Movement Disorders (revue)

Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.

Joseph maladie And NotOnofre Combarros

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
001898 Marcondes C. Jr Franca [Brésil] ; Maria E. Calcagnotto [Brésil] ; Jaderson C. Da Costa [Brésil] ; Iscia Lopes-Cendes [Brésil]Spinocerebellar ataxia types 2 and 3 segregating simultaneously in a single family
001C73 Imad Ghorayeb [France] ; Federica Provini [Italie] ; Bernard Bioulac [France] ; Francois Tison [France]Unusual nocturnal motor restlessness in a patient with spinocerebellar ataxia 3
001D80 Anelyssa D'Abreu [États-Unis] ; Joseph Friedman [États-Unis] ; Jim Coskun [États-Unis]Non-movement disorder heralds symptoms of Machado-Joseph disease years before ataxia
001E00 CHIN SAN LIU [Taïwan] ; Mingli Hsieh [Taïwan] ; YI YUN CHEN [Taïwan] ; MAN CHI LO [Taïwan]Machado-Joseph shoe
003201 J. H. Friedman [États-Unis]Machado-Joseph disease/spinocerebellar ataxia 3 responsive to buspirone
003355 S. H. Subramony [États-Unis] ; R. D. Currier [États-Unis]Intrafamilial variability in Machado-Joseph disease
003380 S. H. Subramony [États-Unis] ; J. D. Fratkin ; B. V. Manyam ; R. D. Currier [États-Unis]Dominantly inherited cerebello-olivary atrophy is not due to a mutation at the spinocerebellar ataxia-I, Machado-Joseph disease, or dentato-rubro-pallido-luysian atrophy locus
003797 R. N. Rosenberg [États-Unis]Machado-Joseph disease : an autosomal dominant motor system degeneration
003798 L. Sudarsky [États-Unis] ; L. Corwin ; D. M. AwsonMachado-Joseph disease in New England : clinical description and distinction from the olivopontocerebellar atrophies

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.23.
Data generation: Sun Jul 3 12:29:32 2016. Site generation: Wed Feb 14 10:52:30 2024