Movement Disorders (revue) - Exploration (Accueil)

Index « Titre (en) » - entrée « lrrk »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
lrp < lrrk < lsvt  Facettes :

List of bibliographic references indexed by lrrk

Number of relevant bibliographic references: 90.
[0-20] [0 - 20][0 - 50][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
000067 (2015) Mickael Ehrminger [France] ; Smaranda Leu-Semenescu [France] ; Florence Cormier [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Eden Debellemaniere [France] ; Alexis Brice [France] ; Isabelle Arnulf [France]Sleep aspects on video-polysomnography in LRRK2 mutation carriers.
000094 (2015) Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] ; Roy N. Alcalay [États-Unis] ; Anat Mirelman [Israël] ; Cuiling Wang [États-Unis] ; Marta San Luciano [États-Unis] ; Roberto A. Ortega [États-Unis] ; Amanda Glickman [États-Unis] ; Deborah Raymond [États-Unis] ; Helen Mejia-Santana [États-Unis] ; Nancy Doan [États-Unis] ; Brooke Johannes [États-Unis] ; Kira Yasinovsky [Israël] ; Laurie Ozelius [États-Unis] ; Lorraine Clark [États-Unis] ; Avi Orr-Utreger [Israël] ; Karen Marder [États-Unis] ; Nir Giladi [Israël] ; Susan B. Bressman [États-Unis]REM sleep behavior disorder, as assessed by questionnaire, in G2019S LRRK2 mutation PD and carriers.
000144 (2015) Anat Mirelman [Israël] ; Roy N. Alcalay [États-Unis] ; Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] ; Kira Yasinovsky [Israël] ; Avner Thaler [Israël] ; Tanya Gurevich [Israël] ; Helen Mejia-Santana [États-Unis] ; Deborah Raymond [États-Unis] ; Mali Gana-Weisz [Israël] ; Anat Bar-Shira [Israël] ; Laurie Ozelius [États-Unis] ; Lorraine Clark [États-Unis] ; Avi Orr-Urtreger [Israël] ; Susan Bressman [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] ; Nir Giladi [Israël]Nonmotor symptoms in healthy Ashkenazi Jewish carriers of the G2019S mutation in the LRRK2 gene.
000166 (2015) Fatma Nabli [Tunisie] ; Samia Ben Sassi ; Rim Amouri ; John E. Duda ; Matthew J. Farrer ; Fayçal HentatiMotor phenotype of LRRK2-associated Parkinson's disease: a Tunisian longitudinal study.
000218 (2015) Nadya Pyatigorskaya [France] ; Michael Sharman [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Romain Valabregue [France] ; Lydia Yahia-Cherif [France] ; Fabrice Poupon [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Hartwig Siebner ; Stephan Klebe [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Alexis Brice [France] ; Stephane Lehéricy [France]High nigral iron deposition in LRRK2 and Parkin mutation carriers using R2* relaxometry.
000265 (2015) Claustre Pont-Sunyer [Espagne] ; Susan Bressman [États-Unis] ; Deborah Raymond [États-Unis] ; Amanda Glickman [États-Unis] ; Eduardo Tolosa [Espagne] ; Rachel Saunders-Pullman [États-Unis]Disclosure of research results in genetic studies of Parkinson's disease caused by LRRK2 mutations.
000289 (2015) Sindhu Srivatsal [États-Unis] ; Brenna Cholerton ; James B. Leverenz ; Zbigniew K. Wszolek ; Ryan J. Uitti ; Dennis W. Dickson ; Daniel Weintraub ; John Q. Trojanowski ; Vivianna M. Van Deerlin ; Joseph F. Quinn ; Kathryn A. Chung ; Amie L. Peterson ; Stewart A. Factor ; Cathy Wood-Siverio ; Jennifer G. Goldman ; Glenn T. Stebbins ; Bryan Bernard ; Beate Ritz ; Rebecca Rausch ; Alberto J. Espay ; Fredy J. Revilla ; Johnna Devoto ; Liana S. Rosenthal ; Ted M. Dawson ; Marilyn S. Albert ; Ignacio F. Mata ; Shu-Ching Hu ; Kathleen S. Montine ; Catherine Johnson ; Thomas J. Montine ; Karen L. Edwards ; Jing Zhang ; Cyrus P. ZabetianCognitive profile of LRRK2-related Parkinson's disease.
000467 (2014) Javier Ruiz-Martínez [Espagne] ; Patricia De La Riva ; Maria C. Rodríguez-Oroz ; Elisabet Mondrag N Rezola ; Alberto Bergareche ; Ana Gorostidi ; Belen Gago ; Ainara Estanga ; Nerea Larra Aga ; Cristina Sarasqueta ; Adolfo L Pez De Munain ; José F. Martí MassPrevalence of cancer in Parkinson's disease related to R1441G and G2019S mutations in LRRK2.
000536 (2014) Roberta Allegra [Italie] ; Sara Tunesi ; Roberto Cilia ; Gianni Pezzoli ; Stefano GoldwurmLRRK2-G2019S mutation is not associated with an increased cancer risk: a kin-cohort study.
000679 (2014) Avner Thaler [Israël] ; Moran Artzi ; Anat Mirelman ; Yael Jacob ; Rick C. Helmich ; Bart F L. Van Nuenen ; Tanya Gurevich ; Avi Orr-Urtreger ; Karen Marder ; Susan Bressman ; Bastiaan R. Bloem ; Talma Hendler ; Nir Giladi ; Dafna Ben BashatA voxel-based morphometry and diffusion tensor imaging analysis of asymptomatic Parkinson's disease-related G2019S LRRK2 mutation carriers.
