Movement Disorders (revue) - Checkpoint (Ncbi)

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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 32.
[0-20] [0 - 20][0 - 32][20-31][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
002A64 (2010) Christian Wider [États-Unis] ; Tatiana Foroud ; Zbigniew K. WszolekClinical implications of gene discovery in Parkinson's disease and parkinsonism.
002D65 (2010) Coro Paisán-Ruiz [Royaume-Uni] ; Rocio Guevara ; Monica Federoff ; Hasmet Hanagasi ; Fardaz Sina ; Elahe Elahi ; Susanne A. Schneider ; Petra Schwingenschuh ; Nin Bajaj ; Murat Emre ; Andrew B. Singleton ; John Hardy ; Kailash P. Bhatia ; Sebastian Brandner ; Andrew J. Lees ; Henry HouldenEarly-onset L-dopa-responsive parkinsonism with pyramidal signs due to ATP13A2, PLA2G6, FBXO7 and spatacsin mutations.
002F00 (2010) Lior Greenbaum [Israël] ; Anna Alkelai ; Amihai Rigbi ; Yoav Kohn ; Bernard LererEvidence for association of the GLI2 gene with tardive dyskinesia in patients with chronic schizophrenia.
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003065 (2011) Salima Assami ; Hamid Azzedine ; Sonia Nouioua ; Emeline Mundwiller ; Soulaiman Mahoui ; Samira Makri ; Meriam Djemai ; Djamel Grid ; Alexis Brice ; Tarik Hamadouche ; Giovanni Stevanin ; Meriem TazirPantothenate kinase-associated neurodegeneration: clinical description of 10 patients and identification of new mutations.
003115 (2011) Yi Guo [République populaire de Chine] ; Wei-Dong Le ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Hua-Rong Yang ; Hong-Bo Xu ; Wen-Jie Xie ; Zhi Song ; Hao DengSystematic genetic analysis of the PITX3 gene in patients with Parkinson disease.
003171 (2011) Jennifer G. Goldman [États-Unis] ; Darcy Marr [Canada] ; Lili Zhou [États-Unis] ; Bichun Ouyang [États-Unis] ; Sue E. Leurgans [États-Unis] ; Elizabeth Berry-Kravis [États-Unis] ; Christopher G. Goetz [États-Unis]Racial differences may influence the role of cholecystokinin polymorphisms in Parkinson's Disease hallucinations
003197 (2011) Chiara Criscuolo [Pays-Bas] ; Anna De Rosa ; Anna Guacci ; Erik J. Simons ; Guido J. Breedveld ; Silvio Peluso ; Giampiero Volpe ; Alessandro Filla ; Ben A. Oostra ; Vincenzo Bonifati ; Giuseppe De MicheleThe LRRK2 R1441C mutation is more frequent than G2019S in Parkinson's disease patients from southern Italy.
003210 (2011) Lucio Tremolizzo ; Francesca Bertola ; Giorgio Casati ; Alberto Piperno ; Carlo Ferrarese ; Ildebrando AppollonioProgressive supranuclear palsy-like phenotype caused by progranulin p.Thr272fs mutation.
003268 (2011) Georgia Xiromerisiou ; Elli Kyratzi ; Efthimios Dardiotis ; Maria Bozi ; Vana Tsimourtou ; Eleftherios Stamboulis ; Styliani Ralli ; Demetrios Vassilatis ; Vanessa Gourbali ; Persa-Maria Kountra ; Kostas Fountas ; Alexandros Papadimitriou ; Leonidas Stefanis ; Georgios M. HadjigeorgiouLack of association of the UCHL-1 gene with Parkinson's disease in a Greek cohort: a haplotype-tagging approach.
003381 (2012) Anton Emelyanov ; Tatyana Boukina ; Andrey Yakimovskii ; Tatyana Usenko ; Alesya Drosdova ; Andrey Zakharchuk ; Pavel Andoskin ; Michael Dubina ; Alexander Schwarzman ; Sofya PchelinaGlucocerebrosidase gene mutations are associated with Parkinson's disease in Russia.
003466 (2012) Paolo Aridon ; Patrizia Tarantino ; Paolo Ragonese ; Marco D'Amelio ; Antono Cinturino ; Giuseppe Salemi ; Monica Gagliardi ; Vincenzina Lo Re ; Antonio Scarpitta ; Antonio Gambardella ; Aldo Quattrone ; Grazia Annesi ; Giovanni SavettieriDentatorubral-pallidoluysian atrophy: haplotype of Asian origin in 2 Italian families.
