Movement Disorders (revue) - Checkpoint (Ncbi)

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Bart Nuttin < Bart P C. Van De Warrenburg < Bart P. Van De Warrenburg  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 19.
Ident.Authors (with country if any)Title
001134 (2005) Bart P C. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Janneke A G. Steijns ; Marten Munneke ; Berry P H. Kremer ; Bastiaan R. BloemFalls in degenerative cerebellar ataxias.
001231 (2005) Bart P C. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Maaike Bakker ; Berry P H. Kremer ; Bastiaan R. Bloem ; John H J. AllumTrunk sway in patients with spinocerebellar ataxia.
001559 (2006) Tanja Schmitz-Hübsch [Allemagne] ; Sophie Tezenas Du Montcel ; Laszlo Baliko ; Sylvia Boesch ; Sara Bonato ; Roberto Fancellu ; Paola Giunti ; Christoph Globas ; Jun-Suk Kang ; Berry Kremer ; Caterina Mariotti ; Bela Melegh ; Maryla Rakowicz ; Rafal Rola ; Sylvie Romano ; Lodger Schöls ; Sandra Szymanski ; Bart P C. Van De Warrenburg ; Elzbieta Zdzienicka ; Alexandra Dürr ; Thomas KlockgetherReliability and validity of the International Cooperative Ataxia Rating Scale: a study in 156 spinocerebellar ataxia patients.
001609 (2006) Monique H M. Vlak [Pays-Bas] ; Richard J. Sinke ; Gwenda M. Rabelink ; Berry P H. Kremer ; Bart P C. Van De WarrenburgNovel PRKCG/SCA14 mutation in a Dutch spinocerebellar ataxia family: expanding the phenotype.
001B15 (2007) Jasper E. Visser [Pays-Bas] ; Bastiaan R. Bloem ; Bart P C. Van De WarrenburgPRKCG mutation (SCA-14) causing a Ramsay Hunt phenotype.
001B59 (2007) Bart P C. Van De Warrenburg [Royaume-Uni] ; Carla Cordivari ; Peter Brown ; Kailash P. BhatiaPersisting hyperekplexia after idiopathic, self-limiting brainstem encephalopathy.
001E77 (2007) Bart P C. Van De Warrenburg [Royaume-Uni] ; Carla Cordivari ; Aisling M. Ryan ; Rahul Phadke ; Janice L. Holton ; Kailash P. Bhatia ; Mike G. Hanna ; Niall P. QuinnThe phenomenon of disproportionate antecollis in Parkinson's disease and multiple system atrophy.
001F99 (2008) Laura Avanzino [Royaume-Uni] ; Davide Martino ; Bart P C. Van De Warrenburg ; Susanne A. Schneider ; Giovanni Abbruzzese ; Giovanni Defazio ; Anette Schrag ; Kailash P. Bhatia ; John C. RothwellCortical excitability is abnormal in patients with the "fixed dystonia" syndrome.
002090 (2008) Bart P C. Van De Warrenburg [Royaume-Uni] ; Andrew J. Church ; Davide Martino ; Paul M. Candler ; Kailash P. Bhatia ; Gavin Giovannoni ; Niall P. QuinnAntineuronal antibodies in Parkinson's disease.
002192 (2008) Catherine C S. Delnooz ; Jurgen H. Schelhaas ; Bart P C. Van De Warrenburg ; Robert-Jan De Graaf ; Gajja S. SalomonsAlexander disease causing hereditary late-onset ataxia with only minimal white matter changes: A report of two sibs.
002454 (2009) William F. Abdo [Pays-Bas] ; Bastiaan R. Bloem ; Jeroen J. Eijk ; Alexander C. Geurts ; Nens Van Alfen ; Bart P C. Van De WarrenburgAtypical dystonic shoulder movements following neuralgic amyotrophy.
002843 (2009) Cathérine C S. Delnooz [Pays-Bas] ; Martin W I M. Horstink ; Marina A. Tijssen ; Bart P C. Van De WarrenburgParamedical treatment in primary dystonia: a systematic review.
002A36 (2010) Tanja Schmitz-Hübsch [Allemagne] ; Mathieu Coudert ; Paola Giunti ; Christoph Globas ; Laszlo Baliko ; Roberto Fancellu ; Caterina Mariotti ; Alessandro Filla ; Maryla Rakowicz ; Perrine Charles ; Pascale Ribai ; Sandra Szymanski ; Jon Infante ; Bart P C. Van De Warrenburg ; Alexandra Dürr ; Dagmar Timmann ; Sylvia Boesch ; Rafal Rola ; Chantal Depondt ; Ludger Schöls ; Elszbieta Zdzienicka ; Jun-Suk Kang ; Susanne Ratzka ; Berry Kremer ; Jörg B. Schulz ; Thomas Klopstock ; Bela Melegh ; Sophie Tezenas Du Montcel ; Thomas KlockgetherSelf-rated health status in spinocerebellar ataxia--results from a European multicenter study.
002C57 (2010) Georg K Gi [Royaume-Uni] ; Christine Klein ; Nicholas W. Wood ; Susanne A. Schneider ; Peter P. Pramstaller ; Vera Tadic ; Niall P. Quinn ; Bart P C. Van De Warrenburg ; Kailash P. BhatiaNonmotor symptoms in Parkin gene-related parkinsonism.
003062 (2011) Tanja Schmitz-Hübsch [Allemagne] ; Mathieu Coudert ; Sophie Tezenas Du Montcel ; Paola Giunti ; Robyn Labrum ; Alexandra Dürr ; Pascale Ribai ; Perrine Charles ; Christoph Linnemann ; Ludger Schöls ; Maryla Rakowicz ; Rafal Rola ; Elszbieta Zdzienicka ; Roberto Fancellu ; Caterina Mariotti ; Lazlo Baliko ; Bela Melegh ; Alessandro Filla ; Elena Salvatore ; Bart P C. Van De Warrenburg ; Sandra Szymanski ; Jon Infante ; Dagmar Timmann ; Sylvia Boesch ; Chantal Depondt ; Jun-Suk Kang ; Jörg B. Schulz ; Thomas Klopstock ; Nicole Lossnitzer ; Bernd Löwe ; Caroline Frick ; Daniela Rottl Nder ; Thomas E. Schlaepfer ; Thomas KlockgetherDepression comorbidity in spinocerebellar ataxia.
003762 (2012) Cathérine C S. Delnooz [Pays-Bas] ; Rick C. Helmich ; Ivan Toni ; Bart P C. Van De WarrenburgReduced parietal connectivity with a premotor writing area in writer's cramp.
003B43 (2013) Cathérine C S. Delnooz ; Ron A. Wevers ; Marialuisa Quadri ; Peter T. Clayton ; Philippa B. Mills ; Karin Tuschl ; Eric J. Steenbergen ; Vincenzo Bonifati ; Bart P C. Van De WarrenburgPhenotypic variability in a dystonia family with mutations in the manganese transporter gene.
003C46 (2013) Judith Van Gaalen [Pays-Bas] ; Sascha Vermeer ; Marjon Van Veluw ; Bart P C. Van De Warrenburg ; Dennis DooijesA de novo SCA14 mutation in an isolated case of late-onset cerebellar ataxia.
003F37 (2014) Judith Van Gaalen [Pays-Bas] ; Bert J M. De Swart ; Judith Oostveen ; Simone Knuijt ; Bart P C. Van De Warrenburg ; Berry H P H. KremerLanguage impairment in cerebellar ataxia.

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