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Movement Disorders (revue) - Checkpoint (Ncbi)

Index « Auteurs » - entrée « Penelope Hogarth »
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Pekka Jousilahti < Penelope Hogarth < Penelope J. Hallett  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
001115 (2005) Penelope Hogarth [États-Unis] ; Elise Kayson ; Karl Kieburtz ; Karen Marder ; David Oakes ; Diana Rosas ; Ira Shoulson ; Nancy S. Wexler ; Anne B. Young ; Hongwei ZhaoInterrater agreement in the assessment of motor manifestations of Huntington's disease.
001708 (2006) Matthew A. Brodsky [États-Unis] ; Penelope Hogarth ; John G. NuttOFF-off rebound dyskinesia in subthalamic nucleus deep brain stimulation of Parkinson's disease.
001D95 (2007) Penelope Hogarth [États-Unis] ; Luca Lovrecic ; Dimitri KraincSodium phenylbutyrate in Huntington's disease: a dose-finding study.
002291 (2008) John G. Nutt ; Steven A. Gunzler ; Trish Kirchhoff ; Penelope Hogarth ; Jerry L. Weaver [États-Unis] ; Michael Krams [États-Unis] ; Brenda Jamerson [États-Unis] ; Frank S. Menniti [États-Unis] ; Jaren W. Landen [États-Unis]Effects of a NR2B Selective NMDA Glutamate Antagonist, CP-101,606, on Dyskinesia and Parkinsonism
003910 (2012) Pankaj Agarwal ; Penelope Hogarth ; Susan Hayflick ; Patrick Macleod ; Renju Kuriakose ; Jessamyn Mckenzie ; Nicole Heffernan ; Katie Dinelle ; Vesna Sossi ; A Jon StoesslImaging striatal dopaminergic function in phospholipase A2 group VI-related parkinsonism.
003A95 (2013) Jennifer G. Goldman [États-Unis] ; Sheila R. Eichenseer ; Elizabeth Berry-Kravis ; Simon Zimnowodzki ; Allison Gregory ; Penelope Hogarth ; Susan J. HayflickClinical features of neurodegeneration with brain iron accumulation due to a C19orf12 gene mutation.

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