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Movement Disorders (revue) - Curation (Ncbi)

Index « Keywords » - entrée « Apraxias (genetics) »
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Apraxias (etiology) < Apraxias (genetics) < Apraxias (history)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000369 (2000) F. Cardoso [Brésil] ; J T De Oliveira ; M. Puccioni-Sohler ; A R Fernandes ; J P De Mattos ; I. Lopes-CendesEyelid dystonia in Machado-Joseph disease.
000C07 (2003) Yoshiki Sekijima [Japon] ; Takao Hashimoto ; Osam Onodera ; Hidetoshi Date ; Tomomi Okano ; Kosuke Naito ; Shoji Tsuji ; Shu-Ichi IkedaSevere generalized dystonia as a presentation of a patient with aprataxin gene mutation.
002181 (2008) Sebastian Paus [Allemagne] ; Gabor Zsurka ; Miriam Baron ; Marcus Deschauer ; Christian Bamberg ; Thomas Klockgether ; Wolfram S. Kunz ; Cornelia KornblumApraxia of lid opening mimicking ptosis in compound heterozygosity for A467T and W748S POLG1 mutations.
004A85 (1996) C. Klein [Royaume-Uni] ; G K Wenning ; N P Quinn ; C D MarsdenAtaxia without telangiectasia masquerading as benign hereditary chorea.

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EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Santé/explor/MovDisordV3/Data/Ncbi/Curation

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HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Curation/KwdEn.i  \
                -Sk "Apraxias (genetics)" \
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