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Movement Disorders (revue) - Curation (Ncbi)

Index « Keywords » - entrée « Ligases (genetics) »
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
000341 (2000) S. Hayashi [Japon] ; K. Wakabayashi ; A. Ishikawa ; H. Nagai ; M. Saito ; M. Maruyama ; T. Takahashi ; T. Ozawa ; S. Tsuji ; H. TakahashiAn autopsy case of autosomal-recessive juvenile parkinsonism with a homozygous exon 4 deletion in the parkin gene.
000375 (2000) M. Farrer [États-Unis] ; T. Destée ; E. Becquet ; F. Wavrant-De Vrièze ; V. Mouroux ; F. Richard ; L. Defebvre ; S. Lincoln ; J. Hardy ; P. Amouyel ; M C Chartier-HarlinLinkage exclusion in French families with probable Parkinson' s disease.
000747 (2002) Peter P. Pramstaller [Italie] ; Bernhard Kis ; Cordula Eskelson ; Katja Hedrich ; Monika Scherer ; Eberhard Schwinger ; Xandra O. Breakefield ; Patricia L. Kramer ; Laurie J. Ozelius ; Christine KleinPhenotypic variability in a large kindred (Family LA) with deletions in the parkin gene.
000822 (2002) Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis]Genetics of parkinsonism.
000825 (2002) Ruey-Meei Wu [République populaire de Chine] ; Din-E Shan ; Chen-Ming Sun ; Ren-Shyan Liu ; Wuh-Liang Hwu ; Chun-Hwei Tai ; Jennifer Hussey ; Andrew West ; Katrina Gwinn-Hardy ; John Hardy ; Judy Chen ; Matt Farrer ; Sarah LincolnClinical, 18F-dopa PET, and genetic analysis of an ethnic Chinese kindred with early-onset parkinsonism and parkin gene mutations.
000842 (2002) Pramod K. Pal [Canada] ; Joanne Leung ; Katya Hedrich ; Ali Samii ; Abraham Lieberman ; Paul A. Nausieda ; Donald B. Calne ; Xandra O. Breakefield ; Christine Klein ; A Jon Stoessl[18F]-Dopa positron emission tomography imaging in early-stage, non-parkin juvenile parkinsonism.
000960 (2002) Blas Morales ; Armando Martínez ; Isabel Gonzalo ; Lidice Vidal ; Raquel Ros ; Estrella Gomez-Tortosa ; Alberto Rabano ; Israel Ampuero ; Marina Sánchez ; Janet Hoenicka ; Justo García De YébenesSteele-Richardson-Olszewski syndrome in a patient with a single C212Y mutation in the parkin protein.
000A73 (2003) Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Mariza De Andrade ; Timothy G. Lesnick ; Matthew J. Farrer ; James H. Bower ; John A. Hardy ; Walter A. RoccaComplex interactions in Parkinson's disease: a two-phased approach.

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