Movement Disorders (revue) - Checkpoint (Ncbi)

Index « Auteurs » - entrée « Alexis Brice »
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Alexei Korchounov < Alexis Brice < Alexis Elbaz  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 23.
[0-20] [0 - 20][0 - 23][20-22][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
000B21 (2003) Sergei N. Illarioshkin [Russie] ; Magali Periquet ; Nina Rawal ; Christoph B. Lücking ; Tatyana B. Zagorovskaya ; Pyotr A. Slominsky ; Olga V. Miloserdova ; Elena D. Markova ; Svetlana A. Limborska ; Irina A. Ivanova-Smolenskaya ; Alexis BriceMutation analysis of the parkin gene in Russian families with autosomal recessive juvenile parkinsonism.
001921 (2007) Michael Schüpbach [France] ; Ebba Lohmann ; Mathieu Anheim ; Suzanne Lesage ; Virginie Czernecki ; Sadek Yaici ; Yulia Worbe ; Perrine Charles ; Marie-Laure Welter ; Pierre Pollak ; Alexandra Dürr ; Yves Agid [France] ; Alexis BriceSubthalamic nucleus stimulation is efficacious in patients with Parkinsonism and LRRK2 mutations.
001B03 (2007) Claudia Cagnoli ; Alessandro Brussino ; Eleonora Di Gregorio ; Alfredo Brusco ; Giovanni Stevanin ; Alexandra Durr ; Alexis BriceThe (-16C > T) substitution in the PLEKHG4 gene is not present among European ADCA patients.
001B60 (2007) Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Eneli Haamer ; Helen Mejia-Santana ; Juliette Harris ; Suzanne Lesage ; Alexandra Durr ; Sabine Janin Bs ; Katja Hedrich ; Elan D. Louis ; Lucien J. Cote ; Howard Andrews ; Stanley Fahn ; Cheryl Waters ; Blair Ford ; Steven Frucht ; William Scott ; Christine Klein ; Alexis Brice ; Hanno Roomere ; Ruth Ottman ; Karen MarderConstruction and validation of a Parkinson's disease mutation genotyping array for the Parkin gene.
001F81 (2008) Amir Boukhris [Tunisie] ; Imed Feki ; Elodie Denis ; Mohamed Imed Miladi ; Alexis Brice ; Chokri Mhiri ; Giovanni StevaninSpastic paraplegia 15: linkage and clinical description of three Tunisian families.
002038 (2008) Ebba Lohmann [France] ; Marie-Laure Welter ; Valérie Fraix ; Paul Krack ; Suzanne Lesage ; Sophie Laine ; Marie-Laure Tanguy ; Jean-Luc Houeto ; Valérie Mesnage ; Pierre Pollak ; Alexandra Durr ; Yves Agid [France] ; Alexis BriceAre parkin patients particularly suited for deep-brain stimulation?
002335 (2008) Agnès Camuzat [France] ; Marc Romana ; Alexandra Dürr ; Josué Feingold ; Alexis Brice ; Merle Ruberg ; Annie LannuzelThe PSP-associated MAPT H1 subhaplotype in Guadeloupean atypical parkinsonism.
002352 (2008) Guilherme G Riccioppo Rodrigues ; Ruth H. Walker ; Alexis Brice ; Cécile Cazeneuve ; Odile Russaouen ; Helio A G. Teive ; Renato Puppi Munhoz ; Nilson Becker ; Salmo Raskin ; Lineu Cesar Werneck ; Wilson Marques Junior ; Vitor TumasHuntington's disease-like 2 in Brazil--report of 4 patients.
002555 (2009) Diane Doummar ; Fabienne Clot ; Marie Vidailhet ; Alexandra Afenjar ; Alexandra Durr ; Alexis Brice ; Cyril Mignot ; Agnès Guet ; Thierry Billette De Villemeur ; Diana RodriguezInfantile hypokinetic-hypotonic syndrome due to two novel mutations of the tyrosine hydroxylase gene.
002591 (2009) Mélissa Yana Frédéric [France] ; Fabienne Clot ; Arnaud Blanchard ; Claire-Marie Dhaenens ; Gaëtan Lesca ; Laura Cif ; Alexandra Dürr ; Marie Vidailhet ; Bernard Sablonniere ; Alain Calender ; Maria Martinez ; Nicolas Molinari ; Alexis Brice ; Mireille Claustres ; Sylvie Tuffery-Giraud ; Gwenaëlle Collod-BeroudThe p.Asp216His TOR1A allele effect is not found in the French population.
002F56 (2011) Ellis Chan [France] ; Perrine Charles ; Pascale Ribai ; Cyril Goizet ; Cecilia Marelli ; Carlo-Maria Vincitorio ; Alice Le Bayon ; Lucie Guyant-Maréchal ; Nadia Vandenberghe ; Mathieu Anheim ; David Devos ; Leorah Freeman ; Isabelle Le Ber ; Karine N'Guyen ; Maya Tchikviladzé ; Pierre Labauge ; Didier Hannequin ; Alexis Brice ; Alexandra Durr ; Sophie Tezenas Du MontcelQuantitative assessment of the evolution of cerebellar signs in spinocerebellar ataxias.
