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Movement Disorders (revue) - Checkpoint (Ncbi)

Index « Auteurs » - entrée « Vincenzo Bonifati »
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Vincenzo Bonavita < Vincenzo Bonifati < Vincenzo Di Lazzaro  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 20.
Ident.Authors (with country if any)Title
000A94 (2003) Marieke Dekker [Pays-Bas] ; Vincenzo Bonifati ; John Van Swieten ; Nico Leenders ; Robert-Jan Galjaard ; Pieter Snijders ; Marten Horstink ; Peter Heutink ; Ben Oostra ; Cornelia Van DuijnClinical features and neuroimaging of PARK7-linked parkinsonism.
000B00 (2003) Fusun Duzcan [Turquie] ; Mehmet Zencir ; Fatma Ozdemir ; G Ozan Cetin ; Huseyin Bagci ; Peter Heutink ; Vincenzo Bonifati ; Turker SahinerFamilial influence on parkinsonism in a rural area of Turkey (Kizilcaboluk-Denizli): a community-based case-control study.
000C18 (2003) Aida M. Bertoli-Avella [Pays-Bas] ; Jose L. Giroud-Benitez ; Vincenzo Bonifati ; Eduardo Alvarez-Gonzalez ; Luis Heredero-Baute ; Cornelia M. Van Duijn ; Peter HeutinkSuggestive linkage to chromosome 19 in a large Cuban family with late-onset Parkinson's disease.
000F10 (2004) Giovanni Abbruzzese [Italie] ; Simona Pigullo ; Angelo Schenone ; Emilia Bellone ; Roberta Marchese ; Emilio Di Maria ; Luana Benedetti ; Paola Ciotti ; Lucilla Nobbio ; Vincenzo Bonifati ; Franco Ajmar ; Paola MandichDoes parkin play a role in the peripheral nervous system? A family report.
000F54 (2005) Nicola Vanacore [Italie] ; Vincenzo Bonifati ; Giovanni Fabbrini ; Carlo Colosimo ; Giuseppe De Michele ; Roberto Marconi ; Fabrizio Stocchi ; David Nicholl ; Ubaldo Bonuccelli ; Michele De Mari ; Peter Vieregge ; Giuseppe MecoCase-control study of multiple system atrophy.
001113 (2005) Aida M. Bertoli-Avella [Pays-Bas] ; José L. Giroud-Benitez ; Ali Akyol ; Egberto Barbosa ; Onno Schaap ; Herma C. Van Der Linde ; Emilia Martignoni ; Leonardo Lopiano ; Paolo Lamberti ; Emiliana Fincati ; Angelo Antonini ; Fabrizio Stocchi ; Pasquale Montagna ; Ferdinando Squitieri ; Paolo Marini ; Giovanni Abbruzzese ; Giovanni Fabbrini ; Roberto Marconi ; Alessio Dalla Libera ; Giorgio Trianni ; Marco Guidi ; Antonio De Gaetano ; Gustavo Boff Maegawa ; Antonino De Leo ; Virgilio Gallai ; Giulia De Rosa ; Nicola Vanacore ; Giuseppe Meco ; Cornelia M. Van Duijn ; Ben A. Oostra ; Peter Heutink ; Vincenzo BonifatiNovel parkin mutations detected in patients with early-onset Parkinson's disease.
001666 (2006) Ioannis U. Isaias [Italie] ; Riccardo Benti ; Stefano Goldwurm ; Michela Zini ; Roberto Cilia ; Paolo Gerundini ; Alessio Di Fonzo ; Vincenzo Bonifati ; Gianni Pezzoli ; Angelo AntoniniStriatal dopamine transporter binding in Parkinson's disease associated with the LRRK2 Gly2019Ser mutation.
001A03 (2007) Maria Teresa Giordana [Italie] ; Carla D'Agostino ; Giovanni Albani ; Alessandro Mauro ; Alessio Di Fonzo ; Angelo Antonini ; Vincenzo BonifatiNeuropathology of Parkinson's disease associated with the LRRK2 Ile1371Val mutation.
001B83 (2007) Joaquim J. Ferreira [Portugal] ; Leonor Correia Guedes ; Mário Miguel Rosa ; Miguel Coelho ; Marina Van Doeselaar ; Dorothea Schweiger ; Alessio Di Fonzo ; Ben A. Oostra ; Cristina Sampaio ; Vincenzo BonifatiHigh prevalence of LRRK2 mutations in familial and sporadic Parkinson's disease in Portugal.
