Génotype And NotSusan Perlman

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 41.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000038	Georgia Xiromerisiou [Royaume-Uni, Grèce] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Nikolaos Scarmeas [États-Unis, Grèce] ; Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Eleanna Kara [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Prasad Korlipara [Royaume-Uni] ; Patricia Limousin [Royaume-Uni] ; Reema Paudel [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni]	THAP1 Mutations And Dystonia Phenotypes: Genotype Phenotype Correlations
000559	Jon Infante [Espagne] ; Maria Sierra [Espagne] ; Pascual Sanchez-Juan [Espagne] ; Ines Garcia-Gorostiaga [Espagne] ; Isabel Gonzalez-Aramburu [Espagne] ; Carlos Fernandez-Viadero [Espagne] ; Jose Berciano [Espagne] ; Onofre Combarros [Espagne]	Interaction Between Heme Oxygenase-1 Genotypes and Exposure to Pesticides in Parkinson's Disease
000820	Philippa Carter [Australie] ; Jenny Downs [Australie] ; Ami Bebbington [Australie] ; Simon Williams [Australie] ; Peter Jacoby [Australie] ; Walter E. Kaufmann [États-Unis] ; Helen Leonard [Australie]	Stereotypical Hand Movements in 144 Subjects with Rett Syndrome from the Population-Based Australian Database
000A35	Irene Litvan [États-Unis] ; Amanda Chism [États-Unis] ; Juan Litvan [États-Unis] ; Alex Cambon [États-Unis] ; Michael Hutton [États-Unis]	H1/H1 Genotype Influences Symptom Severity in Corticobasal Syndrome
000E07	Anna Czlonkowska [Pologne] ; Grazyna Gromadzka [Pologne] ; Grzegorz Chabik [Pologne]	Monozygotic Female Twins Discordant for Phenotype of Wilson's Disease
000E61	Maria G. Macedo [Pays-Bas] ; Dagmar Verbaan [Pays-Bas] ; YUE FANG [Pays-Bas] ; Stephanie M. Van Rooden [Pays-Bas] ; Martine Visser [Pays-Bas] ; Burcu Anar [Pays-Bas] ; Antonella Uras [Pays-Bas] ; Justus L. Groen [Pays-Bas] ; Patrizia Rizzu [Pays-Bas] ; Jacobus J. Van Hilten [Pays-Bas] ; Peter Heutink [Pays-Bas]	Genotypic and Phenotypic Characteristics of Dutch Patients with Early Onset Parkinson's Disease
000E62	Ming-Jen Lee [Taïwan] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Kai-Yuan Tzen [Taïwan] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Rebecca Bounds [États-Unis] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan]	Genotype-Phenotype Correlates in Taiwanese Patients with Early-Onset Recessive Parkinsonism
000E69	Susanne A. Schneider [Royaume-Uni] ; Coro Paisan-Ruiz [Royaume-Uni] ; Ines Garcia-Gorostiaga [Royaume-Uni, Espagne] ; Niall P. Quinn [Royaume-Uni] ; Yvonne G. Weber [Allemagne] ; Holger Lerche [Allemagne] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni]	GLUT1 Gene Mutations Cause Sporadic Paroxysmal Exercise-Induced Dyskinesias
000F07	Elena Garcia-Martin [Espagne] ; Carmen Martinez [Espagne] ; Hortensia Alonso-Navarro [Espagne] ; Julián Benito-Leon [Espagne] ; Inmaculada Puertas [Espagne] ; Lluisa Rubio [Espagne] ; Tomás Lopez-Alburquerque [Espagne] ; José A. G. Agundez [Espagne] ; Félix Javier Jimenez-Jimenez [Espagne]	Dopamine Receptor D3 (DRD3) Genotype and Allelic Variants and Risk for Essential Tremor
