Movement Disorders (revue) - Curation (Ncbi)

Index « Keywords » - entrée « DNA (genetics) »
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DNA (chemistry) < DNA (genetics) < DNA (isolation & purification)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 12.
Ident.Authors (with country if any)Title
001A88 (2007) David R. Williams [Royaume-Uni] ; Alan M. Pittman ; Tamas Revesz ; Andrew J. Lees ; Rohan De SilvaGenetic variation at the tau locus and clinical syndromes associated with progressive supranuclear palsy.
001B02 (2007) Mélissa Frédéric [France] ; Estelle Lucarz ; Christine Monino ; Céline Saquet ; Delphine Thorel ; Mireille Claustres ; Sylvie Tuffery-Giraud ; Gwenaelle Collod-BéroudFirst determination of the incidence of the unique TOR1A gene mutation, c.907delGAG, in a Mediterranean population.
001B18 (2007) Shinji Saiki [Japon] ; Koichiro Sakai ; Ken-Ya Murata ; Misuzu Saiki ; Megumi Nakanishi ; Yoko Kitagawa ; Muichi Kaito ; Yuichiro Gondo ; Toshihide Kumamoto ; Makoto Matsui ; Nobutaka Hattori ; Genjiro HirosePrimary skeletal muscle involvement in chorea-acanthocytosis.
001B22 (2007) Hiroaki Nozaki [Japon] ; Takeshi Ikeuchi ; Akio Kawakami ; Akio Kimura ; Reiji Koide ; Miyuki Tsuchiya ; Yuusaku Nakmura ; Tatsuro Mutoh ; Hiroko Yamamoto ; Naoki Nakao ; Ko Sahashi ; Masatoyo Nishizawa ; Osamu OnoderaClinical and genetic characterizations of 16q-linked autosomal dominant spinocerebellar ataxia (AD-SCA) and frequency analysis of AD-SCA in the Japanese population.
001E71 (2007) Cao Li [République populaire de Chine] ; Zhang Ting ; Xiao Qin ; Wang Ying ; Bai Li ; Lu Guo Qiang ; Ma Jian Fang ; Zhang Jing ; Ding Jian Qing ; Chen Sheng DiThe prevalence of LRRK2 Gly2385Arg variant in Chinese Han population with Parkinson's disease.
002785 (2009) Bernard Ravina [États-Unis] ; Caroline Tanner ; Diane Dieuliis ; Shirley Eberly ; Emily Flagg ; Wendy R. Galpern ; Stanley Fahn ; Christopher G. Goetz ; Stephen Grate ; Roger Kurlan ; Anthony E. Lang ; Kenneth Marek ; Karl Kieburtz ; David Oakes ; Robin Elliott ; Ira ShoulsonA longitudinal program for biomarker development in Parkinson's disease: a feasibility study.
002814 (2009) Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Christian Wider ; Owen A. Ross ; Ignacio F. Mata ; Charles H. Adler ; Alex Rajput ; Ali H. Rajput ; Ruey-Meei Wu ; Robert Hauser ; Keith A. Josephs ; Jonathan Carr ; Katrina Gwinn ; Michael G. Heckman ; Jan O. Aasly ; Timothy Lynch ; Ryan J. Uitti ; Zbigniew K. Wszolek ; Gregory Kapatos ; Matthew J. FarrerGCH1 in early-onset Parkinson's disease.
003735 (2012) Jorge Luis Guerrero Camacho [Mexique] ; Nancy Monroy Jaramillo ; Petra Yescas G Mez ; Mayela Rodríguez Violante ; Catherine Boll Woehrlen ; Ma Elisa Alonso Vilatela ; Marisol L Pez L PezHigh frequency of Parkin exon rearrangements in Mexican-mestizo patients with early-onset Parkinson's disease.
003747 (2012) Ismaïl Ahmed [France] ; Ryad Tamouza ; Marc Delord ; Rajagopal Krishnamoorthy ; Christophe Tzourio ; Claire Mulot ; Magali Nacfer ; Jean-Charles Lambert ; Philippe Beaune ; Pierre Laurent-Puig ; Marie-Anne Loriot ; Dominique Charron ; Alexis ElbazAssociation between Parkinson's disease and the HLA-DRB1 locus.
003921 (2012) Raquel Duran [Royaume-Uni] ; Niccolo E. Mencacci [Royaume-Uni, Italie] ; Aikaterini V. Angeli [Royaume-Uni] ; Maryam Shoai [Royaume-Uni] ; Emma Deas [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Atul Mehta [Royaume-Uni] ; Derralynn Hughes [Royaume-Uni] ; Timothy M. Cox [Royaume-Uni] ; Patrick Deegan [Royaume-Uni] ; Anthony H. Schapira [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Patricia Limousin [Royaume-Uni] ; Paul R. Jarman [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Tom Foltynie [Royaume-Uni]The Glucocerobrosidase E326K Variant Predisposes to Parkinson’s Disease, But Does Not Cause Gaucher’s Disease
004773 (1994) P D Thompson [Royaume-Uni] ; K P Bhatia ; P. Brown ; M B Davis ; M. Pires ; N P Quinn ; P. Luthert ; M. Honovar ; M D O'Brien ; C D MarsdenCortical myoclonus in Huntington's disease.
004813 (1994) V. Planté-Bordeneuve [Royaume-Uni] ; M B Davis ; D M Maraganore ; C D Marsden ; A E HardingTyrosine hydroxylase polymorphism in familial and sporadic Parkinson's disease.

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