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List of bibliographic references indexed by Génétique

Number of relevant bibliographic references: 29.
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Ident.	Authors (with country if any)	Title
003E97 (2003)	Irene Litvan [États-Unis]	Update on epidemiological aspects of progressive supranuclear palsy
003F50 (2003)	Alexis Elbaz [France] ; Clotilde Levecque [France] ; Jacqueline Clavel [France] ; Jean-Sébastien Vidal [France] ; Florence Richard [France] ; Jean-René Corrèze [France] ; Bernard Delemotte [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Annick Alpérovitch [France] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Christophe Tzourio [France]	S18Y polymorphism in the UCH‐L1 gene and Parkinson's disease: Evidence for an age‐dependent relationship
004060 (2003)	Onofre Combarros [Espagne] ; Jon Infante [Espagne] ; Javier Llorca [Espagne] ; José Berciano [Espagne]	Interleukin‐1A (−889) genetic polymorphism increases the risk of multiple system atrophy
004068 (2003)	John Hardy [États-Unis, Royaume-Uni]	Impact of genetic analysis on Parkinson's disease research
004153 (2003)	Marieke Dekker [Pays-Bas] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas, Italie] ; John Van Swieten [Pays-Bas] ; Nico Leenders [Pays-Bas] ; Robert-Jan Galjaard [Pays-Bas] ; Pieter Snijders [Pays-Bas] ; Marten Horstink [Pays-Bas] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Ben Oostra [Pays-Bas] ; Cornelia Van Duijn [Pays-Bas]	Clinical features and neuroimaging of PARK7‐linked parkinsonism
004157 (2003)	Saeed Bohlega [Arabie saoudite] ; Adel Al-Jishi [Bahreïn] ; Carol Dobson-Stone [Royaume-Uni] ; Luca Rampoldi [Royaume-Uni, Italie] ; Parthasarathi Saha [Arabie saoudite] ; Hatem Murad [Arabie saoudite] ; Abid Kareem [Arabie saoudite] ; George Roberts [Arabie saoudite] ; Anthony P. Monaco [Royaume-Uni]	Chorea‐acanthocytosis: Clinical and genetic findings in three families from the Arabian peninsula
004163 (2003)	Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Timothy G. Lesnick [États-Unis] ; Mariza De Andrade [États-Unis] ; James H. Bower [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; John A. Hardy [États-Unis] ; Walter A. Rocca [États-Unis]	Case‐control study of the α‐synuclein interacting protein gene and Parkinson's disease
004185 (2003)	Carla Battisti [Italie] ; Patrizla Tarugi [Italie] ; Maria Teresa Dotti [Italie] ; Nicola De Stefano [Italie] ; Angelo Vattimo [Italie] ; Francesea Chierichetti [Italie] ; Sebastiano Calandra [Italie] ; Antonio Federico [Italie]	Adult onset Niemann‐Pick type C disease: A clinical, neuroimaging and molecular genetic study
004273 (2002)	Dryden Watner [États-Unis] ; Eva C. Jurewicz [États-Unis] ; Elan D. Louis [États-Unis]	Survey of essential tremor patients on their knowledge about the genetics of the disease
004285 (2002)	Blas Morales ; Armando Martínez [Espagne] ; Isabel Gonzalo [Espagne] ; Lidice Vidal [Espagne] ; Raquel Ros [Espagne] ; Estrella Gomez-Tortosa [Espagne] ; Alberto Rabano [Espagne] ; Israel Ampuero [Espagne] ; Marina Sánchez [Espagne] ; Janet Hoenicka [Espagne] ; Justo García De Yébenes [Espagne]	Steele‐Richardson‐Olszewski syndrome in a patient with a single C212Y mutation in the parkin protein
004344 (2002)	Pauline L. Lee [États-Unis] ; Terri Gelbart [États-Unis] ; Carol West [États-Unis] ; Carol Halloran [États-Unis] ; Jack C. Sipe [États-Unis] ; Ernest Beutler [États-Unis]	Polymorphisms in iron‐responsive binding protein 2 and lack of association with sporadic Parkinson's disease
