Movement Disorders (revue) - Checkpoint (Ncbi)

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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 23.
[0-20] [0 - 20][0 - 23][20-22][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
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002F82 (2011) Farzaneh Ghazavi [Iran] ; Zeinab Fazlali ; Setareh Sadat Banihosseini ; Sayed-Rzgar Hosseini ; Mohammad Hossein Kazemi ; Seyedmehdi Shojaee ; Khosro Parsa ; Homa Sadeghi ; Farzad Sina ; Mohammad Rohani ; Gholam-Ali Shahidi ; Nasser Ghaemi ; Mostafa Ronaghi ; Elahe ElahiPRKN, DJ-1, and PINK1 screening identifies novel splice site mutation in PRKN and two novel DJ-1 mutations.
003016 (2011) Arianna Guidubaldi [Italie] ; Carla Piano ; Filippo M. Santorelli ; Gabriella Silvestri ; Martina Petracca ; Alessandra Tessa ; Anna Rita BentivoglioNovel mutations in SPG11 cause hereditary spastic paraplegia associated with early-onset levodopa-responsive Parkinsonism.
003046 (2011) Susanne A. Schneider [Allemagne] ; Alfredo Ramirez ; Kaveh Shafiee ; Frank J. Kaiser ; Alev Erogullari ; Norbert Brüggemann ; Susen Winkler ; Ideh Bahman ; Alma Osmanovic ; Mohammad A. Shafa ; Kailish P. Bhatia ; Hossein Najmabadi ; Christine Klein ; Katja LohmannHomozygous THAP1 mutations as cause of early-onset generalized dystonia.
003054 (2011) Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Dora Yearout [États-Unis] ; Victoria Alvarez [Espagne] ; Eliecer Coto [Espagne] ; Lorena De Mena [Espagne] ; Renee Ribacoba [Espagne] ; Oswaldo Lorenzo-Betancor [Espagne] ; Lluis Samaranch [Espagne] ; Pau Pastor [Espagne] ; Sebastian Cervantes [Espagne] ; Jon Infante [Espagne] ; Ines Garcia-Gorostiaga [Espagne] ; Maria Sierra [Espagne] ; Onofre Combarros [Espagne] ; Katherine W. Snapinn [États-Unis] ; Karen L. Edwards [États-Unis] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis]Replication of MAPT and SNCA, but not PARK16-18, as Susceptibility Genes for Parkinson’s Disease
003156 (2011) Oswaldo Lorenzo-Betancor [Espagne] ; Lluís Samaranch ; Elena García-Martín ; Sebastián Cervantes ; José A G. Agúndez ; Félix J. Jiménez-Jiménez ; Hortensia Alonso-Navarro ; Antonio Luengo ; Francisco Coria ; Elena Lorenzo ; Jaione Irigoyen ; Pau PastorLINGO1 gene analysis in Parkinson's disease phenotypes.
003360 (2011) Lasse Pihlstr M [Norvège] ; Mathias ToftParkinson's disease: What remains of the "missing heritability"?
003404 (2011) Hongliu Ding [États-Unis] ; Alison K. Sarokhan [États-Unis] ; Sarah S. Roderick [États-Unis] ; Rachit Bakshi [États-Unis] ; Nancy E. Maher [États-Unis] ; Paymon Ashourian [États-Unis] ; Caroline G. Kan [États-Unis] ; Sunny Chang [États-Unis] ; Andrea Santarlasci [États-Unis] ; Kyleen E. Swords [États-Unis] ; Bernard M. Ravina [États-Unis] ; Michael T. Hayes [États-Unis] ; U. Shivraj Sohur [États-Unis] ; Anne-Marie Wills [États-Unis] ; Alice W. Flaherty [États-Unis] ; Vivek K. Unni [États-Unis] ; Albert Y. Hung [États-Unis] ; Dennis J. Selkoe [États-Unis] ; Michael A. Schwarzschild [États-Unis] ; Michael G. Schlossmacher [Canada] ; Lewis R. Sudarsky [États-Unis] ; John H. Growdon [États-Unis] ; Adrian J. Ivinson [États-Unis] ; Bradley T. Hyman [États-Unis] ; Clemens R. Scherzer [États-Unis]Association of SNCA with Parkinson: replication in the Harvard NeuroDiscovery Center Biomarker Study
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003747 (2012) Ismaïl Ahmed [France] ; Ryad Tamouza ; Marc Delord ; Rajagopal Krishnamoorthy ; Christophe Tzourio ; Claire Mulot ; Magali Nacfer ; Jean-Charles Lambert ; Philippe Beaune ; Pierre Laurent-Puig ; Marie-Anne Loriot ; Dominique Charron ; Alexis ElbazAssociation between Parkinson's disease and the HLA-DRB1 locus.
003816 (2012) Jessie Theuns [Belgique] ; David Crosiers ; Luc Debaene ; Karen Nuytemans ; Bram Meeus ; Kristel Sleegers ; Dirk Goossens ; Ellen Corsmit ; Ellen Elinck ; Karin Peeters ; Maria Mattheijssens ; Barbara Pickut ; Jurgen Del-Favero ; Sebastiaan Engelborghs ; Peter Paul De Deyn ; Patrick Cras ; Christine Van BroeckhovenGuanosine triphosphate cyclohydrolase 1 promoter deletion causes dopa-responsive dystonia.
003C48 (2013) Jun Liu [République populaire de Chine] ; Qin Xiao ; Ying Wang ; Zhi-Min Xu ; Ying Wang ; Qiong Yang ; Gang Wang ; Yu-Yan Tan ; Jian-Fang Ma ; Jin Zhang ; Wei Huang ; Sheng-Di ChenAnalysis of genome-wide association study-linked loci in Parkinson's disease of Mainland China.
003E18 (2013) Kin Y. Mok [Royaume-Uni] ; Susanne A. Schneider [Allemagne, Royaume-Uni] ; Daniah Trabzuni [Royaume-Uni] ; Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Mark Edwards [Royaume-Uni] ; Dalia Kasperaviciute [Royaume-Uni] ; Stuart Pickering-Brown [Royaume-Uni] ; Monty Silverdale [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni]Genomewide association study in cervical dystonia demonstrates possible association with sodium leak channel
003E59 (2014) Katja Lohmann [Allemagne] ; Alexander Schmidt ; Arne Schillert ; Susen Winkler ; Alberto Albanese ; Frank Baas ; Anna Rita Bentivoglio ; Friederike Borngr Ber ; Norbert Brüggemann ; Giovanni Defazio ; Francesca Del Sorbo ; Günther Deuschl ; Mark J. Edwards ; Thomas Gasser ; Pilar G Mez-Garre ; Julia Graf ; Justus L. Groen ; Anne Grünewald ; Johann Hagenah ; Claudia Hemmelmann ; Hans-Christian Jabusch ; Ryuji Kaji ; Meike Kasten ; Hideshi Kawakami ; Vladimir S. Kostic ; Maria Liguori ; Pablo Mir ; Alexander Münchau ; Felicia Ricchiuti ; Stefan Schreiber ; Katharina Siegesmund ; Marina Svetel ; Marina A J. Tijssen ; Enza Maria Valente ; Ana Westenberger ; Kirsten E. Zeuner ; Simone Zittel ; Eckart Altenmüller ; Andreas Ziegler ; Christine KleinGenome-wide association study in musician's dystonia: a risk variant at the arylsulfatase G locus?

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