000F59	Roger Lane [États-Unis] ; YUNSHENG HE [États-Unis] ; Christopher Morris [Royaume-Uni] ; James B. Leverenz [États-Unis] ; Murat Emre [Turquie] ; Clive Ballard [Royaume-Uni]	BuChE-K and APOE ε4 Allele Frequencies in Lewy Body Dementias, and Influence of Genotype and Hyperhomocysteinemia on Cognitive Decline
001004	Akatsuki Kubota [Japon] ; Ayumi Hida [Japon] ; Yaeko Ichikawa [Japon] ; Yoshio Momose [Japon] ; Jun Goto [Japon] ; Yukifusa Igeta [Japon] ; Hideji Hashida [Japon] ; Kunihiro Yoshida [Japon] ; Syu-Ichi Ikeda [Japon] ; Ichiro Kanazawa [Japon] ; Shoji Tsuji [Japon]	A Novel Ferritin Light Chain Gene Mutation in a Japanese Family with Neuroferritinopathy : Description of Clinical Features and Implications for Genotype-Phenotype Correlations
001128	Alison La Pean [États-Unis] ; Neal Jeffries [États-Unis] ; Chelsea Grow [États-Unis] ; Bernard Ravina [États-Unis] ; Nicholas A. Di Prospero [États-Unis]	Predictors of Progression in Patients with Friedreich Ataxia
001213	Anna Czlonkowska [Pologne] ; Maria Rodo [Pologne] ; Grazyna Gromadzka [Pologne]	Late Onset Wilson's Disease : Therapeutic Implications
001680	Heloisa H. Ruocco [Brésil] ; Iscia Lopes-Cendes [Brésil] ; Li M. Li [Brésil] ; Fernando Cendes [Brésil]	Evidence of Thalamic Dysfunction in Huntington Disease by Proton Magnetic Resonance Spectroscopy
001734	Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Eneli Haamer [Estonie] ; Helen Mejia-Santana [États-Unis] ; Juliette Harris [États-Unis] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexandra Durr [France] ; Sabine Janin Bs [France] ; Katja Hedrich [Allemagne] ; Elan D. Louis [États-Unis] ; Lucien J. Cote [États-Unis] ; Howard Andrews [États-Unis] ; Stanley Fahn [États-Unis] ; Cheryl Waters [États-Unis] ; Blair Ford [États-Unis] ; Steven Frucht [États-Unis] ; William Scott [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Alexis Brice [France] ; Hanno Roomere [Estonie] ; Ruth Ottman [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis]	Construction and validation of a Parkinson's disease mutation genotyping array for the Parkin gene
001840	Graznya Gromadzka [Pologne] ; Harmut H. J. Schmidt [Allemagne] ; Janine Genschel [Allemagne] ; Bettina Bochow [Allemagne] ; M. Rodo [Pologne] ; Beatek Tarnacka [Pologne] ; Thomas Litwin [Pologne] ; Grzegorz Chabik [Pologne] ; Anna Członkowska [Pologne]	p.H1069Q mutation in ATP7B and biochemical parameters of copper metabolism and clinical manifestation of Wilson's disease
001981	Denise M. Kay [États-Unis] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Stewart A. Factor [États-Unis] ; John G. Nutt [États-Unis] ; Ali Samii [États-Unis] ; Alida Griffith [États-Unis] ; Tom D. Bird [États-Unis] ; Patricia Kramer [États-Unis] ; Donald S. Higgins [États-Unis] ; Haydeh Payami [États-Unis]	Parkinson's disease and LRRK2 : Frequency of a common mutation in U.S. movement disorder clinics
001A86	Judith A. Strong [États-Unis] ; Arif Dalvi [États-Unis] ; Fredy J. Revilla [États-Unis] ; Alok Sahay [États-Unis] ; Frederick J. Samaha [États-Unis] ; Jeffrey A. Welge [États-Unis] ; JIANHUA GONG [États-Unis] ; Maureen Gartner [États-Unis] ; XIA YUE [États-Unis] ; LEI YU [États-Unis]	Genotype and smoking history affect risk of levodopa-induced dyskinesias in Parkinson's disease