001E07 (2007) Giovanni Fabbrini [Italie] ; Massimo Pasquini ; Cinzia Aurilia ; Isabella Berardelli ; Guido Breedveld ; Ben A. Oostra ; Vincenzo Bonifati ; Alfredo BerardelliA large Italian family with Gilles de la Tourette syndrome: clinical study and analysis of the SLITRK1 gene.
002402 (2009) Jon Infante ; José Berciano ; Pascual Sánchez-Juan ; Antonio García ; Alessio Di Fonzo ; Guido Breedveld ; Ben Oostra ; Vincenzo BonifatiPseudo-orthostatic and resting leg tremor in a large Spanish family with homozygous truncating parkin mutation.
002C91 (2010) Martin W I M. Horstink [Pays-Bas] ; Marieke C. Dekker ; Pasquale Montagna ; Vincenzo Bonifati ; Bart P. Van De WarrenburgPallidopyramidal disease: a misnomer?
002D12 (2010) Antonetta M G. Sas [Pays-Bas] ; Alessio Di Fonzo ; Stef L M. Bakker ; Erik J. Simons ; Ben A. Oostra ; Anneke J. Maat-Kievit ; Agnita J W. Boon ; Vincenzo BonifatiAutosomal dominant restless legs syndrome maps to chromosome 20p13 (RLS-5) in a Dutch kindred.
002E38 (2010) Laura Silveira-Moriyama [Royaume-Uni] ; Renato Pupi Munhoz ; Margarete De J Carvalho ; Salmo Raskin ; Ekaterina Rogaeva ; Patricia De C Aguiar ; Rodrigo A. Bressan ; Andre C. Felicio ; Orlando G P. Barsottini ; Luiz Augusto F. Andrade ; Hsin F. Chien ; Vincenzo Bonifati ; Egberto R. Barbosa ; Helio A. Teive ; Andrew J. LeesOlfactory heterogeneity in LRRK2 related Parkinsonism.
003102 (2011) Hsin Fen Chien ; Vincenzo Bonifati ; Egberto Reis BarbosaATP13A2-related neurodegeneration (PARK9) without evidence of brain iron accumulation.
003197 (2011) Chiara Criscuolo [Pays-Bas] ; Anna De Rosa ; Anna Guacci ; Erik J. Simons ; Guido J. Breedveld ; Silvio Peluso ; Giampiero Volpe ; Alessandro Filla ; Ben A. Oostra ; Vincenzo Bonifati ; Giuseppe De MicheleThe LRRK2 R1441C mutation is more frequent than G2019S in Parkinson's disease patients from southern Italy.
003985 (2013) Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas]The genetics of Parkinson’s disease: progress and therapeutic implications
003B43 (2013) Cathérine C S. Delnooz ; Ron A. Wevers ; Marialuisa Quadri ; Peter T. Clayton ; Philippa B. Mills ; Karin Tuschl ; Eric J. Steenbergen ; Vincenzo Bonifati ; Bart P C. Van De WarrenburgPhenotypic variability in a dystonia family with mutations in the manganese transporter gene.
004134 (2014) Ilaria Taglia [Pays-Bas] ; Andrea Mignarri ; Simone Olgiati ; Elisabetta Menci ; Patrizia L. Petrocelli ; Guido J. Breedveld ; Cesa Scaglione ; Paolo Martinelli ; Antonio Federico ; Vincenzo Bonifati ; Maria Teresa DottiPrimary familial brain calcification: Genetic analysis and clinical spectrum.
004301 (2015) Marialuisa Quadri [Pays-Bas] ; Mahesh Kamate [Inde] ; Suvasini Sharma [Inde] ; Simone Olgiati [Pays-Bas] ; Josja Graafland [Pays-Bas] ; Guido J. Breedveld [Pays-Bas] ; Indu Kori [Inde] ; Virupaxi Hattiholi [Inde] ; Puneet Jain [Inde] ; Satinder Aneja [Inde] ; Atin Kumar [Inde] ; Parveen Gulati [Inde] ; Medha Goel [Inde] ; Bibek Talukdar [Inde] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas]Manganese transport disorder: novel SLC30A10 mutations and early phenotypes.

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