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Movement Disorders (revue) - Checkpoint (Ncbi)

Index « Auteurs » - entrée « Ana Djarmati »
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Ana Caline N Brega < Ana Djarmati < Ana Espino  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 11.
Ident.Authors (with country if any)Title
001445 (2006) Susanna Adel [Allemagne] ; Ana Djarmati ; Kemal Kabakci ; Irene Pichler ; Cordula Eskelson ; Thora Lohnau ; Norman Kock ; Johann Hagenah ; Katja Hedrich ; Eberhard Schwinger ; Patricia L. Kramer ; Peter P. Pramstaller ; Christine KleinCo-occurrence of restless legs syndrome and Parkin mutations in two families.
001612 (2006) Cindy Zadikoff [Canada] ; Ekaterina Rogaeva ; Ana Djarmati ; Christine Sato ; Shabnam Salehi-Rad ; Peter St George-Hyslop ; Christine Klein ; Anthony E. LangHomozygous and heterozygous PINK1 mutations: considerations for diagnosis and care of Parkinson's disease patients.
001719 (2006) Ana Djarmati [Allemagne] ; Katja Hedrich ; Marina Svetel ; Thora Lohnau ; Eberhard Schwinger ; Stanka Romac ; Peter P. Pramstaller ; Vladimir Kosti ; Christine KleinHeterozygous PINK1 mutations: a susceptibility factor for Parkinson disease?
001839 (2006) Elka Stefanova ; Ana Djarmati ; Dragana Momcilovi ; Natasa Dragasevi ; Marina Svetel ; Christine Klein ; Vladimir S. KostiClinical characteristics of paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia in Serbian family with Myofibrillogenesis regulator 1 gene mutation.
001869 (2007) Anja Hiller [Allemagne] ; Johann M. Hagenah ; Ana Djarmati ; Katja Hedrich ; Kathrin Reetz ; Christiane Schneider-Gold ; Wolfgang Kress ; Alexander Münchau ; Christine KleinPhenotypic spectrum of PINK1-associated parkinsonism in 15 mutation carriers from 1 family.
001D89 (2007) Ana Djarmati [Allemagne] ; Miodrag Guzvi ; Anne Grünewald ; Anthony E. Lang ; Peter P. Pramstaller ; David K. Simon ; Angela M. Kaindl ; Peter Vieregge ; Anders O H. Nygren ; Christian Beetz ; Katja Hedrich ; Christine KleinRapid and reliable detection of exon rearrangements in various movement disorders genes by multiplex ligation-dependent probe amplification.
001D98 (2007) Michael Orth [Allemagne] ; Ana Djarmati ; Tobias B Umer ; Susan Winkler ; Anne Grünewald ; Katja Lohmann-Hedrich ; Kemal Kabakci ; Johann Hagenah ; Christine Klein ; Alexander MünchauAutosomal dominant myoclonus-dystonia and Tourette syndrome in a family without linkage to the SGCE gene.
002461 (2009) Aleksandar Rakovic [Allemagne] ; Barbara Stiller ; Ana Djarmati ; Antonia Flaquer ; Jan Freudenberg ; Mohammad-Reza Toliat ; Michael Linnebank ; Vladimir Kostic ; Katja Lohmann ; Sebastian Paus ; Peter Nürnberg ; Christian Kubisch ; Christine Klein ; Ullrich Wüllner ; Alfredo RamirezGenetic association study of the P-type ATPase ATP13A2 in late-onset Parkinson's disease.
002793 (2009) Ana Djarmati [Allemagne] ; Johann Hagenah ; Kathrin Reetz ; Susen Winkler ; Maria Isabel Behrens ; Heike Pawlack ; Katja Lohmann ; Alfredo Ramirez ; Vera Tadi ; Norbert Brüggemann ; Daniela Berg ; Hartwig R. Siebner ; Anthony E. Lang ; Peter P. Pramstaller ; Ferdinand Binkofski ; Vladimir S. Kosti ; Jens Volkmann ; Thomas Gasser ; Christine KleinATP13A2 variants in early-onset Parkinson's disease patients and controls.
002C32 (2010) Anne Weissbach [Allemagne] ; Ana Djarmati ; Christine Klein ; Natasa Dragasevi ; Christine Zühlke ; Aleksandar Rakovi ; Miodrag Guzvi ; Elisabeth Butz ; Holger Tönnies ; Reiner Siebert ; Igor Petrovi ; Marina Svetel ; Vladimir S. Kosti ; Katja LohmannPossible genetic heterogeneity of spinocerebellar ataxia linked to chromosome 15.
003398 (2011) Sascha Heinitz ; Christine Klein ; Ana DjarmatiThe p.S77N presenilin-associated rhomboid-like protein mutation is not a frequent cause of early-onset Parkinson's disease.

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