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List of bibliographic references indexed by association

Number of relevant bibliographic references: 102.
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Ident.Authors (with country if any)Title
000107 (2015) Philipp Mahlknecht [Autriche] ; Klaus Seppi [Autriche] ; Birgit Frauscher [Autriche] ; Stefan Kiechl [Autriche] ; Johann Willeit [Autriche] ; Heike Stockner [Autriche] ; Atbin Djamshidian [Autriche] ; Michael Nocker [Autriche] ; Verena Rastner [Autriche] ; Michaela Defrancesco [Autriche] ; Gregor Rungger [Italie] ; Arno Gasperi [Italie] ; Werner Poewe [Autriche] ; Birgit Högl [Autriche]Probable RBD and association with neurodegenerative disease markers: A population-based study.
000123 (2015) Huihua Li ; Yik-Ying Teo [Singapour] ; Eng-King TanPatterns of linkage disequilibrium at PARK16 may explain variances in genetic association studies.
000568 (2014) Katja Lohmann [Allemagne] ; Alexander Schmidt ; Arne Schillert ; Susen Winkler ; Alberto Albanese ; Frank Baas ; Anna Rita Bentivoglio ; Friederike Borngr Ber ; Norbert Brüggemann ; Giovanni Defazio ; Francesca Del Sorbo ; Günther Deuschl ; Mark J. Edwards ; Thomas Gasser ; Pilar G Mez-Garre ; Julia Graf ; Justus L. Groen ; Anne Grünewald ; Johann Hagenah ; Claudia Hemmelmann ; Hans-Christian Jabusch ; Ryuji Kaji ; Meike Kasten ; Hideshi Kawakami ; Vladimir S. Kostic ; Maria Liguori ; Pablo Mir ; Alexander Münchau ; Felicia Ricchiuti ; Stefan Schreiber ; Katharina Siegesmund ; Marina Svetel ; Marina A J. Tijssen ; Enza Maria Valente ; Ana Westenberger ; Kirsten E. Zeuner ; Simone Zittel ; Eckart Altenmüller ; Andreas Ziegler ; Christine KleinGenome-wide association study in musician's dystonia: a risk variant at the arylsulfatase G locus?
000658 (2014) Shraddha Sapkota [Canada] ; Myrlene Gee ; Jennifer Sabino ; Derek Emery ; Richard CamicioliAssociation of homocysteine with ventricular dilatation and brain atrophy in Parkinson's disease.
000848 (2013) Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Janine Blanckenberg [Afrique du Sud] ; Lize Van Der Merwe [Afrique du Sud] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis]Patient-Control Association Study of the LRRK2 Gene in South African Parkinson’s Disease Patients
000884 (2013) Silke Appenzeller [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Sandra Thier [Allemagne] ; Franziska Hopfner [Allemagne] ; Manuela Pendziwiat [Allemagne] ; Frank Papengut [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Meike Kasten [Allemagne] ; Karin Srulijes [Allemagne] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Gregor Kuhlenb Umer [Allemagne]No association between polymorphisms in the glutamate transporter SLC1A2 and Parkinson disease
000974 (2013) Kin Y. Mok [Royaume-Uni] ; Susanne A. Schneider [Allemagne, Royaume-Uni] ; Daniah Trabzuni [Royaume-Uni] ; Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Mark Edwards [Royaume-Uni] ; Dalia Kasperaviciute [Royaume-Uni] ; Stuart Pickering-Brown [Royaume-Uni] ; Monty Silverdale [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni]Genomewide association study in cervical dystonia demonstrates possible association with sodium leak channel
000B03 (2013) Jun Liu [République populaire de Chine] ; Qin Xiao ; Ying Wang ; Zhi-Min Xu ; Ying Wang ; Qiong Yang ; Gang Wang ; Yu-Yan Tan ; Jian-Fang Ma ; Jin Zhang ; Wei Huang ; Sheng-Di ChenAnalysis of genome-wide association study-linked loci in Parkinson's disease of Mainland China.
000B15 (2013) Sandrine Bohrer ; Grégoire De La Villeon ; Maryline Carneiro ; Carla Fernandez ; Didier Garbi ; Loïc Mace ; Mathieu Milh ; Sophie Guillaumont ; Bernard Echenne ; Jérôme Honnorat ; Agathe RoubertieAcute-onset chorea, dystonia, and cardiac fibroelastoma in a child: a paraneoplastic association?
000B27 (2013) Monica E. Lemmon [États-Unis] ; Bennett Lavenstein ; Carolyn D. Applegate ; Ada Hamosh ; Aylin Tekes ; Harvey S. SingerA novel presentation of DYT 16: acute onset in infancy and association with MRI abnormalities.
000C89 (2012) Silke Appenzeller [Allemagne] ; Sandra Thier ; Frank Papengut ; Christine Klein ; Johann Hagenah ; Meike Kasten ; Daniela Berg ; Karin Srulijes ; Thomas Gasser ; Stefan Schreiber ; Günther Deuschl ; Gregor Kuhlenb UmerNo association between NOD2 variants and Parkinson's disease.
