Ident. | Authors (with country if any) | Title |
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000011 (2015) |
Roberto Erro [Italie] | VPS35 and EIF4G1 interactions and novel candidate genes for PD: from genes to pathways and back. |
000300 (2015) |
Lynn M. Bekris [États-Unis] ; Debby W. Tsuang [États-Unis] ; Elaine R. Peskind [États-Unis] ; Chang E. Yu [États-Unis] ; Thomas J. Montine [États-Unis] ; Jing Zhang [États-Unis] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; James B. Leverenz [États-Unis] | Cerebrospinal fluid Aβ42 levels and APP processing pathway genes in Parkinson's disease. |
000481 (2014) |
Samuel M. Goldman [États-Unis] ; Freya Kamel ; G Webster Ross ; Sarah A. Jewell ; Connie Marras ; Jane A. Hoppin ; David M. Umbach ; Grace S. Bhudhikanok ; Cheryl Meng ; Monica Korell ; Kathleen Comyns ; Robert A. Hauser ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Stewart A. Factor ; Susan Bressman ; Kelly E. Lyons ; Dale P. Sandler ; J William Langston ; Caroline M. Tanner | Peptidoglycan recognition protein genes and risk of Parkinson's disease. |
000856 (2013) |
Maik Engeholm ; Thomas Gasser | Parkinson's disease: is it all in the genes? |
000877 (2013) |
Simona Petrucci [Italie] ; Enza Maria Valente | Novel genes and novel pathogenetic mechanisms in adult-onset primary dystonia. |
001057 (2012) |
Brent L. Fogel [États-Unis] ; JI YONG LEE [États-Unis] ; Jessica Lane [États-Unis] ; Amanda Wahnich [États-Unis] ; Sandy Chan [États-Unis] ; Alden Huang [États-Unis] ; Greg E. Osborn [États-Unis] ; Eric Klein [États-Unis] ; Catherine Mamah [États-Unis] ; Susan Perlman [États-Unis] ; Daniel H. Geschwind [États-Unis] ; Giovanni Coppola [États-Unis] | Mutations in Rare Ataxia Genes Are Uncommon Causes of Sporadic Cerebellar Ataxia |
001284 (2011) |
Sun Ju Chung [États-Unis, Corée du Sud] ; Sebastian M. Armasu [États-Unis] ; Joanna M. Biernacka [États-Unis] ; Timothy G. Lesnick [États-Unis] ; David N. Rider [États-Unis] ; Julie M. Cunningham [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] | Variants in estrogen‐related genes and risk of Parkinson's disease |
001425 (2011) |
Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Dora Yearout [États-Unis] ; Victoria Alvarez [Espagne] ; Eliecer Coto [Espagne] ; Lorena De Mena [Espagne] ; Renee Ribacoba [Espagne] ; Oswaldo Lorenzo-Betancor [Espagne] ; Lluis Samaranch [Espagne] ; Pau Pastor [Espagne] ; Sebastian Cervantes [Espagne] ; Jon Infante [Espagne] ; Ines Garcia-Gorostiaga [Espagne] ; Maria Sierra [Espagne] ; Onofre Combarros [Espagne] ; Katherine W. Snapinn [États-Unis] ; Karen L. Edwards [États-Unis] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] | Replication of MAPT and SNCA, but not PARK16‐18, as susceptibility genes for Parkinson's disease |
001741 (2011) |
Sun Ju Chung [États-Unis, Corée du Sud] ; Sebastian M. Armasu [États-Unis] ; Joanna M. Biernacka [États-Unis] ; Timothy G. Lesnick [États-Unis] ; David N. Rider [États-Unis] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Alexandra I. Ortolaza [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Julie M. Cunningham [États-Unis] ; Walter A. Rocca [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] | Common variants in PARK loci and related genes and Parkinson's disease |
001855 (2011) |
SUN JU CHUNG [États-Unis, Corée du Sud] ; Sebastian M. Armasu [États-Unis] ; Joanna M. Biernacka [États-Unis] ; Timothy G. Lesnick [États-Unis] ; David N. Rider [États-Unis] ; Julie M. Cunningham [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] | Variants in Estrogen-Related Genes and Risk of Parkinson's Disease |
001892 (2011) |
SUN JU CHUNG [États-Unis, Corée du Sud] ; Sebastian M. Armasu [États-Unis] ; Joanna M. Biernacka [États-Unis] ; Timothy G. Lesnick [États-Unis] ; David N. Rider [États-Unis] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Alexandra I. Ortolaza [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Julie M. Cunningham [États-Unis] ; Walter A. Rocca [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] | Common Variants in PARK Loci and Related Genes and Parkinson's Disease |