003524 (2012) Helen Michelakakis [Grèce] ; Georgia Xiromerisiou ; Efthimios Dardiotis ; Maria Bozi ; Demetrios Vassilatis ; Persa-Maria Kountra ; Gianna Patramani ; Marina Moraitou ; Dimitra Papadimitriou ; Eleftherios Stamboulis ; Leonidas Stefanis ; Elias Zintzaras ; Georgios M. HadjigeorgiouEvidence of an association between the scavenger receptor class B member 2 gene and Parkinson's disease.
003542 (2012) Ilaria Guella ; Giulia Soldà ; Roberto Cilia ; Gianni Pezzoli ; Rosanna Asselta ; Stefano Duga ; Stefano GoldwurmThe Asp620asn mutation in VPS35 is not a common cause of familial Parkinson's disease.
003554 (2012) Justus L. Groen ; Katja Ritz ; Daan C. Velseboer ; Majid Aramideh ; Jacobus J. Van Hilten ; Agnita J W. Boon ; Bart P. Van De Warrenburg ; Frank Baas ; Marina A J. TijssenAssociation of BDNF Met66Met polymorphism with arm tremor in cervical dystonia.
003854 (2012) Samuel M. Goldman [États-Unis] ; Freya Kamel [États-Unis] ; G. Webster Ross [États-Unis] ; Grace S. Bhudhikanok [États-Unis] ; Jane A. Hoppin [États-Unis] ; Monica Korell [États-Unis] ; Connie Marras [Canada] ; Cheryl Meng [États-Unis] ; David M. Umbach [États-Unis] ; Meike Kasten [Allemagne] ; Anabel R. Chade [Argentine] ; Kathleen Comyns [États-Unis] ; Marie B. Richards [États-Unis] ; Dale P. Sandler [États-Unis] ; Aaron Blair [États-Unis] ; J. William Langston [États-Unis] ; Caroline M. Tanner [États-Unis]Genetic Modification of the Association of Paraquat and Parkinson’s Disease
003888 (2012) Ping Hua [République populaire de Chine] ; Weiguo Liu ; Sheng-Han Kuo ; Yanyan Zhao ; Ling Chen ; Ning Zhang ; Chun Wang ; Suwan Guo ; Li Wang ; Hong Xiao ; Justin Y. Kwan ; Tianxia WuAssociation of Tef polymorphism with depression in Parkinson disease.
003909 (2012) Anne Weissbach [Allemagne] ; Katharina Siegesmund ; Norbert Brüggemann ; Alexander Schmidt ; Meike Kasten ; Irene Pichler ; Hiltrud Muhle ; Ebba Lohmann ; Thora Lohnau ; Eberhard Schwinger ; Johann Hagenah ; Ulrich Stephani ; Peter P. Pramstaller ; Christine Klein ; Katja LohmannExome sequencing in a family with restless legs syndrome.
003A04 (2013) Silke Appenzeller [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Sandra Thier [Allemagne] ; Franziska Hopfner [Allemagne] ; Manuela Pendziwiat [Allemagne] ; Frank Papengut [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Meike Kasten [Allemagne] ; Karin Srulijes [Allemagne] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Gregor Kuhlenb Umer [Allemagne]No association between polymorphisms in the glutamate transporter SLC1A2 and Parkinson disease
003A78 (2013) Justus L. Groen [Pays-Bas] ; Katja Ritz ; Michael W. Tanck ; Bart P. Van De Warrenburg ; Jacobus J. Van Hilten ; Majid Aramideh ; Frank Baas ; Marina A J. TijssenIs TOR1A a risk factor in adult-onset primary torsion dystonia?
003B52 (2013) Pablo R. Moya [États-Unis] ; Jens R. Wendland [États-Unis] ; Liza M. Rubenstein [États-Unis] ; Kiara R. Timpano [États-Unis] ; Gary A. Heiman [États-Unis] ; Jay A. Tischfield [États-Unis] ; Robert A. King [États-Unis] ; Anne M. Andrews [États-Unis] ; Samanda Ramamoorthy [États-Unis] ; Francis J. Mcmahon [États-Unis] ; Dennis L. Murphy [États-Unis]Common and rare alleles of the serotonin transporter gene, SLC6A4, associated with Tourette disorder

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