A. E. Di Rosa < A. E. Harding < A. E. Holley

Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 29.
[0-20] [0 - 20][0 - 29][20-28][20-40]

Ident.	Authors (with country if any)	Title
008421 (1997)	G. K. Wenning [Royaume-Uni] ; E. Kraft [Royaume-Uni] ; R. Beck [Royaume-Uni] ; C. J. Fowler [Royaume-Uni] ; C. J. Mathias [Royaume-Uni] ; Quinn [Royaume-Uni] ; A. E. Harding [Royaume-Uni]	Cerebellar presentation of multiple system atrophy
008623 (1997)	G. K. Wenning [Royaume-Uni] ; E. Kraft [Royaume-Uni] ; R. Beck [Royaume-Uni] ; C. J. Fowler [Royaume-Uni] ; C. J. Mathias [Royaume-Uni] ; N. P. Quinn [Royaume-Uni] ; A. E. Harding [Royaume-Uni]	Cerebellar presentation of multiple system atrophy
008697 (1996)	Taylor‐Robinson [Royaume-Uni] ; R. A. Weeks [Royaume-Uni] ; D. J. Bryant [Royaume-Uni] ; J. Sargentoni [Royaume-Uni] ; C. D. Marcus [Royaume-Uni] ; A. E. Harding [Royaume-Uni] ; D. J. Brooks [Royaume-Uni]	Proton magnetic resonance spectroscopy in Huntington's disease: Evidence in favour of the glutamate excitotoxic theory?
008864 (1996)	S. D. Taylor-Robinson [Royaume-Uni] ; R. A. Weeks ; D. J. Bryant [Royaume-Uni] ; J. Sargentoni [Royaume-Uni] ; C. D. Marcus [Royaume-Uni] ; A. E. Harding ; D. J. Brooks	Proton magnetic resonance spectroscopy in Huntington's disease : Evidence in favour of the glutamate excitotoxic theory ?
008C12 (1995)	V. Plante-Bordeneuve [Royaume-Uni] ; O. Bandmann ; G. Wenning ; N. P. Quinn ; S. E. Daniel ; A. E. Harding	CYP2D6-debrisoquine hydroxylase gene polymorphism in multiple system atrophy
008C73 (1994)	J. O. Rinne [Royaume-Uni] ; S. E. Daniel [Royaume-Uni] ; F. Scaravilli [Royaume-Uni] ; M. Pires [Royaume-Uni] ; A. E. Harding [Royaume-Uni] ; Marsden [Royaume-Uni]	The neuropathological features of neuroacanthocytosis
008E36 (1994)	V. Plante-Bordeneuve [Royaume-Uni] ; M. B. Davis ; D. M. Maraganore ; C. D. Marsden ; A. E. Harding	Tyrosine hydroxylase polymorphism in familial and sporadic Parkinson's disease
008E40 (1994)	J. O. Rinne [Royaume-Uni] ; S. E. Daniel ; F. Scaravilli ; M. Pires ; A. E. Harding [Royaume-Uni] ; C. D. Marsden [Royaume-Uni]	The neuropathological features of neuroacanthocytosis
008F07 (1994)	P. D. Thompson [Royaume-Uni] ; K. P. Bhatia [Royaume-Uni] ; P. Brown [Royaume-Uni] ; M. B. Davis [Royaume-Uni] ; M. Pires ; N. P. Quinn [Royaume-Uni] ; P. Luthert ; M. Honovar ; M. D. P'Brien ; C. D. Marsden [Royaume-Uni] ; A. E. Harding [Royaume-Uni]	Cortical myoclonus in Huntington's disease
008F19 (1994)	T. T. Warner [Royaume-Uni] ; G. G. Lennox ; I. Janota ; A. E. Harding [Royaume-Uni]	Autosomal-dominant dentatorubropallidoluysian atrophy in the United Kingdom
009136 (1993)	D. Conway [Royaume-Uni] ; P. G. Bain ; T. T. Warner ; M. B. Davis ; L. J. Findley ; P. D. Thompson ; C. D. Marsden ; A. E. Harding	Linkage analysis with chromosome 9 markers in hereditary essential tremor
009284 (1992)	Robert E. Burke [États-Unis] ; N. A. Fletcher [Royaume-Uni] ; A. E. Harding [Royaume-Uni] ; C. D. Marsden [Royaume-Uni] ; S. Moghal [Canada] ; A. H. Rajput [Canada] ; Andrew J. Hughes [Royaume-Uni] ; Susan E. Daniel [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; G. W. Thickbroom ; F. L. Mastaglia ; J. Artieda [Espagne] ; J. A. Obeso [Espagne] ; R. J. Hardie [Royaume-Uni] ; R. A. Morgan-Hughes [Royaume-Uni]	Letters to the Editor
009322 (1992)	A. E. Harding [Royaume-Uni]	Degenerative ataxias: Genetic aspects
009465 (1991)	Fletcher [Royaume-Uni] ; A. E. Harding [Royaume-Uni] ; C. D. Marsden [Royaume-Uni]	Intrafamilial correlation in idiopathic torsion dystonia
009509 (1991)	Maraganore [Royaume-Uni] ; A. E. Harding [Royaume-Uni] ; C. D. Marsden [Royaume-Uni]	A clinical and genetic study of familial Parkinson's disease
009510 (1991)	Fletcher [Royaume-Uni] ; A. E. Harding [Royaume-Uni] ; C. D. Marsden [Royaume-Uni]	A case‐control study of idiopathic torsion dystonia
009548 (1991)	N. A. Fletcher [Royaume-Uni] ; A. E. Harding ; C. D. Marsden	Intrafamilial correlation in idiopathic torsion dystonia
009580 (1991)	D. M. Maraganore ; A. E. Harding ; C. D. Marsden	A clinical and genetic study of familial Parkinson's disease
009581 (1991)	N. A. Fletcher [Royaume-Uni] ; A. E. Harding ; C. D. Marsden	A case-control study of idiopathic torsion dystonia
009634 (1990)	Schapira [Royaume-Uni] ; I. J. Holt [Royaume-Uni] ; M. Sweeney [Royaume-Uni] ; A. E. Harding [Royaume-Uni] ; P. Jenner [Royaume-Uni] ; C. D. Marsden [Royaume-Uni]	Mitochondrial DNA analysis in Parkinson's disease
009714 (1990)	D. Truong ; A. E. Harding ; F. Scaravilli ; S. J. M. Smith ; J. A. Morgan-Hughes ; C. D. Marsden	Movement disorders in mitochondrial myopathies: a study of nine cases with two autopsy studies

---

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Santé/explor/MovDisordV3/Data/Main/Merge

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Merge/Author.i -k "A. E. Harding" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Merge/Author.i  \
                -Sk "A. E. Harding" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Main/Merge/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Santé
   |area=    MovDisordV3
   |flux=    Main
   |étape=   Merge
   |type=    indexItem
   |index=    Author.i
   |clé=    A. E. Harding
}}

---

This area was generated with Dilib version V0.6.23. Data generation: Sun Jul 3 12:29:32 2016. Site generation: Wed Feb 14 10:52:30 2024