002319	Yoshiki Sekijima [Japon] ; Takao Hashimoto [Japon] ; Osam Onodera [Japon] ; Hidetoshi Date [Japon] ; Tomomi Okano [Japon] ; Kosuke Naito [Japon] ; Shoji Tsuji [Japon] ; Shu-Ichi Ikeda [Japon]	Severe generalized dystonia as a presentation of a patient with aprataxin gene mutation
002371	Takao Hashimoto [Japon] ; Osamu Sasaki [Japon] ; Kunihiro Yoshida [Japon] ; Yo-Ichi Takei [Japon] ; Shu-Ichi Ikeda [Japon]	Periodic alternating nystagmus and rebound nystagmus in spinocerebellar ataxia type 6
002428	Masataka Nishimura [Japon] ; Sadako Kuno [Japon] ; Ikuko Mizuta [Japon] ; Mitsuhiro Ohta [Japon] ; Hirofumi Maruyama [Japon] ; Ryuji Kaji [Japon] ; Hideshi Kawakami [Japon]	Influence of monocyte chemoattractant protein 1 gene polymorphism on age at onset of sporadic Parkinson's disease
002475	Craig E. Hou [États-Unis] ; Bradley L. Schlaggar [États-Unis] ; Brad A. Racette [États-Unis]	Dystonia in a patient with ring chromosome 21
002490	Keith A. Josephs [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis]	Diagnostic accuracy of progressive supranuclear palsy in the society for Progressive Supranuclear Palsy Brain Bank
002506	Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Mariza De Andrade [États-Unis] ; Timothy G. Lesnick [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; James H. Bower [États-Unis] ; John A. Hardy [États-Unis] ; Walter A. Rocca [États-Unis]	Complex interactions in Parkinson's disease: A two-phased approach
002745	Pau Pastor [Espagne] ; Mario Ezquerra [Espagne] ; Eduardo Tolosa [Espagne] ; Esteban Munoz [Espagne] ; Maria José Marti [Espagne] ; Francesc Valldeoriola [Espagne] ; José Luis Molinuevo [Espagne] ; Matilde Calopa [Espagne] ; Rafael Oliva [Espagne]	Further extension of the H1 haplotype associated with progressive supranuclear palsy
002746	Andrea Carmine [Suède] ; Silvia Buervenich [Suède] ; Olof Sydow [Suède] ; Maria Anvret [Suède] ; Lars Olson [Suède]	Further evidence for an association of the paraoxonase 1 (PON1) Met-54 allele with Parkinson's disease
002835	Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Matthew J. Fairer [États-Unis] ; Shannon K. Mcdonnell [États-Unis] ; Alexis Elbaz [États-Unis] ; Daniel J. Schaid [États-Unis] ; John A. Hardy [États-Unis] ; Walter A. Rocca [États-Unis]	Case-control study of estrogen receptor gene polymorphisms in Parkinson's disease
002836	John L. Goudreau [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Timothy G. Lesnick [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; James H. Bower [États-Unis] ; John A. Hardy [États-Unis] ; Walter A. Rocca [États-Unis]	Case-control study of dopamine transporter-1, monoamine oxidase-B, and catechol-O-methyl transferase polymorphisms in Parkinson's disease
002856	Masataka Nishimura [Japon] ; Ryuji Kaji [Japon] ; Mitsuhiro Ohta [Japon] ; Ikuko Mizuta [Japon] ; Sadako Kuno [Japon]	Association between dopamine transporter gene polymorphism and susceptibility to Parkinson's disease in Japan
002869	JIAN WANG [République populaire de Chine] ; Chun-Ying Zhao [République populaire de Chine] ; Yan-Mei Si [République populaire de Chine] ; Zhuo-Lin Liu [République populaire de Chine] ; BIAO CHEN [République populaire de Chine] ; LONG YU [République populaire de Chine]	ACT and UCH-L1 polymorphisms in Parkinson's disease and age of onset
