Movement Disorders (revue) - Exploration (Accueil)

Index « PascalFr.i » - entrée « Maladie héréditaire »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Maladie familiale < Maladie héréditaire < Maladie inflammatoire  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Maladie héréditaire

Number of relevant bibliographic references: 31.
[0-20] [0 - 20][0 - 31][20-30][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
000F55 (2012) Markos Poulopoulos [États-Unis] ; Oren A. Levy [États-Unis] ; Roy N. Alcalay [États-Unis]The Neuropathology of Genetic Parkinson's Disease
001112 (2012) Ruth H. Walker [États-Unis] ; Vincent P. Schulz [États-Unis] ; Irina R. Tikhonova [États-Unis] ; Milind C. Mahajan [États-Unis] ; Shrikant Mane [États-Unis] ; Maritza Arroyo Muniz [Porto Rico] ; Patrick G. Gallagher [États-Unis]Genetic Diagnosis of Neuroacanthocytosis Disorders Using Exome Sequencing
001113 (2012) Radoslav Matej [République tchèque, Autriche] ; Gabor G. Kovacs [Autriche] ; Silvie Johanidesova [République tchèque] ; Ji Keller [République tchèque] ; Milada Matejckova [République tchèque] ; Jana Novakova [République tchèque] ; Vladimir Sigut [République tchèque] ; Otakar Keller [République tchèque] ; Robert Rusina [République tchèque]Genetic Creutzfeldt-Jakob Disease with R208H Mutation Presenting as Progressive Supranuclear Palsy
001334 (2011) Christine Klein [Canada, Allemagne] ; Rosalind Chuang [Canada] ; Connie Marras [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada]The curious case of phenocopies in families with genetic Parkinson's disease
001697 (2011) Stewart A. Factor [États-Unis] ; N. Kyle Steenland [États-Unis] ; Donald S. Higgins [États-Unis] ; Eric S. Molho [États-Unis] ; Denise M. Kay [États-Unis] ; Jennifer Montimurro [États-Unis] ; Ami R. Rosen [États-Unis] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Haydeh Payami [États-Unis]Disease‐related and genetic correlates of psychotic symptoms in Parkinson's disease
002068 (2009) Nadège Limousin [France] ; Eric Konofal [France] ; Elias Karroum [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Ioannis Theodorou [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Isabelle Arnulf [France]Restless legs syndrome, rapid eye movement sleep behavior disorder, and hypersomnia in patients with two parkin mutations
002741 (2008) Nardo Nardocci [Italie] ; Giovanna Zorzi [Italie] ; Chiara Barzaghi [Italie] ; Federica Zibordi [Italie] ; Claudia Ciano [Italie] ; Daniele Ghezzi [Italie] ; Barbara Garavaglia [Italie]Myoclonus–dystonia syndrome: Clinical presentation, disease course, and genetic features in 11 families
002A68 (2008) Aldo Quattrone [Italie] ; Antonio Bagnato [Italie] ; Grazia Annesi [Italie] ; Fabiana Novellino [Italie] ; Letterio Morgante [Italie] ; Giovanni Savettieri [Italie] ; Mario Zappia [Italie] ; Patrizia Tarantino [Italie] ; Innocenza Claudia Ciro Candiano [Italie] ; Ferdinanda Annesi [Italie] ; Donatella Civitelli [Italie] ; Francesca Emanuela Rocca [Italie] ; Marco D'Amelio [Italie] ; Giuseppe Nicoletti [Italie] ; Maurizio Morelli [Italie] ; Alfredo Petrone [Italie] ; Piercostanzo Loizzo [Italie] ; Francesca Condino [Italie]Myocardial 123Metaiodobenzylguanidine Uptake in Genetic Parkinson's Disease
002B08 (2007) Thomas Gasser [Allemagne]Update on the genetics of Parkinson's disease
003025 (2007) Hiroaki Kakinuma [Japon] ; Ariyuki Hori [Japon] ; Masatsune Itoh [Japon] ; Tsuneyuki Nakamura [Japon] ; Hiroaki Takahashi [Japon]An inherited disorder characterized by repeated episodes of bilateral ballism: A case report
