MovDisordV3, Ncbi, Checkpoint, indexItem, Author.i, Alexandra Durr

Alexandra Cabral < Alexandra Durr < Alexandra Dürr

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Ident.	Authors (with country if any)	Title
001B03 (2007)	Claudia Cagnoli ; Alessandro Brussino ; Eleonora Di Gregorio ; Alfredo Brusco ; Giovanni Stevanin ; Alexandra Durr ; Alexis Brice	The (-16C > T) substitution in the PLEKHG4 gene is not present among European ADCA patients.
001B60 (2007)	Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Eneli Haamer ; Helen Mejia-Santana ; Juliette Harris ; Suzanne Lesage ; Alexandra Durr ; Sabine Janin Bs ; Katja Hedrich ; Elan D. Louis ; Lucien J. Cote ; Howard Andrews ; Stanley Fahn ; Cheryl Waters ; Blair Ford ; Steven Frucht ; William Scott ; Christine Klein ; Alexis Brice ; Hanno Roomere ; Ruth Ottman ; Karen Marder	Construction and validation of a Parkinson's disease mutation genotyping array for the Parkin gene.
002038 (2008)	Ebba Lohmann [France] ; Marie-Laure Welter ; Valérie Fraix ; Paul Krack ; Suzanne Lesage ; Sophie Laine ; Marie-Laure Tanguy ; Jean-Luc Houeto ; Valérie Mesnage ; Pierre Pollak ; Alexandra Durr ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice	Are parkin patients particularly suited for deep-brain stimulation?
002283 (2008)	Christoph Globas [Allemagne] ; Sophie Tezenas Du Montcel ; Laslo Baliko ; Syliva Boesch ; Chantal Depondt ; Stefano Didonato ; Alexandra Durr ; Alessandro Filla ; Thomas Klockgether ; Caterina Mariotti ; Bela Melegh ; Maryla Rakowicz ; Pascale Ribai ; Rafal Rola ; Tanja Schmitz-Hubsch ; Sandra Szymanski ; Dagmar Timmann ; Bart P. Van De Warrenburg ; Peter Bauer ; Ludger Schols	Early symptoms in spinocerebellar ataxia type 1, 2, 3, and 6.
002555 (2009)	Diane Doummar ; Fabienne Clot ; Marie Vidailhet ; Alexandra Afenjar ; Alexandra Durr ; Alexis Brice ; Cyril Mignot ; Agnès Guet ; Thierry Billette De Villemeur ; Diana Rodriguez	Infantile hypokinetic-hypotonic syndrome due to two novel mutations of the tyrosine hydroxylase gene.
002F56 (2011)	Ellis Chan [France] ; Perrine Charles ; Pascale Ribai ; Cyril Goizet ; Cecilia Marelli ; Carlo-Maria Vincitorio ; Alice Le Bayon ; Lucie Guyant-Maréchal ; Nadia Vandenberghe ; Mathieu Anheim ; David Devos ; Leorah Freeman ; Isabelle Le Ber ; Karine N'Guyen ; Maya Tchikviladzé ; Pierre Labauge ; Didier Hannequin ; Alexis Brice ; Alexandra Durr ; Sophie Tezenas Du Montcel	Quantitative assessment of the evolution of cerebellar signs in spinocerebellar ataxias.
003639 (2012)	Fanny Mochel [France] ; Tra-My N'Guyen ; Dinesh Deelchand ; Daisy Rinaldi ; Romain Valabregue ; Claire Wary ; Pierre G. Carlier ; Alexandra Durr ; Pierre-Gilles Henry	Abnormal response to cortical activation in early stages of Huntington disease.
004074 (2014)	Elin M. Rees [Royaume-Uni] ; Ruth Farmer ; James H. Cole ; Salman Haider ; Alexandra Durr ; Bernhard Landwehrmeyer ; Rachael I. Scahill ; Sarah J. Tabrizi ; Nicola Z. Hobbs	Cerebellar abnormalities in Huntington's disease: a role in motor and psychiatric impairment?
004204 (2015)	Janel O. Johnson [Royaume-Uni] ; Giovanni Stevanin ; Joyce Van De Leemput ; Dena G. Hernandez ; Sampath Arepalli ; Sylvie Forlani ; Reza Zonozi ; J Raphael Gibbs ; Alexis Brice ; Alexandra Durr ; Andrew B. Singleton	A 7.5-Mb duplication at chromosome 11q21-11q22.3 is associated with a novel spastic ataxia syndrome.
004225 (2015)	Franziska Hopfner [Allemagne] ; Giovanni Stevanin ; Stefanie H. Müller ; Emeline Mundwiller ; May Bungeroth ; Alexandra Durr ; Manuela Pendziwiat ; Mathieu Anheim ; Susanne A. Schneider ; Lukas Tittmann ; Stephan Klebe ; Delia Lorenz ; Günther Deuschl ; Alexis Brice ; Gregor Kuhlenb Umer	The impact of rare variants in FUS in essential tremor.
004296 (2015)	Isaac M. Adanyeguh [France] ; Pierre-Gilles Henry ; Tra M. Nguyen ; Daisy Rinaldi ; Celine Jauffret ; Romain Valabregue ; Uzay E. Emir ; Dinesh K. Deelchand ; Alexis Brice ; Lynn E. Eberly ; Gülin Öz ; Alexandra Durr ; Fanny Mochel	In vivo neurometabolic profiling in patients with spinocerebellar ataxia types 1, 2, 3, and 7.

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