003065 (2011) Salima Assami ; Hamid Azzedine ; Sonia Nouioua ; Emeline Mundwiller ; Soulaiman Mahoui ; Samira Makri ; Meriam Djemai ; Djamel Grid ; Alexis Brice ; Tarik Hamadouche ; Giovanni Stevanin ; Meriem TazirPantothenate kinase-associated neurodegeneration: clinical description of 10 patients and identification of new mutations.
003461 (2012) Cecilia Marelli [France] ; Julie Figoni ; Perrine Charles ; Mathieu Anheim ; Maya Tchikviladze ; Carlo-Maria Vincitorio ; Sophie Tezenas Du Montcel ; Alexis Brice ; Jean Louis Golmard ; Alexandra DürrAnnual change in Friedreich's ataxia evaluated by the Scale for the Assessment and Rating of Ataxia (SARA) is independent of disease severity.
003470 (2011) Yong Ren [États-Unis] ; Xiaojun Liu [États-Unis] ; Suzanne Lesage [France] ; Miao Cai [République populaire de Chine] ; Jiali Pu [République populaire de Chine] ; Baorong Zhang [République populaire de Chine] ; Alexis Brice [France] ; Jian Feng [États-Unis]The Normal Parkin Sequence
003894 (2013) Michael Sharman [France] ; Romain Valabregue ; Vincent Perlbarg ; Linda Marrakchi-Kacem ; Marie Vidailhet ; Habib Benali ; Alexis Brice ; Stephane LehéricyParkinson's disease patients show reduced cortical-subcortical sensorimotor connectivity.
003C99 (2013) Michael G. Heckman [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Nadine Abahuni [Allemagne] ; Grazia Annesi ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Maria Bozi [Grèce] ; Alexis Brice [France] ; Laura Brighina [Italie] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Brian Fiske [États-Unis] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Rachel Gibson [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Magdalena Boczarska-Jedynak [Pologne] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Kruger [Allemagne] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Suzanne Lesage [France] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Simona Petrucci [Italie] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Young Ho Sohn [Corée du Sud] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Demetrios K. Vassilatis [Grèce] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Linda R. White [Norvège] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [Belgique] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis]Population-specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the Genetic Epidemiology Of Parkinson’s Disease (GEO-PD) consortium
004204 (2015) Janel O. Johnson [Royaume-Uni] ; Giovanni Stevanin ; Joyce Van De Leemput ; Dena G. Hernandez ; Sampath Arepalli ; Sylvie Forlani ; Reza Zonozi ; J Raphael Gibbs ; Alexis Brice ; Alexandra Durr ; Andrew B. SingletonA 7.5-Mb duplication at chromosome 11q21-11q22.3 is associated with a novel spastic ataxia syndrome.
004225 (2015) Franziska Hopfner [Allemagne] ; Giovanni Stevanin ; Stefanie H. Müller ; Emeline Mundwiller ; May Bungeroth ; Alexandra Durr ; Manuela Pendziwiat ; Mathieu Anheim ; Susanne A. Schneider ; Lukas Tittmann ; Stephan Klebe ; Delia Lorenz ; Günther Deuschl ; Alexis Brice ; Gregor Kuhlenb UmerThe impact of rare variants in FUS in essential tremor.
004296 (2015) Isaac M. Adanyeguh [France] ; Pierre-Gilles Henry ; Tra M. Nguyen ; Daisy Rinaldi ; Celine Jauffret ; Romain Valabregue ; Uzay E. Emir ; Dinesh K. Deelchand ; Alexis Brice ; Lynn E. Eberly ; Gülin Öz ; Alexandra Durr ; Fanny MochelIn vivo neurometabolic profiling in patients with spinocerebellar ataxia types 1, 2, 3, and 7.
004354 (2015) Ebba Lohmann [Turquie] ; Anne-Sophie Coquel [France] ; Aurélie Honoré [France] ; Hakan Gurvit [Turquie] ; Hasmet Hanagasi [Turquie] ; Murat Emre [Turquie] ; Anne L. Leutenegger [France] ; Valérie Drouet [France] ; Mourad Sahbatou [France] ; Gamze Guven [Turquie] ; Nihan Erginel-Unaltuna [Turquie] ; Jean-Francois Deleuze [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France]A new F-box protein 7 gene mutation causing typical Parkinson's disease.
004357 (2015) Nadya Pyatigorskaya [France] ; Michael Sharman [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Romain Valabregue [France] ; Lydia Yahia-Cherif [France] ; Fabrice Poupon [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Hartwig Siebner ; Stephan Klebe [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Alexis Brice [France] ; Stephane Lehéricy [France]High nigral iron deposition in LRRK2 and Parkin mutation carriers using R2* relaxometry.

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