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Movement Disorders (revue) - Checkpoint (Ncbi)

Index « Auteurs » - entrée « Patricia De Carvalho Aguiar »
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Patricia De C Aguiar < Patricia De Carvalho Aguiar < Patricia De La Riva  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
000F23 (2004) Patricia De Carvalho Aguiar [États-Unis] ; Melissa Fazzari ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Laurie J. OzeliusExamination of the SGCE gene in Tourette syndrome patients with obsessive-compulsive disorder.
000F60 (2004) Sean O'Riordan [Irlande (pays)] ; Laurie J. Ozelius ; Patricia De Carvalho Aguiar ; Michael Hutchinson ; Mary King ; Tim LynchInherited myoclonus-dystonia and epilepsy: further evidence of an association?
001B50 (2007) Vanderci Borges ; Patricia De Carvalho Aguiar ; Henrique Ballalai Ferraz ; Laurie J. OzeliusNovel and de novo mutations of the SGCE gene in Brazilian patients with myoclonus-dystonia.
001F98 (2008) Deborah Raymond [États-Unis] ; Rachel Saunders-Pullman ; Patricia De Carvalho Aguiar ; Birgitt Schule ; Norman Kock ; Jennifer Friedman ; Juliette Harris ; Blair Ford ; Steven Frucht ; Gary A. Heiman ; Danna Jennings ; Dana Doheny ; Mitchell F. Brin ; Deborah De Leon Brin ; Trisha Multhaupt-Buell ; Anthony E. Lang ; Roger Kurlan ; Christine Klein ; Laurie Ozelius ; Susan BressmanPhenotypic spectrum and sex effects in eleven myoclonus-dystonia families with epsilon-sarcoglycan mutations.
002130 (2008) Patricia De Carvalho Aguiar [Brésil] ; Patricia Silva Lessa ; Clecio Godeiro ; Orlando Barsottini ; Andre Carvalho Felício ; Vanderci Borges ; Sonia Maria De Azevedo Silva ; Roberta Arb Saba ; Henrique Ballalai Ferraz ; Carlos A. Moreira-Filho ; Luiz Augusto F. AndradeGenetic and environmental findings in early-onset Parkinson's disease Brazilian patients.
002E91 (2010) Patricia De Carvalho Aguiar [Brésil] ; Tania Fuchs ; Vanderci Borges ; Kay-Marie Lamar ; Sonia Maria Azevedo Silva ; Henrique Ballalai Ferraz ; Laurie OzeliusScreening of Brazilian families with primary dystonia reveals a novel THAP1 mutation and a de novo TOR1A GAG deletion.
004271 (2015) Patricia De Carvalho Aguiar [Brésil] ; Vanderci Borges [Brésil] ; Henrique Ballalai Ferraz [Brésil] ; Laurie Jean Ozelius [États-Unis]Novel compound heterozygous mutations in PRKRA cause pure dystonia.

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