004548 (2002)	John L. Goudreau [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Timothy G. Lesnick [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; James H. Bower [États-Unis] ; John A. Hardy [États-Unis] ; Walter A. Rocca [États-Unis]	Case‐Control study of dopamine transporter‐1, monoamine oxidase‐B, and catechol‐O‐methyl transferase polymorphisms in Parkinson's disease
004688 (2001)	D. Olga Mcdaniel [États-Unis] ; Bronya Keats [États-Unis] ; V. V. Vedanarayanan [États-Unis] ; S. H. Subramony [États-Unis]	Sequence variation in GAA repeat expansions may cause differential penotype display in Friedreich's ataxia
004724 (2001)	Anna R. Bentivoglio [Italie] ; Pietro Cortelli [Italie] ; Enza M. Valente [Italie] ; Tàmara Ialongo [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Antonio Elia [Italie] ; Pasquale Montagna [Italie] ; Alberto Albanese [Italie]	Phenotypic characterisation of autosomal recessive PARK6‐linked parkinsonism in three unrelated Italian families
004793 (2001)	Federico M. Farin [États-Unis] ; Yolanda Hitosis [États-Unis] ; Sarah E. Hallagan [États-Unis] ; John Kushleika [États-Unis] ; James S. Woods [États-Unis] ; Patricia S. Janssen [États-Unis] ; Terri Smith-Weller [États-Unis] ; Gary M. Franklin [États-Unis] ; Phillip D. Swanson [États-Unis] ; Harvey Checkoway [États-Unis]	Genetic polymorphisms of superoxide dismutase in Parkinson's disease
004844 (2001)	C. Lu [Taïwan] ; J. Wu [Taïwan] ; C. Tsai [Taïwan] ; R. Chen [Taïwan] ; Y. Wu Chou [Taïwan] ; N. Hattori [Japon] ; H. Yoshino [Japon] ; Y. Mizuno [Japon]	Clinical and genetic studies on familial parkinsonism: The first report on a parkin gene mutation in a Taiwanese family
004873 (2001)	Pau Pastor [Espagne] ; Esteban Mu Oz [Espagne] ; Mario Ezquerra [Espagne] ; Victor Obach [Espagne] ; María José Martí [Espagne] ; Francesc Valldeoriola [Espagne] ; Eduard Tolosa [Espagne] ; Rafael Oliva [Espagne]	Analysis of the coding and the 5′ flanking regions of the α‐synuclein gene in patients with Parkinson's disease
004948 (2000)	Rosario L. Oliveri [Italie] ; Grazia Annesi [Italie] ; Mario Zappia [Italie] ; Donatella Civitelli [Italie] ; Elvira V. De Marco [Italie] ; Angela A. Pasqua [Italie] ; Ferdinanda Annesi [Italie] ; Patrizia Spadafora [Italie] ; Antonio Gambardella [Italie] ; Giuseppe Nicoletti [Italie] ; Damiano Branca [Italie] ; Manuela Caracciolo [Italie] ; Umberto Aguglia [Italie] ; Aldo Quattrone [Italie]	The dopamine D2 receptor gene is a susceptibility locus for Parkinson's disease
004B13 (2000)	Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; John A. Hardy [États-Unis] ; Shannon K. Mcdonnell [États-Unis] ; Daniel J. Schaid [États-Unis] ; Walter A. Rocca [États-Unis]	Case‐control study of debrisoquine 4‐hydroxylase, n‐acetyltransferase 2, and apolipoprotein e gene polymorphisms in Parkinson's disease
004C33 (1999)	Alice Lazzarini [États-Unis] ; Arthur S. Walters [États-Unis] ; Kathleen Hickey [États-Unis] ; Giorgio Coccagna [Italie] ; Elio Lugaresi [Italie] ; Bruce L. Ehrenberg [États-Unis] ; Daniel L. Picchietti [États-Unis] ; Mitchell F. Brin [États-Unis] ; E. Scot Stenroos [États-Unis] ; Tracy Verrico [États-Unis] ; William G. Johnson [États-Unis]	Studies of penetrance and anticipation in five autosomal‐dominant restless legs syndrome pedigrees
004D03 (1999)	Shinichiro Nagamitsu ; Toyojiro Matsuishi ; Kiyoshi Hashimoto [Japon] ; Yushiro Yamashita ; Masao Aihara ; Katsunori Shimizu ; Masashi Mizuguchi ; Hiroko Iwamoto ; Shinji Saitoh ; Yukiko Hirano ; Hirohisa Kato ; Yukio Fukuyama [Japon] ; Morimi Shimada [Japon]	Multicenter study of paroxysmal dyskinesias in Japan—Clinical and pedigree analysis

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