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Movement Disorders (revue) - Exploration (Accueil)

Index « PascalFr.i » - entrée « Joseph maladie »
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Jonction neuromusculaire < Joseph maladie < Joubert syndrome  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Joseph maladie

Number of relevant bibliographic references: 10.
Ident.Authors (with country if any)Title
003180 (2006) José Berciano [Espagne] ; Jon Infante [Espagne] ; Antonio García [Espagne] ; Carmen De Pablos [Espagne] ; Guillermo Amer [Espagne] ; José Miguel Polo [Espagne] ; Victor Volpini [Espagne] ; Onofre Combarros [Espagne]Stiff man–like syndrome and generalized myokymia in spinocerebellar ataxia type 3
003627 (2006) Marcondes C. Jr Franca [Brésil] ; Maria E. Calcagnotto [Brésil] ; Jaderson C. Da Costa [Brésil] ; Iscia Lopes-Cendes [Brésil]Spinocerebellar ataxia types 2 and 3 segregating simultaneously in a single family
003684 (2005) Imad Ghorayeb [France] ; Federica Provini [Italie] ; Bernard Bioulac [France] ; François Tison [France]Unusual nocturnal motor restlessness in a patient with spinocerebellar ataxia 3
003821 (2005) Anelyssa D'Abreu [États-Unis] ; Joseph Friedman [États-Unis] ; Jim Coskun [États-Unis]Non‐movement disorder heralds symptoms of Machado‐Joseph disease years before ataxia
003A66 (2005) CHIN SAN LIU [Taïwan] ; Mingli Hsieh [Taïwan] ; YI YUN CHEN [Taïwan] ; MAN CHI LO [Taïwan]Machado-Joseph shoe
005489 (1997) J. H. Friedman [États-Unis]Machado-Joseph disease/spinocerebellar ataxia 3 responsive to buspirone
005761 (1996) S. H. Subramony [États-Unis] ; R. D. Currier [États-Unis]Intrafamilial variability in Machado-Joseph disease
005772 (1996) S. H. Subramony [États-Unis] ; J. D. Fratkin ; B. V. Manyam ; R. D. Currier [États-Unis]Dominantly inherited cerebello-olivary atrophy is not due to a mutation at the spinocerebellar ataxia-I, Machado-Joseph disease, or dentato-rubro-pallido-luysian atrophy locus
006082 (1992) R. N. Rosenberg [États-Unis]Machado-Joseph disease : an autosomal dominant motor system degeneration
006083 (1992) L. Sudarsky [États-Unis] ; L. Corwin ; D. M. AwsonMachado-Joseph disease in New England : clinical description and distinction from the olivopontocerebellar atrophies

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