000751 (2013) Eldad Melamed [Israël]The G2019S LRRK2 mutation: another morbid burden for Ashkenazi Jews may provide new insights on sporadic Parkinson's disease.
000852 (2013) John Mckinley [Irlande (pays)] ; Alan Mccarthy ; Timothy LynchPathogenic LRRK2 mutations in nuclear ageing--a new organelle to study in Parkinson's disease.
000878 (2013) Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Victoria Alvarez [Espagne] ; Renee Ribacoba [Espagne] ; Jon Infante [Espagne] ; María Sierra [Espagne] ; Pilar G Mez-Garre [Espagne] ; Pablo Mir [Espagne] ; Sarah Waldherr [États-Unis] ; Dora Yearout [États-Unis] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis]Novel Lrrk2-p.S1761R Mutation Is Not a Common Cause of Parkinson’s Disease in Spain
000990 (2013) Anat Mirelman [Israël] ; Talia Heman ; Kira Yasinovsky ; Avner Thaler ; Tanya Gurevich ; Karen Marder ; Susan Bressman ; Anat Bar-Shira ; Avi Orr-Urtreger ; Nir Giladi ; Jeffrey M. HausdorffFall risk and gait in Parkinson's disease: the role of the LRRK2 G2019S mutation.
000A59 (2013) Christopher H. HawkesComment to letter: "Identical twins with LRRK2 mutation discordant for Parkinson's disease".
000B95 (2012) Laura L. Kilarski [Royaume-Uni] ; Justin P. Pearson ; Victoria Newsway ; Elisa Majounie ; M Duleeka W. Knipe ; Anjum Misbahuddin ; Patrick F. Chinnery ; David J. Burn ; Carl E. Clarke ; Marie-Helene Marion ; Alistair J. Lewthwaite ; David J. Nicholl ; Nicholas W. Wood ; Karen E. Morrison ; Caroline H. Williams-Gray ; Jonathan R. Evans ; Stephen J. Sawcer ; Roger A. Barker ; Mirdhu M. Wickremaratchi ; Yoav Ben-Shlomo ; Nigel M. Williams ; Huw R. MorrisSystematic review and UK-based study of PARK2 (parkin), PINK1, PARK7 (DJ-1) and LRRK2 in early-onset Parkinson's disease.
000D09 (2012) Susanne A. Schneider ; Michael R. JohnsonMonozygotic twins with LRRK2 mutations: genetically identical but phenotypically discordant.
000D31 (2012) Manu Sharma [Allemagne] ; Rejko Kruger ; Thomas GasserLRRK2: Understanding the role of common and rare variants in Parkinson's disease.
000D32 (2012) Oswaldo Lorenzo-Betancor [Espagne] ; Lluís Samaranch ; Mario Ezquerra ; Eduardo Tolosa ; Elena Lorenzo ; Jaione Irigoyen ; Carles Gaig ; María A. Pastor ; Alexandra I. Soto-Ortolaza ; Owen A. Ross ; María C. Rodríguez-Oroz ; Francesc Valldeoriola ; María J. Martí ; María R. Luquin ; Jordi Perez-Tur ; Juan A. Burguera ; José A. Obeso ; Pau PastorLRRK2 haplotype-sharing analysis in Parkinson's disease reveals a novel p.S1761R mutation.
000F23 (2012) Ji Sun Kim [Corée du Sud] ; Jin Whan Cho ; Hyeeun Shin ; Won Yong Lee ; Chang-Seok Ki ; Ah Ra Cho ; Hee-Tae KimA Korean Parkinson's disease family with the LRRK2 p.Tyr1699Cys mutation showing clinical heterogeneity.
000F67 (2012) Laura L. Kilarski [Royaume-Uni] ; Justin P. Pearson [Royaume-Uni] ; Victoria Newsway [Royaume-Uni] ; Elisa Majounie [Royaume-Uni] ; M. Duleeka W. Knipe [Royaume-Uni] ; Anjum Misbahuddin [Royaume-Uni] ; Patrick F. Chinnery [Royaume-Uni] ; David J. Burn [Royaume-Uni] ; Carl E. Clarke [Royaume-Uni] ; Marie-Helene Marion [Royaume-Uni] ; Alistair J. Lewthwaite [Royaume-Uni] ; David J. Nicholl [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Karen E. Morrison [Royaume-Uni] ; Caroline H. Williams-Gray [Royaume-Uni] ; Jonathan R. Evans [Royaume-Uni] ; Stephen J. Sawcer [Royaume-Uni] ; Roger A. Barker [Royaume-Uni] ; Mirdhu M. Wickremaratchi [Royaume-Uni] ; Yoav Ben-Shlomo [Royaume-Uni] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni]Systematic Review and UK-Based Study of PARK2 (parkin), PINK1, PARK7 (DJ-1) and LRRK2 in Early-Onset Parkinson's Disease

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Santé/explor/MovDisordV3/Data/Main/Exploration
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/Title.i -k "lrrk" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/Title.i  \
                -Sk "lrrk" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Santé
   |area=    MovDisordV3
   |flux=    Main
   |étape=   Exploration
   |type=    indexItem
   |index=    Title.i
   |clé=    lrrk
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.23.
Data generation: Sun Jul 3 12:29:32 2016. Site generation: Wed Feb 14 10:52:30 2024