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Movement Disorders (revue) - Checkpoint (Ncbi)

Index « Auteurs » - entrée « Andrew B. Singleton »
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Andrew A. Wong < Andrew B. Singleton < Andrew B. West  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 13.
Ident.Authors (with country if any)Title
000945 (2002) John L. Goudreau [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore ; Matthew J. Farrer ; Timothy G. Lesnick ; Andrew B. Singleton ; James H. Bower ; John A. Hardy ; Walter A. RoccaCase-control study of dopamine transporter-1, monoamine oxidase-B, and catechol-O-methyl transferase polymorphisms in Parkinson's disease.
000A41 (2003) Haydeh Payami [États-Unis] ; John Nutt ; Steven Gancher ; Thomas Bird ; Melissa Gonzales Mcneal ; William K. Seltzer ; Jennifer Hussey ; Paul Lockhart ; Katrina Gwinn-Hardy ; Amanda A. Singleton ; Andrew B. Singleton ; John Hardy ; Matthew FarrerSCA2 may present as levodopa-responsive parkinsonism.
001855 (2006) Javier Sim N-Sánchez [Espagne] ; José-Félix Martí-Mass ; José Vicente Sánchez-Mut ; Coro Paisán-Ruiz ; Angel Martínez-Gil ; Javier Ruiz-Martínez ; Amets Sáenz ; Andrew B. Singleton ; Adolfo L Pez De Munain ; Jordi Pérez-TurParkinson's disease due to the R1441G mutation in Dardarin: a founder effect in the Basques.
001967 (2007) Jordi Clarimon [États-Unis] ; Francesco Brancati ; Elizabeth Peckham ; Enza Maria Valente ; Bruno Dallapiccola ; Giovanni Abruzzese ; Paolo Girlanda ; Giovanni Defazio ; Alfredo Berardelli ; Mark Hallett ; Andrew B. SingletonAssessing the role of DRD5 and DYT1 in two different case-control series with primary blepharospasm.
001F80 (2008) Jordi Clarim N [Espagne] ; Javier Pagonabarraga ; Coro Paisán-Ruíz ; Antonia Campolongo ; Berta Pascual-Sedano ; José-Félix Martí-Mass ; Andrew B. Singleton ; Jaime KulisevskyTremor dominant parkinsonism: Clinical description and LRRK2 mutation screening.
002381 (2009) Mindhu M. Wickremaratchi ; Elisa Majounie ; Huw R. Morris ; Nigel M. Williams ; Helen Lewis ; Steven S. Gill ; Sadaquate Khan ; Peter Heywood ; John Hardy ; Charles M. Wiles ; Andrew B. Singleton ; Niall P. QuinnParkin-related disease clinically diagnosed as a pallido-pyramidal syndrome.
002D65 (2010) Coro Paisán-Ruiz [Royaume-Uni] ; Rocio Guevara ; Monica Federoff ; Hasmet Hanagasi ; Fardaz Sina ; Elahe Elahi ; Susanne A. Schneider ; Petra Schwingenschuh ; Nin Bajaj ; Murat Emre ; Andrew B. Singleton ; John Hardy ; Kailash P. Bhatia ; Sebastian Brandner ; Andrew J. Lees ; Henry HouldenEarly-onset L-dopa-responsive parkinsonism with pyramidal signs due to ATP13A2, PLA2G6, FBXO7 and spatacsin mutations.
003608 (2012) Andrew B. SingletonRapid genetic diagnosis in single-gene movement disorders
003985 (2013) Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas]The genetics of Parkinson’s disease: progress and therapeutic implications
004165 (2011) Andrew B. SingletonVPS35: A new player in Parkinson's disease
004204 (2015) Janel O. Johnson [Royaume-Uni] ; Giovanni Stevanin ; Joyce Van De Leemput ; Dena G. Hernandez ; Sampath Arepalli ; Sylvie Forlani ; Reza Zonozi ; J Raphael Gibbs ; Alexis Brice ; Alexandra Durr ; Andrew B. SingletonA 7.5-Mb duplication at chromosome 11q21-11q22.3 is associated with a novel spastic ataxia syndrome.
004299 (2015) Mike A. Nalls [États-Unis] ; Valentina Escott-Price [Royaume-Uni] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni] ; Steven Lubbe [Royaume-Uni] ; Margaux F. Keller [États-Unis] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Andrew B. Singleton [États-Unis]Genetic risk and age in Parkinson's disease: Continuum not stratum.
004455 (2015) Mike A. Nalls [États-Unis] ; Margaux F. Keller [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Lan Chen [États-Unis] ; David J. Stone [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis]Baseline genetic associations in the Parkinson's Progression Markers Initiative (PPMI).

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