorders Using Exome Sequencing
000186 Radoslav Matej [République tchèque, Autriche] ; Gabor G. Kovacs [Autriche] ; Silvie Johanidesova [République tchèque] ; Ji Keller [République tchèque] ; Milada Matejckova [République tchèque] ; Jana Novakova [République tchèque] ; Vladimir Sigut [République tchèque] ; Otakar Keller [République tchèque] ; Robert Rusina [République tchèque]Genetic Creutzfeldt-Jakob Disease with R208H Mutation Presenting as Progressive Supranuclear Palsy
000373 Christine Klein [Canada, Allemagne] ; Rosalind Chuang [Canada] ; Connie Marras [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada]The Curious Case of Phenocopies in Families with Genetic Parkinson's Disease
000628 Stewart A. Factor [États-Unis] ; N. Kyle Steenland [États-Unis] ; Donald S. Higgins [États-Unis] ; Eric S. Molho [États-Unis] ; Denise M. Kay [États-Unis] ; Jennifer Montimurro [États-Unis] ; Ami R. Rosen [États-Unis] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Haydeh Payami [États-Unis]Disease-Related and Genetic Correlates of Psychotic Symptoms in Parkinson's Disease
000D13 Nadège Limousin [France] ; Eric Konofal [France] ; Elias Karroum [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Ioannis Theodorou [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Isabelle Amulf [France]Restless Legs Syndrome, Rapid Eye Movement Sleep Behavior Disorder, and Hypersomnia in Patients with Two Parkin Mutations
001174 Nardo Nardocci [Italie] ; Giovanna Zorzi [Italie] ; Chiara Barzaghi [Italie] ; Federica Zibordi [Italie] ; Claudia Ciano [Italie] ; Daniele Ghezzi [Italie] ; Barbara Garavaglia [Italie]Myoclonus-Dystonia Syndrome : Clinical Presentation, Disease Course, and Genetic Features in 11 Families
001175 Aldo Quattrone [Italie] ; Antonio Bagnato [Italie] ; Grazia Annesi [Italie] ; Fabiana Novellino [Italie] ; Letterio Morgante [Italie] ; Giovanni Savettieri [Italie] ; Mario Zappia [Italie] ; Patrizia Tarantino [Italie] ; Innocenza Claudia Ciro Candiano [Italie] ; Ferdinanda Annesi [Italie] ; Donatella Civitelli [Italie] ; Francesca Emanuela Rocca [Italie] ; Marco D'Amelio [Italie] ; Giuseppe Nicoletti [Italie] ; Maurizio Morelli [Italie] ; Alfredo Petrone [Italie] ; Piercostanzo Loizzo [Italie] ; Francesca Condino [Italie]Myocardial 123Metaiodobenzylguanidine Uptake in Genetic Parkinson's Disease
001412 Thomas Gasser [Allemagne]Update on the Genetics of Parkinson's Disease
001802 Hiroaki Kakinuma [Japon] ; Ariyuki Hori [Japon] ; Masatsune Itoh [Japon] ; Tsuneyuki Nakamura [Japon] ; Hiroaki Takahashi [Japon]An Inherited Disorder Characterized by Repeated Episodes of Bilateral Ballism : A Case Report
001832 Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Fatima Abrahams [Afrique du Sud] ; Himla Soodyall [Afrique du Sud] ; Lize Van Der Merwe [Afrique du Sud] ; Jacquie Greenberg [Afrique du Sud] ; Tinus Brink [Afrique du Sud] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud]A South African Mixed Ancestry Family with Huntington Disease-Like 2: Clinical and Genetic Features
001E39 Aideen Mcinerney-Leo [États-Unis] ; Donald W. Hadley [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis]Genetic testing in Parkinson's disease
