Movement Disorders (revue) - Checkpoint (Ncbi)

Index « Auteurs » - entrée « Tatiana Foroud »
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Tatia M C. Lee < Tatiana Foroud < Tatiana M. Foroud  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 12.
Ident.Authors (with country if any)Title
000A14 (2003) Carson R. Reider [États-Unis] ; Cheryl A. Halter ; Peter F. Castelluccio ; David Oakes ; William C. Nichols ; Tatiana ForoudReliability of reported age at onset for Parkinson's disease.
000B66 (2003) Brian F. O'Donnell [États-Unis] ; Marcia A. Wilt ; Ann Marie Hake ; Julie C. Stout ; Sandra C. Kirkwood ; Tatiana ForoudVisual function in Huntington's disease patients and presymptomatic gene carriers.
000E39 (2004) William C. Nichols [États-Unis] ; Sean K. Uniacke ; Nathan Pankratz ; Terry Reed ; David K. Simon ; Cheryl Halter ; Alice Rudolph ; Clifford W. Shults ; P Michael Conneally ; Tatiana ForoudEvaluation of the role of Nurr1 in a large sample of familial Parkinson's disease.
001415 (2006) Nathan Pankratz [États-Unis] ; Lisa Byder ; Cheryl Halter ; Alice Rudolph ; Clifford W. Shults ; P Michael Conneally ; Tatiana Foroud ; William C. NicholsPresence of an APOE4 allele results in significantly earlier onset of Parkinson's disease and a higher risk with dementia.
001913 (2006) Nathan Pankratz [États-Unis] ; Michael W. Pauciulo ; Veronika E. Elsaesser ; Diane K. Marek ; Cheryl A. Halter ; Alice Rudolph ; Clifford W. Shults ; Tatiana Foroud ; William C. NicholsMutations in LRRK2 other than G2019S are rare in a north American-based sample of familial Parkinson's disease.
001993 (2007) William C. Nichols [États-Unis] ; Diane K. Marek ; Michael W. Pauciulo ; Nathan Pankratz ; Cheryl A. Halter ; Alice Rudolph ; Clifford W. Shults ; Joanne Wojcieszek ; Tatiana ForoudR1514Q substitution in Lrrk2 is not a pathogenic Parkinson's disease mutation.
001A33 (2007) Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Tatiana Foroud ; Susanne May ; Geetha Senthil ; Paola Sandroni ; Phillip A. Low ; Stephen Reich ; Amy Colcher ; Matthew B. Stern ; William G. Ondo ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Neng Huang ; Caroline M. Tanner ; Peter Novak ; Sid Gilman ; Frederick J. Marshall ; G Frederick Wooten ; Thomas C. Chelimsky ; Clifford W. ShultsG2019S mutation in the leucine-rich repeat kinase 2 gene is not associated with multiple system atrophy.
002318 (2008) Andrea C. Solomon [États-Unis] ; Julie C. Stout [États-Unis, Australie] ; Marjorie Weaver [États-Unis] ; Sarah Queller [États-Unis] ; Allison Tomusk [États-Unis] ; Kathryn Burr Whitlock [États-Unis] ; Siu L. Hui [États-Unis] ; Jeanine Marshall [États-Unis] ; Jacqueline Gray Jackson [États-Unis] ; Eric R. Siemers [États-Unis] ; Xabier Beristain [États-Unis] ; Joanne Wojcieszek [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]Ten year rate of longitudinal change in neurocognitive and motor function in prediagnosis Huntington disease
002333 (2008) Nathan Pankratz [États-Unis] ; Karen S. Marder [États-Unis] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Cliff W. Shults [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]Clinical Correlates of Depressive Symptoms in Familial Parkinson's Disease
002650 (2009) Nathan Pankratz [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis] ; Veronika E. Elsaesser [États-Unis] ; Michael W. Pauciulo [États-Unis] ; Diane K. Marek [États-Unis] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Joanne Wojcieszek [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Ronald F. Pfeiffer [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]Alpha-Synuclein and Familial Parkinson’s Disease
002A64 (2010) Christian Wider [États-Unis] ; Tatiana Foroud ; Zbigniew K. WszolekClinical implications of gene discovery in Parkinson's disease and parkinsonism.
003288 (2011) Jeanne C. Latourelle [États-Unis] ; Audrey E. Hendricks [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Jemma B. Wilk [États-Unis] ; Cheryl Halter [États-Unis] ; William C. Nichols ; James F. Gusella [États-Unis] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Richard H. Myers [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]Genomewide linkage study of modifiers of LRRK2-related Parkinson’s disease

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