003064 (2007) Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Fatima Abrahams [Afrique du Sud] ; Himla Soodyall [Afrique du Sud] ; Lize Van Der Merwe [Afrique du Sud] ; Jacquie Greenberg [Afrique du Sud] ; Tinus Brink [Afrique du Sud] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud]A South African mixed ancestry family with Huntington disease‐like 2: Clinical and genetic features
003A70 (2005) Aideen Mcinerney-Leo [États-Unis] ; Donald W. Hadley [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis]Genetic testing in Parkinson's disease
004157 (2003) Saeed Bohlega [Arabie saoudite] ; Adel Al-Jishi [Bahreïn] ; Carol Dobson-Stone [Royaume-Uni] ; Luca Rampoldi [Royaume-Uni, Italie] ; Parthasarathi Saha [Arabie saoudite] ; Hatem Murad [Arabie saoudite] ; Abid Kareem [Arabie saoudite] ; George Roberts [Arabie saoudite] ; Anthony P. Monaco [Royaume-Uni]Chorea‐acanthocytosis: Clinical and genetic findings in three families from the Arabian peninsula
004610 (2002) XUGUANG LIU [Royaume-Uni] ; Ivan C. Griffin [Royaume-Uni] ; Simon G. Parkin [Royaume-Uni] ; R. Christopher Miall [Royaume-Uni] ; Jeremy G. Rowe [Royaume-Uni] ; Ralph P. Gregory [Royaume-Uni] ; Richard B. Scott [Royaume-Uni] ; Tipu Z. Aziz [Royaume-Uni] ; John F. Stein [Royaume-Uni]Involvement of the medial pallidum in focal myoclonic dystonia: A clinical and neurophysiological case study
004740 (2001) Thomas Trottenberg [Allemagne] ; Wassilios Meissner [Allemagne] ; Guy Arnold [Allemagne] ; Karl-Max Einhaupl [Allemagne] ; Andreas Kupsch [Allemagne] ; Christian Kabus [Allemagne] ; Thomas Funk [Allemagne]Neurostimulation of the ventral intermediate thalamic nucleus in inherited myoclonus‐dystonia Syndrome
005C94 (1994) M. F. Lew [États-Unis] ; M. Shindo ; C. B. Moskowitz ; K. C. Wilhelmsen ; S. Fahn ; C. H. Waters [États-Unis]Adductor laryngeal breathing dystonia in a patient with lubag (X-linked dystonia-Parkinsonism syndrome)
006052 (1992) Jaume Kulisevsky [Espagne] ; Joan Martí-Fàbregas [Espagne] ; Antonio Escartin [Espagne] ; Jesús Pradas [Espagne]Brachial plexus palsy associated with spasmodic torticollis in a patient with tomaculous neuropathy
006129 (1991) J. S. Duncan [Royaume-Uni] ; P. Brown [Royaume-Uni] ; C. D. Marsden [Royaume-Uni]Progressive myoclonus and histidinaemia
006167 (1991) J. Vaamonde [Espagne] ; J. Artieda [Espagne] ; Obeso [Espagne]Hereditary paroxysmal ataxia with neuromyotonia
006211 (1991) E. Mohr ; P. Browers ; J. J. Claus ; U. M. Mann ; P. Fedio ; T. N. ChaseVisuospatial cognition in Huntington's disease
006212 (1991) A. Berardelli ; P. D. Thompson ; M. Zaccagnini ; O. Giardini ; P. D'Eufemia ; R. Massoud ; M. MandrediTwo sisters with generalized dystonia associated with homocystinuria

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Santé/explor/MovDisordV3/Data/Main/Exploration
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/PascalFr.i -k "Maladie héréditaire" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/PascalFr.i  \
                -Sk "Maladie héréditaire" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Santé
   |area=    MovDisordV3
   |flux=    Main
   |étape=   Exploration
   |type=    indexItem
   |index=    PascalFr.i
   |clé=    Maladie héréditaire
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.23.
Data generation: Sun Jul 3 12:29:32 2016. Site generation: Wed Feb 14 10:52:30 2024