002058 (2009) |
Nadeeka N. W. Dissanayaka [Australie] ; Peter A. Silburn [Australie] ; John D. O'Sullivan [Australie] ; George D. Mellick [Australie] | Serotonin and dopamine transporter genes do not influence depression in Parkinson's disease |
002062 (2009) |
Katja Ritz [Pays-Bas] ; Justus L. Groen [Pays-Bas] ; Jose J. M. Kruisdijk [Pays-Bas] ; Frank Baas [Pays-Bas] ; Johannes H. T. M. Koelman [Pays-Bas] ; Marina A. J. Tijssen [Pays-Bas] | Screening for dystonia genes DYT1, 11 and 16 in patients with writer's cramp |
002277 (2009) |
Christine Klein [Allemagne, Canada] ; Susanne A. Schneider [Allemagne, Royaume-Uni] ; Anthony E. Lang [Canada] | Hereditary parkinsonism: Parkinson disease look‐alikes—An algorithm for clinicians to “PARK” genes and beyond |
002351 (2009) |
Greg T. Sutherland [Australie] ; Glenda M. Halliday [Australie] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Frank L. Mastaglia [Australie] ; Dominic B. Rowe [Australie] ; Richard S. Boyle [Australie] ; John D. O'Sullivan [Australie] ; Tina Ly [Australie] ; Steve D. Wilton [Australie] ; George D. Mellick [Australie] | Do polymorphisms in the familial Parkinsonism genes contribute to risk for sporadic Parkinson's disease? |
002611 (2008) |
Sonja Scholz [États-Unis, Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] | Susceptibility genes in movement disorders |
002746 (2008) |
Ji-Feng Guo [République populaire de Chine] ; Bin Xiao [République populaire de Chine] ; Bing Liao [République populaire de Chine] ; Xue-Wei Zhang [République populaire de Chine] ; Li-Luo Nie [République populaire de Chine] ; Yu-Hu Zhang [République populaire de Chine] ; Lu Shen [République populaire de Chine] ; Hong Jiang [République populaire de Chine] ; Kun Xia [République populaire de Chine] ; Qian Pan [République populaire de Chine] ; Xin-Xiang Yan [République populaire de Chine] ; Bei-Sha Tang [République populaire de Chine] | Mutation analysis of Parkin, PINK1, DJ‐1 and ATP13A2 genes in Chinese patients with autosomal recessive early‐onset Parkinsonism |
002937 (2008) |
Maurizio F. Facheris [États-Unis] ; Nicole K. Schneider [États-Unis] ; Timothy G. Lesnick [États-Unis] ; Mariza De Andrade [États-Unis] ; Julie M. Cunningham [États-Unis] ; Walter A. Rocca [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] | Coffee, caffeine‐related genes, and Parkinson's disease: A case–control study |
002987 (2008) |
Hiroyuki Soma [Japon] ; Ichiro Yabe [Japon] ; Asako Takei [Japon] ; Naoto Fujiki [Japon] ; Tetsuro Yanagihara [Japon] ; Hidenao Sasaki [Japon] | Associations between multiple system atrophy and polymorphisms of SLC1A4, SQSTM1, and EIF4EBP1 Genes |
002C27 (2007) |
Ana Djarmati [Allemagne] ; Miodrag Gužvi [Allemagne, Serbie] ; Anne Grünewald [Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; David K. Simon [États-Unis] ; Angela M. Kaindl [Allemagne] ; Peter Vieregge [Allemagne] ; Anders O. H. Nygren [Pays-Bas] ; Christian Beetz [Allemagne] ; Katja Hedrich [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] | Rapid and reliable detection of exon rearrangements in various movement disorders genes by multiplex ligation‐dependent probe amplification |
003318 (2006) |
David Devos [France] ; Isabelle Vuillaume [France] ; Alix De Becdelievre [France] ; Berengère De Martinville [France] ; Claire-Marie Dhaenens [France] ; Jean-Christophe Cuvellier [France] ; Jean-Marie Cuisset [France] ; Louis Vallée [France] ; Marie-Pierre Lemaitre [France] ; Hélène Bourteel [France] ; Eric Hachulla [France] ; Benoit Wallaert [France] ; Alain Destée [France] ; Luc Defebvre [France] ; Bernard Sablonnière [France] | New syndromic form of benign hereditary chorea is associated with a deletion of TITF‐1 and PAX‐9 contiguous genes |