002718 XUGUANG LIU [Royaume-Uni] ; Ivan C. Griffin [Royaume-Uni] ; Simon G. Parkin [Royaume-Uni] ; R. Christopher Miall [Royaume-Uni] ; Jeremy G. Rowe [Royaume-Uni] ; Ralph P. Gregory [Royaume-Uni] ; Richard B. Scott [Royaume-Uni] ; Tipu Z. Aziz [Royaume-Uni] ; John F. Stein [Royaume-Uni]Involvement of the medial pallidum in focal myoclonic dystonia: A clinical and neurophysiological case study
002947 Thomas Trottenberg [Allemagne] ; Wassilios Meissner [Allemagne] ; Guy Arnold [Allemagne] ; Karl-Max Einhaupl [Allemagne] ; Andreas Kupsch [Allemagne] ; Christian Kabus [Allemagne] ; Thomas Funk [Allemagne]Neurostimulation of the ventral intermediate thalamic nucleus in inherited myoclonus-dystonia syndrome
003646 M. F. Lew [États-Unis] ; M. Shindo ; C. B. Moskowitz ; K. C. Wilhelmsen ; S. Fahn ; C. H. Waters [États-Unis]Adductor laryngeal breathing dystonia in a patient with lubag (X-linked dystonia-Parkinsonism syndrome)
003834 J. Kulisevsky [Espagne] ; J. Marti-Fabregas ; A. Escartin ; J. PradasBrachial plexus palsy associated with spasmodic torcicolis in a patient with tomaculous neuropathy
003844 E. Mohr ; P. Browers ; J. J. Claus ; U. M. Mann ; P. Fedio ; T. N. ChaseVisuospatial cognition in Huntington's disease
003845 A. Berardelli ; P. D. Thompson ; M. Zaccagnini ; O. Giardini ; P. D'Eufemia ; R. Massoud ; M. MandrediTwo sisters with generalized dystonia associated with homocystinuria
003856 J. S. Duncan ; P. Brown ; C. D. MarsdenProgressive myoclonus and histidinaemia
003882 J. Vaamonde ; J. Artieda ; J. A. ObesoHereditary paroxysmal ataxia with neuromyotonia
003883 S. Fahn ; O. SjaastadHereditary essential myoclonus in a large Norwegian family
003942 A. Berardelli ; M. Inghilleri ; A. Priori ; P. D. Thompson ; S. Fabri ; C. Fieschi ; M. ManfrediInvolvement of corticospinal tract in Wilson's disease : a study of three cases with transcranial stimulation
003946 J. B. Jr Penney ; A. B. Young ; I. Shoulson ; S. Starosta-Rubenstein ; S. R. Snodgrass ; J. Sanchez-Ramos ; M. Ramos-Arroyo ; F. Gomez ; G. Penchaszadeh ; J. Alvir ; J. Esteves ; I. Dequiroz ; N. Marsol ; H. Moreno ; P. M. Conneally ; E. Bonilla ; N. S. WexlerHuntington's disease in Venezuela: 7 years of follow-up on symptomatic and asymptomatic individuals
003978 F. Andermann ; S. Berkovic ; S. Carpenter ; E. AndermannViewpoints on the Ramsay hunt syndrome. II: The Ramsay Hunt syndrome is no longer a useful diagnostic category
003979 A. E. HardingViewpoints on the Ramsay Hunt syndrome. III: Ramsay Hunt syndrome, Unverricht-Lundborg disease, or what?
003980 C. D. Marsden ; J. A. ObesoViewpoints on the Ramsay Hunt syndrome. I: the Ramsay hunt syndrome is a useful clinical entity
003A31 R. J. Coleman ; S. A. Robb ; B. D. Lake ; E. M. Brett ; A. E. HardingThe diverse neurological features of Niemann-Pick disease type C: a report of two cases
003A34 R. L. Albin ; A. B. YoungSomatosensory phenomena in Huntington's disease
003A56 R. Agostino ; A. Berardelli ; G. Cruccu ; G. Pauletti ; F. Stocchi ; M. ManfrediCorrelation between facial involuntary movements and abnormalities of blink and corneal reflexes in Huntington's chorea
003A82 R. Kurlan ; J. Behr ; I. ShoulsonHereditary myoclonus and chorea: the spectrum of hereditary nonprogressive hyperkinetic movement disorders

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