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Movement Disorders (revue) - Checkpoint (Ncbi)

Index « Auteurs » - entrée « Stephan Klebe »
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Stephan J. Schreiber < Stephan Klebe < Stephan Oelenberg  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
001018 (2005) Henning Stolze [Allemagne] ; Stephan Klebe ; Christoph Baecker ; Christiane Zechlin ; Lars Friege ; Sabine Pohle ; Günther DeuschlPrevalence of gait disorders in hospitalized neurological patients.
001707 (2006) Stephan Klebe [Allemagne] ; Günther Deuschl ; Henning StolzeMethylphenidate fails to improve gait and muscle tone in patients with sporadic and hereditary spastic paraplegia.
001D80 (2007) Dagmar Nolte ; Stephan Klebe ; Ralf Baron ; Günther Deuschl ; Ulrich MüllerCodon 101 of PRKCG, a preferential mutation site in SCA14.
002083 (2008) Delia Lorenz [Allemagne] ; Frank Papengut ; Henrik Frederiksen ; Florian Kopper ; Stephan Klebe ; Kaare Christensen ; Stefan Schreiber ; Günther DeuschlEvaluation of a screening instrument for essential tremor.
002B19 (2010) Sandra Thier [Allemagne] ; Delia Lorenz ; Michael Nothnagel ; Giovanni Stevanin ; Alexandra Dürr ; Almut Nebel ; Stefan Schreiber ; Gregor Kuhlenb Umer ; Günther Deuschl ; Stephan KlebeLINGO1 polymorphisms are associated with essential tremor in Europeans.
004225 (2015) Franziska Hopfner [Allemagne] ; Giovanni Stevanin ; Stefanie H. Müller ; Emeline Mundwiller ; May Bungeroth ; Alexandra Durr ; Manuela Pendziwiat ; Mathieu Anheim ; Susanne A. Schneider ; Lukas Tittmann ; Stephan Klebe ; Delia Lorenz ; Günther Deuschl ; Alexis Brice ; Gregor Kuhlenb UmerThe impact of rare variants in FUS in essential tremor.
004347 (2015) Franziska Hopfner [Allemagne] ; Stefanie H. Müller [Allemagne] ; Delia Lorenz [Allemagne] ; Silke Appenzeller [Allemagne] ; Stephan Klebe [Allemagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Gregor Kuhlenb Umer [Allemagne]Mutations in HTRA2 are not a common cause of familial classic ET.
004357 (2015) Nadya Pyatigorskaya [France] ; Michael Sharman [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Romain Valabregue [France] ; Lydia Yahia-Cherif [France] ; Fabrice Poupon [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Hartwig Siebner ; Stephan Klebe [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Alexis Brice [France] ; Stephane Lehéricy [France]High nigral iron deposition in LRRK2 and Parkin mutation carriers using R2* relaxometry.
004400 (2015) Kathrin Doppler [Allemagne] ; Jessica Weis [Allemagne] ; Katharina Karl [Allemagne] ; Sönke Ebert [Allemagne] ; Jens Ebentheuer [Allemagne] ; Claudia Trenkwalder [Allemagne] ; Stephan Klebe [Allemagne] ; Jens Volkmann [Allemagne] ; Claudia Sommer [Allemagne]Distinctive distribution of phospho-alpha-synuclein in dermal nerves in multiple system atrophy.

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