Movement Disorders (revue) - Exploration (Accueil)

Index « PascalFr.i » - entrée « Chromosome »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Chromatographie HPLC < Chromosome < Chromosome 15  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Chromosome

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
001519 (2011) Benjamin Dehay [France] ; Erwan Bezard [France]New animal models of Parkinson's disease
001E41 (2010) Antonetta M. G. Sas [Pays-Bas] ; Alessio Di Fonzo [Pays-Bas, Italie] ; Stef L. M. Bakker [Pays-Bas] ; Erik J. Simons [Pays-Bas] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Anneke J. Maat-Kievit [Pays-Bas] ; Agnita J. W. Boon [Pays-Bas] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas]Autosomal dominant restless legs syndrome maps to chromosome 20p13 (RLS‐5) in a Dutch kindred
002439 (2009) Anastasia Levchenko [Canada] ; Jacques-Yves Montplaisir [Canada] ; Géraldine Asselin [Canada] ; Sylvie Provost [Canada] ; Simon L. Girard [Canada] ; Lan Xiong [Canada] ; Emmanuelle Lemyre [Canada] ; Judith St-Onge [Canada] ; Pascale Thibodeau [Canada] ; Alex Desautels [Canada] ; Gustavo Turecki [Canada] ; Claudia Gaspar [Canada] ; Marie-Pierre Dubé [Canada] ; Guy A. Rouleau [Canada]Autosomal‐dominant locus for restless legs syndrome in French‐Canadians on chromosome 16p12.1
002475 (2009) Donald L. Gilbert [États-Unis] ; Elizabeth J. Leslie [États-Unis] ; Mehdi Keddache [États-Unis] ; Nancy D. Leslie [États-Unis]A novel hereditary spastic paraplegia with dystonia linked to chromosome 2q24‐2q31
003137 (2006) Jamal Nasir [Royaume-Uni] ; Nafsika Frima [Royaume-Uni] ; Ben Pickard [Royaume-Uni] ; M. Pat Malloy [Royaume-Uni] ; Lingping Zhan [Royaume-Uni] ; Richard Grünewald [Royaume-Uni]Unbalanced whole arm translocation resulting in loss of 18p in dystonia
003414 (2006) Joseph J. Higgins [États-Unis] ; Roni Q. Lombardi [États-Unis] ; Joanna Pucilowska [États-Unis] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Lawrence I. Golbe [États-Unis] ; Leo Verhagen [États-Unis]HS1‐BP3 gene variant is common in familial essential tremor
003B69 (2004) Jacek Zaremba [Pologne] ; Hanna Mierzewska [Pologne] ; Zofia Lysiak [Pologne] ; Patricia Kramer [États-Unis] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Allison Brashear [États-Unis]Rapid‐onset dystonia–parkinsonism: A fourth family consistent with linkage to chromosome 19q13
005505 (1997) J. J. Higgins [États-Unis] ; L. T. Pho [États-Unis] ; S. E. Ide [États-Unis] ; L. E. Nee [États-Unis] ; M. H. Polymeropoulos [États-Unis]Evidence for a new spinocerebellar ataxia locus
005A20 (1995) M. F. Gordon [États-Unis] ; S. Bressman ; M. F. Brin ; D. De Leon ; D. Warburton ; KWAME YEBOA ; S. FahnDystonia in a patient with deletion of 18q

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Santé/explor/MovDisordV3/Data/Main/Exploration
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/PascalFr.i -k "Chromosome" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/PascalFr.i  \
                -Sk "Chromosome" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Santé
   |area=    MovDisordV3
   |flux=    Main
   |étape=   Exploration
   |type=    indexItem
   |index=    PascalFr.i
   |clé=    Chromosome
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.23.
Data generation: Sun Jul 3 12:29:32 2016. Site generation: Wed Feb 14 10:52:30 2024