002957	Massimo Pandolfo [Canada]	Molecular basis of friedreich ataxia
002B06	R. L. Oliveri [Italie] ; G. Annesi [Italie] ; M. Zappia [Italie] ; D. Civitelli [Italie] ; E. V. De Marco [Italie] ; A. A. Pasqua [Italie] ; F. Annesi [Italie] ; P. Spadafora [Italie] ; A. Gambardella [Italie] ; G. Nicoletti [Italie] ; D. Branca [Italie] ; M. Caracciolo [Italie] ; U. Aguglia [Italie] ; A. Quattrone [Italie]	The dopamine D2 receptor gene is a susceptibility locus for Parkinson's disease
002B56	JIAN WANG [République populaire de Chine] ; ZHUOLIN LIU [République populaire de Chine]	No association between paraoxonase 1 (PON1) gene polymorphisms and susceptibility to Parkinson's disease in a chinese population
002B79	JIAN WANG [République populaire de Chine] ; ZHUOLIN LIU [République populaire de Chine] ; PIU CHAN [États-Unis]	Lack of association between cytochrome P450 2E1 gene polymorphisms and Parkinson's disease in a chinese population
002C24	O. Bandmann [Royaume-Uni] ; J. R. Vaughan [Royaume-Uni] ; P. Holmans [Royaume-Uni] ; C. D. Marsden [Royaume-Uni] ; N. W. Wood [Royaume-Uni]	Detailed genotyping demonstrates association between the slow acetylator genotype for N-acetyltransferase 2 (NAT2) and familial Parkinson's disease
002C36	Sergei N. Illarioshkin [Russie] ; Irina A. Ivanova-Smolenskaya [Russie] ; Rahmatullo A. Rahmonov [Russie] ; Elena D. Markova [Russie] ; Giovanni Stevanin [France] ; Alexis Brice [France]	Clinical and genetic study of familial essential tremor in an isolate of Northern Tajikistan
002C69	L. Grevle [Norvège] ; C. Güzey [Norvège] ; H. Hadidi [Norvège] ; R. Brennersted [Norvège] ; J. R. Idle [Norvège] ; J. Aasly [Norvège]	Allelic association between the DRD2 TaqI A polymorphism and Parkinson's disease
002F61	A. G. Riedl [Royaume-Uni] ; P. M. Watts [Royaume-Uni] ; P. Jenner [Royaume-Uni] ; C. D. Marsden [Royaume-Uni]	P450 enzymes and Parkinson's disease : The story so far
003001	E. Silber [Afrique du Sud] ; J. Kromberg [Afrique du Sud] ; J. A. Temlett [Afrique du Sud] ; A. Krause [Afrique du Sud] ; D. Saffer [Afrique du Sud]	Huntington's disease confirmed by genetic testing in five African families
003007	M. G. Hanna [Royaume-Uni] ; M. B. Davis [Royaume-Uni] ; M. G. Sweeney [Royaume-Uni] ; M. Noursadeghi [Royaume-Uni] ; C. J. Ellis [Royaume-Uni] ; P. Elliot [Royaume-Uni] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; C. D. Marsden [Royaume-Uni]	Generalized chorea in two patients harboring the Friedreich's ataxia gene trinucleotide repeat expansion
003025	M. F. Brin [États-Unis] ; W. Koller [États-Unis]	Epidemiology and genetics of essential tremor

This area was generated with Dilib version V0.6.23.
Data generation: Sun Jul 3 12:29:32 2016. Site generation: Wed Feb 14 10:52:30 2024

	Movement Disorders (revue)
	Attention, ce site est en cours de développement ! Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts. Les informations ne sont donc pas validées.

Movement Disorders (revue)

Génotype And NotSusan Perlman

List of bibliographic references