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Movement Disorders (revue) - Exploration (Accueil)

Index « PascalFr.i » - entrée « Haplotype »
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List of bibliographic references indexed by Haplotype

Number of relevant bibliographic references: 18.
Ident.Authors (with country if any)Title
001077 (2012) Oswaldo Lorenzo-Betancor [Espagne] ; Lluís Samaranch [Espagne] ; Mario Ezquerra [Espagne] ; Eduardo Tolosa [Espagne] ; Elena Lorenzo [Espagne] ; Jaione Irigoyen [Espagne] ; Carles Gaig [Espagne] ; María A. Pastor [Espagne] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; María C. Rodriguez-Oroz [Espagne] ; Francesc Valldeoriola [Espagne] ; María J. Marti [Espagne] ; María R. Luquin [Espagne] ; Jordi Perez-Tur [Espagne] ; Juan A. Burguera [Espagne] ; Jose A. Obeso [Espagne] ; Pau Pastor [Espagne]LRRK2 Haplotype-Sharing Analysis in Parkinson's Disease Reveals a Novel p.S1761 R Mutation
001126 (2012) Helen Michelakakis [Grèce] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Maria Bozi [Grèce] ; Demetrios Vassilatis [Grèce] ; Persa-Maria Kountra [Grèce] ; Gianna Patramani [Grèce] ; Marina Moraitou [Grèce] ; Dimitra Papadimitriou [Grèce] ; Eleftherios Stamboulis [Grèce] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Elias Zintzaras [Grèce, États-Unis] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce]Evidence of an Association Between the Scavenger Receptor Class B Member 2 Gene and Parkinson's Disease
001151 (2012) Paolo Aridon [Italie] ; Patrizia Tarantino [Italie] ; Paolo Ragonese [Italie] ; Marco D'Amelio [Italie] ; Antono Cinturino [Italie] ; Giuseppe Salemi [Italie] ; Monica Gagliardi [Italie] ; Vincenzina Lo Re [Italie] ; Antonio Scarpitta [Italie] ; Antonio Gambardella [Italie] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Grazia Annesi [Italie] ; Giovanni Savettieri [Italie]Dentatorubral-Pallidoluysian Atrophy: Haplotype of Asian Origin in 2 Italian Families
002058 (2009) Nadeeka N. W. Dissanayaka [Australie] ; Peter A. Silburn [Australie] ; John D. O'Sullivan [Australie] ; George D. Mellick [Australie]Serotonin and dopamine transporter genes do not influence depression in Parkinson's disease
002281 (2009) Greg T. Sutherland [Australie] ; Gerhard A. Siebert [Australie] ; Jeremy R. B. Newman [Australie] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Richard S. Boyle [Australie] ; John D. O'Sullivan [Australie] ; George D. Mellick [Australie]Haplotype analysis of the PARK 11 gene, GIGYF2, in sporadic Parkinson's disease
002D82 (2007) Eng-King Tan [Singapour] ; Lisa Skipper [Singapour] ; Louis Tan [Singapour] ; Jian-Jun Liu [Singapour]LRRK2 G2019S founder haplotype in the Chinese population
002F59 (2007) Hiroaki Nozaki [Japon] ; Takeshi Ikeuchi [Japon] ; Akio Kawakami [Japon] ; Akio Kimura [Japon] ; Reiji Koide [Japon] ; Miyuki Tsuchiya [Japon] ; Yuusaku Nakmura [Japon] ; Tatsuro Mutoh [Japon] ; Hiroko Yamamoto [Japon] ; Naoki Nakao [Japon] ; Ko Sahashi [Japon] ; Masatoyo Nishizawa [Japon] ; Osamu Onodera [Japon]Clinical and genetic characterizations of 16q‐linked autosomal dominant spinocerebellar ataxia (AD‐SCA) and frequency analysis of AD‐SCA in the Japanese population
