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Movement Disorders (revue) - Checkpoint (Ncbi)

Index « Auteurs » - entrée « Thomas T. Warner »
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Thomas T. Barnikol < Thomas T. Warner < Thomas Theelen  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 13.
Ident.Authors (with country if any)Title
000831 (2002) Sian D. Spacey [Royaume-Uni] ; Enza-Maria Valente ; Gurusidheshwar M. Wali ; Thomas T. Warner ; Paul R. Jarman ; Anthony H V. Schapira ; Peter H. Dixon ; Mary B. Davis ; Kailash P. Bhatia ; Nicholas W. WoodGenetic and clinical heterogeneity in paroxysmal kinesigenic dyskinesia: evidence for a third EKD gene.
000856 (2002) Laura Camfield [Royaume-Uni] ; Yoav Ben-Shlomo ; Thomas T. WarnerImpact of cervical dystonia on quality of life.
000B70 (2003) Enza-Maria Valente [Italie] ; Anjum Misbahuddin ; Francesco Brancati ; Mark R. Placzek ; Barbara Garavaglia ; Sergio Salvi ; Andrea Nemeth ; Charles Shaw-Smith ; Nardo Nardocci ; Anna-Rita Bentivoglio ; Alfredo Berardelli ; Roberto Eleopra ; Bruno Dallapiccola ; Thomas T. WarnerAnalysis of the epsilon-sarcoglycan gene in familial and sporadic myoclonus-dystonia: evidence for genetic heterogeneity.
000F32 (2004) Stefan J. Cano [Royaume-Uni] ; Jeremy C. Hobart ; Ray Fitzpatrick ; Kailash Bhatia ; Alan J. Thompson ; Thomas T. WarnerPatient-based outcomes of cervical dystonia: a review of rating scales.
001123 (2005) Anjum Misbahuddin [Royaume-Uni] ; Mark R. Placzek ; Jan-Willem Taanman ; Steve Gschmeissner ; Giampietro Schiavo ; J Mark Cooper ; Thomas T. WarnerMutant torsinA, which causes early-onset primary torsion dystonia, is redistributed to membranous structures enriched in vesicular monoamine transporter in cultured human SH-SY5Y cells.
001962 (2007) Stefan J. Cano [Royaume-Uni] ; Alan J. Thompson ; Khailash Bhatia ; Ray Fitzpatrick ; Thomas T. Warner ; Jeremy C. HobartEvidence-based guidelines for using the Short Form 36 in cervical dystonia.
001A37 (2007) Anjum Misbahuddin [Royaume-Uni] ; Mark Placzek ; Graham Lennox ; Jan-Willem Taanman ; Thomas T. WarnerMyoclonus-dystonia syndrome with severe depression is caused by an exon-skipping mutation in the epsilon-sarcoglycan gene.
003845 (2012) Camilla N. Clark ; Yvonne W. Weber ; Holger Lerche ; Thomas T. WarnerParoxysmal exercise-induced dyskinesia of the hands.
003C82 (2013) Alberto Albanese [Italie] ; Francesca Del Sorbo [Italie] ; Cynthia Comella [États-Unis] ; H. A. Jinnah [États-Unis] ; Jonathan W. Mink [États-Unis] ; Bart Post [Pays-Bas] ; Marie Vidailhet [France] ; Jens Volkmann [Allemagne] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni] ; Albert F. G. Leentjens [Pays-Bas] ; Pablo Martinez-Martin [Espagne] ; Glenn T. Stebbins [États-Unis] ; Christopher G. Goetz [États-Unis] ; Anette Schrag [Royaume-Uni]Dystonia rating scales: critique and recommendations
003C92 (2013) Mark S. Ledoux [États-Unis] ; William T. Dauer [États-Unis] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni]Emerging Common Molecular Pathways for Primary Dystonia
003E44 (2014) Karen M. Doherty [Royaume-Uni] ; Thomas T. Warner ; Andrew J. LeesLate onset ataxia: MSA-C or SCA 17? A gene penetrance dilemma.
004098 (2014) Eirini Kalliolia [Royaume-Uni] ; Edina Silajdži ; Rajasree Nambron ; Nathan R. Hill ; Anisha Doshi ; Chris Frost ; Hilary Watt ; Peter Hindmarsh ; Maria Björkqvist ; Thomas T. WarnerPlasma melatonin is reduced in Huntington's disease.
004523 (2015) Joseph M. Masters [Royaume-Uni] ; Jonathan Bestwick [Royaume-Uni] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni] ; Gavin Giovannoni [Royaume-Uni] ; Gordon B. Proctor [Royaume-Uni] ; Alastair J. Noyce [Royaume-Uni]Systematic review and meta-analysis of salivary protein concentration in Parkinson's disease.

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