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Ident.Authors (with country if any)Title
000403 (2014) Tetsutaro Ozawa [Japon]The COQ2 mutations in Japanese multiple system atrophy: impact on the pathogenesis and phenotypic variation.
000B33 (2013) Han-Joon Kim [Corée du Sud] ; Gibeom Park ; Beom S. Jeon ; Woong Yang Park ; Young Eun KimA mir-153 binding site variation in SNCA in a patient with Parkinson's disease.
000B53 (2012) Joana Guimarães [Portugal] ; Eduardo Moura ; Maria Augusta Vieira-Coelho ; Carolina GarrettWeight variation before and after surgery in Parkinson's disease: a noradrenergic modulation?
000F32 (2012) Joana Guimaraes [Portugal] ; Eduardo Moura [Portugal] ; Maria Augusta Vieira-Coelho [Portugal] ; Carolina Garrett [Portugal]Weight Variation Before and After Surgery in Parkinson's Disease: A Noradrenergic Modulation?
001163 (2012) Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Harvey Checkoway [États-Unis] ; Carolyn M. Hutter [États-Unis] ; Ali Samii [États-Unis] ; John W. Roberts [États-Unis] ; Hojoong M. Kim [États-Unis] ; Pinky Agarwal [États-Unis] ; Victoria Alvarez [Espagne] ; Renee Ribacoba [Espagne] ; Pau Pastor [Espagne] ; Oswaldo Lorenzo-Betancor [Espagne] ; Jon Infante [Espagne] ; Maria Sierra [Espagne] ; Pilar Gomez-Garre [Espagne] ; Pablo Mir [Espagne] ; Beate Ritz [États-Unis] ; Shannonl. Rhodes [États-Unis] ; Amy Colcher [États-Unis] ; Vivianna Van Deerlin [États-Unis] ; Kathryn A. Chung [États-Unis] ; Joseph F. Quinn [États-Unis] ; Dora Yearout [États-Unis] ; Erica Martinez [États-Unis] ; Federico M. Farin [États-Unis] ; Jia Y. Wan [États-Unis] ; Karen L. Edwards [États-Unis] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis]Common Variation in the LRRK2 Gene is a Risk Factor for Parkinson's Disease
001C11 (2010) Owen A. Ross [États-Unis] ; Greggory J. Wilhoite [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Alexandra Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Andreas Puschmann [États-Unis] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Neill Graff-Radford [États-Unis] ; James F. Meschia [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis]LRRK2 variation and Parkinson's disease in African Americans
002038 (2009) Gabor G. Kovacs [Autriche, États-Unis, Hongrie] ; Jill R. Murrell [États-Unis] ; Sandor Horvath [Hongrie] ; Laszlo Haraszti [Hongrie] ; Katalin Majtenyi [Hongrie] ; Maria J. Molnar [Hongrie] ; Herbert Budka [Autriche] ; Bernardino Ghetti [États-Unis] ; Salvatore Spina [États-Unis, Italie]TARDBP variation associated with frontotemporal dementia, supranuclear gaze palsy, and chorea
002822 (2008) Aki S. Havulinna [Finlande] ; Pentti J. Tienari [Finlande] ; Reijo J. Marttila [Finlande] ; Kirsti K. Martikainen [Finlande] ; Johan G. Eriksson [Finlande] ; Olli Taskinen [Finlande] ; Elena Moltchanova [Finlande] ; Marjatta Karvonen [Finlande]Geographical variation of medicated parkinsonism in Finland during 1995 to 2000
002B02 (2007) Robert Jech [République tchèque] ; Ji Klempí [République tchèque] ; Josef Vymazal [République tchèque] ; Jana Židovská [République tchèque] ; Olga Klempí Ová [République tchèque] ; Evžen Růži Ka [République tchèque] ; Jan Roth [République tchèque]Variation of selective gray and white matter atrophy in Huntington's disease
002C73 (2007) Ruth H. Walker [États-Unis] ; Hans H. Jung [Suisse] ; François Tison [France] ; Soohee Lee [États-Unis] ; Adrian Danek [Allemagne]Phenotypic variation among brothers with the McLeod neuroacanthocytosis syndrome
002D88 (2007) Ronald B. Postuma [Canada] ; Christina Wolfson [Canada] ; Ali Rajput [Canada] ; A. Jon Stoessl [Canada] ; W. R. Wayne Martin [Canada] ; Oksana Suchowersky [Canada] ; Sylvain Chouinard [Canada] ; Michel Panisset [Canada] ; Mandar S. Jog [Royaume-Uni] ; David A. Grimes [Canada] ; Connie Marras [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada]Is there seasonal variation in risk of Parkinson's disease?