003330 (2006) Daniel G. Healy [Royaume-Uni] ; Patrick M. Abou-Sleiman [Royaume-Uni] ; Kourosh R. Ahmadi [Royaume-Uni] ; Sonia Gandhi [Royaume-Uni] ; Miratul M. Muqit [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Niall P. Quinn [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Janice L. Holton [Royaume-Uni] ; Tamas Revesz [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]NR4A2 genetic variation in sporadic Parkinson's disease: A genewide approach
003392 (2006) Hideaki Kobayashi [Japon] ; Hiroshi Ujike [Japon] ; Junko Hasegawa [Japon] ; Mitsutoshi Yamamoto [Japon] ; Akihiro Kanzaki [Japon] ; Ichiro Sora [Japon]Identification of a risk haplotype of the α‐synuclein gene in Japanese with sporadic Parkinson's disease
003580 (2006) Liana Fidani [Grèce] ; Kallirhoe Kalinderi [Grèce] ; Sevasti Bostantjopoulou [Grèce] ; Jordi Clarimon [États-Unis] ; Antonis Goulas [Grèce] ; Zoe Katsarou [Grèce] ; John Hardy [États-Unis, Royaume-Uni] ; Alexandros Kotsis [Grèce]Association of the Tau haplotype with Parkinson's disease in the Greek population
003687 (2005) Daniel G. Healy ; Patrick M. Abou-Sleiman ; Niall Quinn ; Kourosh R. Ahmadi ; Tetsutaro Ozawa [Japon] ; Christoph Kamm [Allemagne] ; Ullrich Wullner ; Wolfgang H. Oertel [Allemagne] ; Katrin Burk [Allemagne] ; Erik Dupont [Danemark] ; Maria T. Pellecchia [Italie] ; Eduardo Tolosa [Espagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Janice L. Holton ; Tamas Revesz ; David B. Goldstein ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Nicholas W. WoodUCHL‐1 gene in multiple system atrophy: A haplotype tagging approach
003713 (2005) Parastoo Momeni [États-Unis] ; Chin-Song Lu [Taïwan] ; Yah-Huei Wu Chou [Taïwan] ; Hsiu-Chen Chang [Taïwan] ; Rou-Shayn Chen [Taïwan] ; Chiung-Chu Chen [Taïwan] ; Jin-Tian Hsu [Taïwan] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis]Taiwanese cases of SCA2 are derived from a single founder
004095 (2003) Simona Pigullo [Italie] ; Emilio Di Maria [Italie] ; Roberta Marchese [Italie] ; Emilia Bellone [Italie] ; Rossella Gulli [Italie] ; Cesa Scaglione [Italie] ; Stella Battaglia [Italie] ; Paolo Barone [Italie] ; Paolo Martinelli [Italie] ; Giovanni Abbruzzese [Italie] ; Franco Ajmar [Italie] ; Paola Mandich [Italie]Essential tremor is not associated with α‐synuclein gene haplotypes
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004447 (2002) Pau Pastor [Espagne] ; Mario Ezquerra [Espagne] ; Eduardo Tolosa [Espagne] ; Esteban Mu Oz [Espagne] ; María José Martí [Espagne] ; Francesc Valldeoriola [Espagne] ; José Luís Molinuevo [Espagne] ; Matilde Calopa [Espagne] ; Rafael Oliva [Espagne]Further extension of the H1 haplotype associated with progressive supranuclear palsy
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005B68 (1994) Gokhan S. Hotamisligil [États-Unis] ; A. Sule Girmen [États-Unis] ; J. Stephen Fink [États-Unis] ; Elizabeth Tivol [États-Unis] ; Christo Shalish [États-Unis] ; James Trofatter [États-Unis] ; John Baenziger [États-Unis] ; Shirley Diamond [États-Unis] ; Charles Markham [États-Unis] ; Jack Sullivan [États-Unis] ; John Growdon [États-Unis] ; Xandra O. Breakefield [États-Unis]Hereditary variations in monoamine oxidase as a risk factor for Parkinson's disease

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