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Movement Disorders (revue) - Checkpoint (Ncbi)

Index « Auteurs » - entrée « Paul J. Lockhart »
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Paul J. Hagerman < Paul J. Lockhart < Paul J. May  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000C95 (2004) Paul J. Lockhart [États-Unis] ; Casey A. O'Farrell ; Matthew J. FarrerIt's a double knock-out! The quaking mouse is a spontaneous deletion of parkin and parkin co-regulated gene (PACRG).
000E36 (2004) Sarah Furtado [Canada] ; Haydeh Payami ; Paul J. Lockhart ; Melissa Hanson ; John G. Nutt ; Andrew A. Singleton ; Amanda Singleton ; Jamel Bower ; Ryan J. Utti ; Thomas D. Bird ; Raul De La Fuente-Fernandez ; Yoshio Tsuboi ; Mary L. Klimek ; Oksana Suchowersky ; John Hardy ; Donald B. Calne ; Zbigniew K. Wszolek ; Matthew Farrer ; Katrina Gwinn-Hardy ; A Jon StoesslProfile of families with parkinsonism-predominant spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2).
000F34 (2004) Paul J. Lockhart [États-Unis] ; Rebecca Bounds ; Mary Hulihan ; Jennifer Kachergus ; Sarah Lincoln ; Chin-Hsien Lin ; Ruey-Meei Wu ; Matthew J. FarrerLack of mutations in DJ-1 in a cohort of Taiwanese ethnic Chinese with early-onset parkinsonism.
002437 (2009) Ming-Jen Lee [Taïwan] ; Ignacio F. Mata ; Chin-Hsien Lin ; Kai-Yuan Tzen ; Sarah J. Lincoln ; Rebecca Bounds ; Paul J. Lockhart ; Mary M. Hulihan ; Matthew J. Farrer ; Ruey-Meei WuGenotype-phenotype correlates in Taiwanese patients with early-onset recessive Parkinsonism.
003E76 (2014) Martin B. Delatycki [Australie] ; Geneieve Tai ; Louise Corben ; Eppie M. Yiu ; Marguerite V. Evans-Galea ; Sarah E M. Stephenson ; Lyle Gurrin ; Katrina J. Allen ; David Lynch ; Paul J. LockhartHFE p.C282Y heterozygosity is associated with earlier disease onset in Friedreich ataxia.

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