002E28 (2007) David R. Williams [Royaume-Uni] ; Alan M. Pittman [Royaume-Uni] ; Tamas Revesz [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Rohan De Silva [Royaume-Uni]Genetic variation at the tau locus and clinical syndromes associated with progressive supranuclear palsy
003330 (2006) Daniel G. Healy [Royaume-Uni] ; Patrick M. Abou-Sleiman [Royaume-Uni] ; Kourosh R. Ahmadi [Royaume-Uni] ; Sonia Gandhi [Royaume-Uni] ; Miratul M. Muqit [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Niall P. Quinn [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Janice L. Holton [Royaume-Uni] ; Tamas Revesz [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]NR4A2 genetic variation in sporadic Parkinson's disease: A genewide approach
003480 (2006) Christopher G. Goetz [États-Unis] ; John Michael Li [États-Unis] ; Joanne Wuu [États-Unis] ; Sue Leurgans [États-Unis]Does seasonal variation affect hallucinations in PD? a longitudinal study
003912 (2005) Jeong-Hyun Kim [Corée du Sud] ; Yoon-Hee Cho [Corée du Sud] ; Jeong-Kook Kim [Corée du Sud] ; Yong-Gou Park [Corée du Sud] ; Jin Woo Chang [Corée du Sud]Frequent sequence variation at the ETM2 locus and its association with sporadic essential tremor in Korea
003A87 (2004) Antonino Uncini [Italie] ; Maria Vittoria De Angelis [Italie] ; Patrizia Di Fulvio [Italie] ; Michele Ragno [Italie] ; Grazia Annesi [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Liborio Stuppia [Italie] ; Domenico Gambi [Italie]Wide expressivity variation and high but no gender‐related penetrance in two dopa‐responsive dystonia families with a novel GCH‐I mutation
004042 (2003) Louis C. Tan [États-Unis, Singapour] ; Caroline M. Tanner [États-Unis] ; Rong Chen [États-Unis] ; Piu Chan [États-Unis] ; Matthew Farrer [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; J. William Langston [États-Unis]Marked variation in clinical presentation and age of onset in a family with a heterozygous parkin mutation
004118 (2003) George R. Uhl [États-Unis]Dopamine transporter: Basic science and human variation of a key molecule for dopaminergic function, locomotion, and parkinsonism
004688 (2001) D. Olga Mcdaniel [États-Unis] ; Bronya Keats [États-Unis] ; V. V. Vedanarayanan [États-Unis] ; S. H. Subramony [États-Unis]Sequence variation in GAA repeat expansions may cause differential penotype display in Friedreich's ataxia
005011 (1998) Giuseppe Magnani [Italie] ; Marco Cursi [Italie] ; Letizia Leocani [Italie] ; Maria Antonietta Volonté [Italie] ; Tiziana Locatelli [Italie] ; Aldo Elia [Italie] ; Comi [Italie]Event‐Related desynchronization to contingent negative variation and Self‐Paced movement paradigms in Parkinson's disease
005351 (1997) Almasy [États-Unis] ; Susan Bressman [États-Unis] ; Deborah De Leon [États-Unis] ; Neil Risch [États-Unis]Ethnic variation in the clinical expression of idiopathic torsion dystonia

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