Movement Disorders (revue) - Curation (Ncbi)

Index « Keywords » - entrée « Genetic Variation »
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 23.
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Ident.Authors (with country if any)Title
000727 (2002) Puneet Opal [États-Unis] ; Ron Tintner ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Joanne Leung ; Xandra O. Breakefield ; Jennifer Friedman ; Laurie OzeliusIntrafamilial phenotypic variability of the DYT1 dystonia: from asymptomatic TOR1A gene carrier status to dystonic storm.
000909 (2002) Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Mario Loi ; Enza M. Valente ; Tamara Ialongo ; Pietro Tonali ; Alberto AlbanesePhenotypic variability of DYT1-PTD: does the clinical spectrum include psychogenic dystonia?
000B01 (2003) David R. Lynch [États-Unis] ; P David Mozley ; Set Sokol ; Nicole M C. Maas ; Laura J. Balcer ; Andrew D. SiderowfLack of effect of polymorphisms in dopamine metabolism related genes on imaging of TRODAT-1 in striatum of asymptomatic volunteers and patients with Parkinson's disease.
000C91 (2004) Paola Costa-Mallen [États-Unis] ; Zahra Afsharinejad ; Samir N. Kelada ; Lucio G. Costa ; Gary M. Franklin ; Phillip D. Swanson ; W T Longstreth ; Hannah-Malia A. Viernes ; Federico M. Farin ; Terri Smith-Weller ; Harvey CheckowayDNA sequence analysis of monoamine oxidase B gene coding and promoter regions in Parkinson's disease cases and unrelated controls.
000C93 (2004) Alex Desautels [Canada] ; Gustavo Turecki ; Lan Xiong ; Daniel Rochefort ; Jacques Montplaisir ; Guy A. RouleauMutational analysis of neurotensin in familial restless legs syndrome.
001390 (2005) Jeong-Hyun Kim [Corée du Sud] ; Yoon-Hee Cho ; Jeong-Kook Kim ; Yong-Gou Park ; Jin Woo ChangFrequent sequence variation at the ETM2 locus and its association with sporadic essential tremor in Korea.
001845 (2006) Daniel G. Healy [Royaume-Uni] ; Patrick M. Abou-Sleiman ; Kourosh R. Ahmadi ; Sonia Gandhi ; Miratul M. Muqit ; Kailash P. Bhatia ; Niall P. Quinn ; Andrew J. Lees ; Janice L. Holton ; Tamas Revesz ; Nicholas W. WoodNR4A2 genetic variation in sporadic Parkinson's disease: a genewide approach.
001A88 (2007) David R. Williams [Royaume-Uni] ; Alan M. Pittman ; Tamas Revesz ; Andrew J. Lees ; Rohan De SilvaGenetic variation at the tau locus and clinical syndromes associated with progressive supranuclear palsy.
001B37 (2007) Owen A. Ross ; Matthew J. Farrer ; Ruey-Meei WuCommon variants in Parkinson's disease.
002793 (2009) Ana Djarmati [Allemagne] ; Johann Hagenah ; Kathrin Reetz ; Susen Winkler ; Maria Isabel Behrens ; Heike Pawlack ; Katja Lohmann ; Alfredo Ramirez ; Vera Tadi ; Norbert Brüggemann ; Daniela Berg ; Hartwig R. Siebner ; Anthony E. Lang ; Peter P. Pramstaller ; Ferdinand Binkofski ; Vladimir S. Kosti ; Jens Volkmann ; Thomas Gasser ; Christine KleinATP13A2 variants in early-onset Parkinson's disease patients and controls.
002814 (2009) Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Christian Wider ; Owen A. Ross ; Ignacio F. Mata ; Charles H. Adler ; Alex Rajput ; Ali H. Rajput ; Ruey-Meei Wu ; Robert Hauser ; Keith A. Josephs ; Jonathan Carr ; Katrina Gwinn ; Michael G. Heckman ; Jan O. Aasly ; Timothy Lynch ; Ryan J. Uitti ; Zbigniew K. Wszolek ; Gregory Kapatos ; Matthew J. FarrerGCH1 in early-onset Parkinson's disease.
002D32 (2010) Anne S. Söhn [Allemagne] ; Nicola Glöckle ; Andrea Duarte Doetzer ; Günther Deuschl ; Ute Felbor ; Helge R. Topka ; Ludger Schöls ; Olaf Riess ; Peter Bauer ; Ulrich Müller ; Kathrin GrundmannPrevalence of THAP1 sequence variants in German patients with primary dystonia.
003034 (2010) Sun Ju Chung [États-Unis, Corée du Sud] ; Sebastian M. Armasu [États-Unis] ; Joanna M. Biernacka [États-Unis] ; Timothy G. Lesnick [États-Unis] ; David N. Rider [États-Unis] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Alexandra I. Ortolaza [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Julie M. Cunningham [États-Unis] ; Walter A. Rocca [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis]Common Variants in PARK Loci and Related Genes and Parkinson’s Disease
003107 (2011) Sun Ju Chung [États-Unis] ; Sebastian M. Armasu ; Joanna M. Biernacka ; Timothy G. Lesnick ; David N. Rider ; Julie M. Cunningham ; Demetrius M. MaraganoreVariants in estrogen-related genes and risk of Parkinson's disease.
003398 (2011) Sascha Heinitz ; Christine Klein ; Ana DjarmatiThe p.S77N presenilin-associated rhomboid-like protein mutation is not a frequent cause of early-onset Parkinson's disease.
003446 (2011) Owen A. Ross [États-Unis] ; Karen N. Conneely [États-Unis] ; Tao Wang [États-Unis] ; Carles Vilarino-Guell [États-Unis, Canada] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Alex Rajput [Canada] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Elan D. Louis [États-Unis] ; Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada] ; Claudia M. Testa [États-Unis]Genetic variants of α-synuclein are not associated with essential tremor
003749 (2012) Silke Appenzeller [Allemagne] ; Sandra Thier ; Frank Papengut ; Christine Klein ; Johann Hagenah ; Meike Kasten ; Daniela Berg ; Karin Srulijes ; Thomas Gasser ; Stefan Schreiber ; Günther Deuschl ; Gregor Kuhlenb UmerNo association between NOD2 variants and Parkinson's disease.
003B61 (2013) Jeremy R B. Newman [Australie] ; Alexander C. Lehn ; Richard S. Boyle ; Peter A. Silburn ; George D. MellickScreening for rare sequence variants in the THAP1 gene in a primary dystonia cohort.
003B71 (2013) Han-Joon Kim [Corée du Sud] ; Gibeom Park ; Beom S. Jeon ; Woong Yang Park ; Young Eun KimA mir-153 binding site variation in SNCA in a patient with Parkinson's disease.
003B90 (2013) Isabel González-Aramburu [Espagne] ; Pascual Sánchez-Juan ; Silvia Jesús ; Ana Gorostidi ; Eduardo Fernández-Juan ; Fátima Carrillo ; María Sierra ; Pilar G Mez-Garre ; María T. Cáceres-Redondo ; José Berciano ; Javier Ruiz-Martínez ; Onofre Combarros ; Pablo Mir ; Jon InfanteGenetic variability related to serum uric acid concentration and risk of Parkinson's disease.
004810 (1994) G S Hotamisligil ; A S Girmen ; J S Fink ; E. Tivol ; C. Shalish ; J. Trofatter ; J. Baenziger ; S. Diamond ; C. Markham ; J. SullivanHereditary variations in monoamine oxidase as a risk factor for Parkinson's disease.

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