Movement Disorders (revue) - Curation (Ncbi)

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European Continental Ancestry Group (ethnology) < European Continental Ancestry Group (genetics) < European Continental Ancestry Group (statistics & numerical data)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 12.
Ident.Authors (with country if any)Title
000944 (2002) Pauline L. Lee [États-Unis] ; Terri Gelbart ; Carol West ; Carol Halloran ; Jack C. Sipe ; Ernest BeutlerPolymorphisms in iron-responsive binding protein 2 and lack of association with sporadic Parkinson's disease.
001606 (2006) Stefanie Klaffke [Royaume-Uni] ; Inke R. König ; Fritz Poustka ; Andreas Ziegler ; Johannes Hebebrand ; Oliver BandmannBrain-derived neurotrophic factor: a genetic risk factor for obsessive-compulsive disorder and Tourette syndrome?
001B03 (2007) Claudia Cagnoli ; Alessandro Brussino ; Eleonora Di Gregorio ; Alfredo Brusco ; Giovanni Stevanin ; Alexandra Durr ; Alexis BriceThe (-16C > T) substitution in the PLEKHG4 gene is not present among European ADCA patients.
002412 (2009) Nadeeka N W. Dissanayaka [Australie] ; Peter A. Silburn ; John D. O'Sullivan ; George D. MellickSerotonin and dopamine transporter genes do not influence depression in Parkinson's disease.
002453 (2009) Prachi Mehta [Australie] ; George D. Mellick ; Dominic B. Rowe ; Glenda M. Halliday ; Michael M. Jones ; Neil Manwaring ; Himesha Vandebona ; Peter A. Silburn ; Jie Jin Wang ; Paul Mitchell ; Carolyn M. SueMitochondrial DNA haplogroups J and K are not protective for Parkinson's disease in the Australian community.
002702 (2009) Mark Wardle [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris ; Neil P. RobertsonClinical and genetic characteristics of non-Asian dentatorubral-pallidoluysian atrophy: A systematic review.
002D32 (2010) Anne S. Söhn [Allemagne] ; Nicola Glöckle ; Andrea Duarte Doetzer ; Günther Deuschl ; Ute Felbor ; Helge R. Topka ; Ludger Schöls ; Olaf Riess ; Peter Bauer ; Ulrich Müller ; Kathrin GrundmannPrevalence of THAP1 sequence variants in German patients with primary dystonia.
002E20 (2010) Julia Schicks [Allemagne] ; Matthis Synofzik ; Claudia Schulte ; Ludger SchölsPOLG, but not PEO1, is a frequent cause of cerebellar ataxia in Central Europe.
003004 (2011) Jianfeng Xiao [États-Unis] ; Yu Zhao [États-Unis] ; Robert W. Bastian [États-Unis] ; Joel S. Perlmutter [États-Unis] ; Brad A. Racette [États-Unis] ; Samer D. Tabbal [États-Unis] ; Morvarid Karimi [États-Unis] ; Randal C. Paniello [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jay A. Van Gerpen [États-Unis] ; David K. Simon [États-Unis] ; Daniel Tarsy [États-Unis] ; Peter Hedera [États-Unis] ; Daniel D. Truong [États-Unis] ; Karen P. Frei [États-Unis] ; Andrew Blitzer [États-Unis] ; Monika Rudzi Ska [Pologne] ; Ronald F. Pfeiffer [États-Unis] ; Carrie Le [États-Unis] ; Mark S. Ledoux [États-Unis]The c.-237_236GA>TT THAP1 Sequence Variant Does Not Increase Risk for Primary Dystonia
003695 (2012) Tamara Pringsheim [Canada] ; Katie Wiltshire ; Lundy Day ; Jonathan Dykeman ; Thomas Steeves ; Nathalie JetteThe incidence and prevalence of Huntington's disease: a systematic review and meta-analysis.
004D41 (1997) M W Becher [États-Unis] ; D C Rubinsztein ; J. Leggo ; M V Wagster ; O C Stine ; N G Ranen ; M L Franz ; M H Abbott ; M. Sherr ; J C Macmillan ; L. Barron ; M. Porteous ; P S Harper ; C A RossDentatorubral and pallidoluysian atrophy (DRPLA). Clinical and neuropathological findings in genetically confirmed North American and European pedigrees.
005015 (1998) E. Silber [Afrique du Sud] ; J. Kromberg ; J A Temlett ; A. Krause ; D. SafferHuntington's disease confirmed by genetic testing in five African families.

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