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Movement Disorders (revue) - Checkpoint (Ncbi)

Index « Auteurs » - entrée « Marina Svetel »
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Marina Picillo < Marina Svetel < Marina Szlago  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 13.
Ident.Authors (with country if any)Title
000C45 (2003) Tatjana Pekmezovi [Yougoslavie] ; Natasa Ivanovi ; Marina Svetel ; Dragana Nali ; Tatjana Smiljkovi ; Ranko Raicevi ; Vladimir S. KostiPrevalence of primary late-onset focal dystonia in the Belgrade population.
000F11 (2004) Aleksandar J. Risti [Yougoslavie] ; Marina Svetel ; Natasa Dragasevi ; Milos Zarkovi ; Katarina Koprivsek ; Vladimir S. KostiBilateral chorea-ballism associated with hyperthyroidism.
001026 (2004) Tatjana Pekmezovi ; Marina Svetel ; Aleksandar Risti ; Ranko Raicevi ; Natasa Ivanovi ; Tatjana Smiljkovi ; Vladimir S. KostiIncidence of vascular hemiballism in the population of Belgrade.
001431 (2006) Natasa T. Dragasevi ; Biljana Culjkovi ; Christine Klein ; Aleksandar Risti ; Milica Keckarevi ; Ivan Topisirovi ; Slobodanka Vukosavi ; Marina Svetel ; Norman Kock ; Elka Stefanova ; Stanka Romac ; Vladimir S. KostiFrequency analysis and clinical characterization of different types of spinocerebellar ataxia in Serbian patients.
001574 (2006) Milos Ljubisavljevic [Serbie] ; Aleksandra Kacar ; Sladjan Milanovic ; Marina Svetel ; Vladimir S. KosticChanges in cortical inhibition during task-specific contractions in primary writing tremor patients.
001719 (2006) Ana Djarmati [Allemagne] ; Katja Hedrich ; Marina Svetel ; Thora Lohnau ; Eberhard Schwinger ; Stanka Romac ; Peter P. Pramstaller ; Vladimir Kosti ; Christine KleinHeterozygous PINK1 mutations: a susceptibility factor for Parkinson disease?
001839 (2006) Elka Stefanova ; Ana Djarmati ; Dragana Momcilovi ; Natasa Dragasevi ; Marina Svetel ; Christine Klein ; Vladimir S. KostiClinical characteristics of paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia in Serbian family with Myofibrillogenesis regulator 1 gene mutation.
002C32 (2010) Anne Weissbach [Allemagne] ; Ana Djarmati ; Christine Klein ; Natasa Dragasevi ; Christine Zühlke ; Aleksandar Rakovi ; Miodrag Guzvi ; Elisabeth Butz ; Holger Tönnies ; Reiner Siebert ; Igor Petrovi ; Marina Svetel ; Vladimir S. Kosti ; Katja LohmannPossible genetic heterogeneity of spinocerebellar ataxia linked to chromosome 15.
003225 (2011) Marina Svetel [Serbie] ; Tatjana Pekmezovi ; Aleksandra Tomi ; Nikola Kresojevi ; Aleksandra Potrebi ; Rada Ješi ; Vladimir S. KostiQuality of life in patients with treated and clinically stable Wilson's disease.
003616 (2012) Alfonso Fasano [Italie] ; Lucia Ricciardi ; Anna Rita Bentivoglio ; Carlotta Canavese ; Giovanna Zorzi ; Igor Petrovic ; Nikola Kresojevic ; Vladimir S. Kosti ; Marina Svetel ; Norbert Kovacs ; Istvan Balas ; Agathe Roubertie ; Devendra Mishra ; Paolo Mariotti ; Teresa Temudo ; Nardo NardocciStatus dystonicus: predictors of outcome and progression patterns of underlying disease.
003A44 (2013) Federica Agosta [Italie] ; Vladimir S. Kostic ; Kristina Davidovic ; Nikola Kresojevi ; Lidia Sarro ; Marina Svetel ; Iva Stankovi ; Giancarlo Comi ; Christine Klein ; Massimo FilippiWhite matter abnormalities in Parkinson's disease patients with glucocerebrosidase gene mutations.
003E59 (2014) Katja Lohmann [Allemagne] ; Alexander Schmidt ; Arne Schillert ; Susen Winkler ; Alberto Albanese ; Frank Baas ; Anna Rita Bentivoglio ; Friederike Borngr Ber ; Norbert Brüggemann ; Giovanni Defazio ; Francesca Del Sorbo ; Günther Deuschl ; Mark J. Edwards ; Thomas Gasser ; Pilar G Mez-Garre ; Julia Graf ; Justus L. Groen ; Anne Grünewald ; Johann Hagenah ; Claudia Hemmelmann ; Hans-Christian Jabusch ; Ryuji Kaji ; Meike Kasten ; Hideshi Kawakami ; Vladimir S. Kostic ; Maria Liguori ; Pablo Mir ; Alexander Münchau ; Felicia Ricchiuti ; Stefan Schreiber ; Katharina Siegesmund ; Marina Svetel ; Marina A J. Tijssen ; Enza Maria Valente ; Ana Westenberger ; Kirsten E. Zeuner ; Simone Zittel ; Eckart Altenmüller ; Andreas Ziegler ; Christine KleinGenome-wide association study in musician's dystonia: a risk variant at the arylsulfatase G locus?
003F57 (2014) Valerija Dobri I [Allemagne] ; Nikola Kresojevi ; Ana Westenberger ; Marina Svetel ; Aleksandra Tomi ; Vesna Rali ; Igor Petrovi ; Milica Je Menica Luki ; Katja Lohmann ; Ivana Novakovi ; Christine Klein ; Vladimir S. KostiDe novo mutation in the GNAL gene causing seemingly sporadic dystonia in a Serbian patient.

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