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Movement Disorders (revue) - Curation (Ncbi)

Index « Keywords » - entrée « Chromosomes, Human, Pair 1 (genetics) »
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Chromosomes, Human, Pair 1 < Chromosomes, Human, Pair 1 (genetics) < Chromosomes, Human, Pair 11  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000606 (2001) A R Bentivoglio [Italie] ; P. Cortelli ; E M Valente ; T. Ialongo ; A. Ferraris ; A. Elia ; P. Montagna ; A. AlbanesePhenotypic characterisation of autosomal recessive PARK6-linked parkinsonism in three unrelated Italian families.
001297 (2005) David R. Williams [Royaume-Uni] ; Ali Hadeed ; Amir S Najim Al-Din ; Abdel-Latif Wreikat ; Andrew J. LeesKufor Rakeb disease: autosomal recessive, levodopa-responsive parkinsonism with pyramidal degeneration, supranuclear gaze palsy, and dementia.
002760 (2009) Susanne A. Schneider [Royaume-Uni] ; Coro Paisan-Ruiz ; Ines Garcia-Gorostiaga ; Niall P. Quinn ; Yvonne G. Weber ; Holger Lerche ; John Hardy ; Kailash P. BhatiaGLUT1 gene mutations cause sporadic paroxysmal exercise-induced dyskinesias.

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