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Movement Disorders (revue) - Curation (Ncbi)

Index « Keywords » - entrée « Chromosomes, Human, Pair 16 »
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Chromosomes, Human, Pair 15 (genetics) < Chromosomes, Human, Pair 16 < Chromosomes, Human, Pair 16 (genetics)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000831 (2002) Sian D. Spacey [Royaume-Uni] ; Enza-Maria Valente ; Gurusidheshwar M. Wali ; Thomas T. Warner ; Paul R. Jarman ; Anthony H V. Schapira ; Peter H. Dixon ; Mary B. Davis ; Kailash P. Bhatia ; Nicholas W. WoodGenetic and clinical heterogeneity in paroxysmal kinesigenic dyskinesia: evidence for a third EKD gene.
001B03 (2007) Claudia Cagnoli ; Alessandro Brussino ; Eleonora Di Gregorio ; Alfredo Brusco ; Giovanni Stevanin ; Alexandra Durr ; Alexis BriceThe (-16C > T) substitution in the PLEKHG4 gene is not present among European ADCA patients.
001B22 (2007) Hiroaki Nozaki [Japon] ; Takeshi Ikeuchi ; Akio Kawakami ; Akio Kimura ; Reiji Koide ; Miyuki Tsuchiya ; Yuusaku Nakmura ; Tatsuro Mutoh ; Hiroko Yamamoto ; Naoki Nakao ; Ko Sahashi ; Masatoyo Nishizawa ; Osamu OnoderaClinical and genetic characterizations of 16q-linked autosomal dominant spinocerebellar ataxia (AD-SCA) and frequency analysis of AD-SCA in the Japanese population.

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HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Curation/KwdEn.i  \
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