000D53 (2012) Franziska Maier [Allemagne] ; George P. Prigatano ; Elke Kalbe ; Michael T. Barbe ; Carsten Eggers ; Catharine J. Lewis ; Richard S. Burns ; Jeannine Morrone-Strupinsky ; Guillermo Moguel-Cobos ; Gereon R. Fink ; Lars TimmermannImpaired self-awareness of motor deficits in Parkinson's disease: association with motor asymmetry and motor phenotypes.
000D96 (2012) Helen Michelakakis [Grèce] ; Georgia Xiromerisiou ; Efthimios Dardiotis ; Maria Bozi ; Demetrios Vassilatis ; Persa-Maria Kountra ; Gianna Patramani ; Marina Moraitou ; Dimitra Papadimitriou ; Eleftherios Stamboulis ; Leonidas Stefanis ; Elias Zintzaras ; Georgios M. HadjigeorgiouEvidence of an association between the scavenger receptor class B member 2 gene and Parkinson's disease.
000E78 (2012) Ping Hua [République populaire de Chine] ; Weiguo Liu ; Sheng-Han Kuo ; Yanyan Zhao ; Ling Chen ; Ning Zhang ; Chun Wang ; Suwan Guo ; Li Wang ; Hong Xiao ; Justin Y. Kwan ; Tianxia WuAssociation of Tef polymorphism with depression in Parkinson disease.
000E79 (2012) M Anne Harris [Canada] ; Joseph K. Tsui ; Stephen A. Marion ; Hui Shen ; Kay TeschkeAssociation of Parkinson's disease with infections and occupational exposure to possible vectors.
000E80 (2012) Justus L. Groen ; Katja Ritz ; Daan C. Velseboer ; Majid Aramideh ; Jacobus J. Van Hilten ; Agnita J W. Boon ; Bart P. Van De Warrenburg ; Frank Baas ; Marina A J. TijssenAssociation of BDNF Met66Met polymorphism with arm tremor in cervical dystonia.
000F63 (2012) Roy N. Alcalay [États-Unis] ; YIAN GU [États-Unis] ; Helen Mejia-Santana [États-Unis] ; Lucien Cote [États-Unis] ; Karen S. Marder [États-Unis] ; Nikolaos Scarmeas [États-Unis]The Association between Mediterranean Diet Adherence and Parkinson's Disease
001091 (2012) Franziska Maier [Allemagne] ; George P. Prigatano [États-Unis] ; Elke Kalbe [Allemagne] ; Michael T. Barbe [Allemagne] ; Carsten Eggers [Allemagne] ; Catharine J. Lewis [Allemagne] ; Richard S. Burns [États-Unis] ; Jeannine Morrone-Strupinsky [États-Unis] ; Guillermo Moguel-Cobos [États-Unis] ; Gereon R. Fink [Allemagne] ; Lars Timmermann [Allemagne]Impaired Self-Awareness of Motor Deficits in Parkinson's Disease: Association With Motor Asymmetry and Motor Phenotypes
001110 (2012) Samuel M. Goldman [États-Unis] ; Freya Kamel [États-Unis] ; G. Webster Ross [États-Unis] ; Grace S. Bhudhikanok [États-Unis] ; Jane A. Hoppin [États-Unis] ; Monica Korell [États-Unis] ; Connie Marras [Canada] ; Cheryl Meng [États-Unis] ; David M. Umbach [États-Unis] ; Meike Kasten [Allemagne] ; Anabel R. Chade [Argentine] ; Kathleen Comyns [États-Unis] ; Marie B. Richards [États-Unis] ; Dale P. Sandler [États-Unis] ; Aaron Blair [États-Unis] ; J. William Langston [États-Unis] ; Caroline M. Tanner [États-Unis]Genetic Modification of the Association of Paraquat and Parkinson's Disease
001126 (2012) Helen Michelakakis [Grèce] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Maria Bozi [Grèce] ; Demetrios Vassilatis [Grèce] ; Persa-Maria Kountra [Grèce] ; Gianna Patramani [Grèce] ; Marina Moraitou [Grèce] ; Dimitra Papadimitriou [Grèce] ; Eleftherios Stamboulis [Grèce] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Elias Zintzaras [Grèce, États-Unis] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce]Evidence of an Association Between the Scavenger Receptor Class B Member 2 Gene and Parkinson's Disease
001202 (2012) PING HUA [République populaire de Chine] ; WEIGUO LIU [République populaire de Chine] ; Sheng-Han Kuo [États-Unis] ; YANYAN ZHAO [République populaire de Chine] ; LING CHEN [République populaire de Chine] ; NING ZHANG [République populaire de Chine] ; CHUN WANG [République populaire de Chine] ; SUWAN GUO [République populaire de Chine] ; LI WANG [République populaire de Chine] ; HONG XIAO [République populaire de Chine] ; Justin Y. Kwan [États-Unis] ; TIANXIA WU [États-Unis]Association of Tef Polymorphism With Depression in Parkinson Disease

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