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List of bibliographic references indexed by Caractère autosomique

Number of relevant bibliographic references: 12.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
004031 (2003)	Sergei N. Illarioshkin [Russie] ; Magali Periquet [France] ; Nina Rawal [France] ; Christoph B. Lücking [France] ; Tatyana B. Zagorovskaya [Russie] ; Pyotr A. Slominsky [Russie] ; Olga V. Miloserdova [Russie] ; Elena D. Markova [Russie] ; Svetlana A. Limborska [Russie] ; Irina A. Ivanova-Smolenskaya [Russie] ; Alexis Brice [France]	Mutation analysis of the parkin gene in Russian families with autosomal recessive juvenile parkinsonism
004089 (2003)	Giovanni Defazio [Italie] ; Francesco Brancati [Italie] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Viviana Caputo [Italie] ; Antonio Pizzuti [Italie] ; Davide Martino [Italie] ; Giovanni Abbruzzese [Italie] ; Paolo Livrea [Italie] ; Alfredo Berardelli [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie]	Familial blepharospasm is inherited as an autosomal dominant trait and relates to a novel unassigned gene
004157 (2003)	Saeed Bohlega [Arabie saoudite] ; Adel Al-Jishi [Bahreïn] ; Carol Dobson-Stone [Royaume-Uni] ; Luca Rampoldi [Royaume-Uni, Italie] ; Parthasarathi Saha [Arabie saoudite] ; Hatem Murad [Arabie saoudite] ; Abid Kareem [Arabie saoudite] ; George Roberts [Arabie saoudite] ; Anthony P. Monaco [Royaume-Uni]	Chorea‐acanthocytosis: Clinical and genetic findings in three families from the Arabian peninsula
004436 (2002)	David A. Grimes [Canada] ; Fabin Han [Canada] ; Dennise Bulman [Canada] ; Mary Lou Nicolson [Canada] ; Oksana Suchowersky [Canada]	Hereditary chin trembling: A new family with exclusion of the chromosome 9q13‐q21 Locus
004564 (2002)	Peter C. G. Nijssen [Pays-Bas] ; Esther Brusse [Pays-Bas] ; Antonius C. M. Leyten [Pays-Bas] ; J. J. Martin [Belgique] ; Johannes L. J. M. Teepen [Pays-Bas] ; Raymund A. C. Roos [Pays-Bas]	Autosomal dominant adult neuronal ceroid lipofuscinosis: Parkinsonism due to both striatal and nigral dysfunction
004724 (2001)	Anna R. Bentivoglio [Italie] ; Pietro Cortelli [Italie] ; Enza M. Valente [Italie] ; Tàmara Ialongo [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Antonio Elia [Italie] ; Pasquale Montagna [Italie] ; Alberto Albanese [Italie]	Phenotypic characterisation of autosomal recessive PARK6‐linked parkinsonism in three unrelated Italian families
004744 (2001)	Saeed Bohlega [Arabie saoudite] ; Abdulrahman Al-Tahan [Arabie saoudite] ; Marios Kambouris [Arabie saoudite] ; Madai Divakaran [Arabie saoudite]	Neurodegenerative Huntington‐like disorder
004776 (2001)	D. A. Grimes [Canada] ; D. Bulman [Canada] ; P. St. George-Hyslop [Canada] ; A. E. Lang [Canada]	Inherited myoclonus‐dystonia: Evidence supporting genetic heterogeneity
004A35 (2000)	Matt Farrer [États-Unis] ; Alain Destée [France] ; Estelle Becquet [France] ; Fabienne Wavrant-De Vrièze [États-Unis, France] ; Vincent Mouroux [France] ; Florence Richard [France] ; Luc Defebvre [France] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Philippe Amouyel [France] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France]	Linkage exclusion in French families with probable Parkinson's disease
004B50 (2000)	Shintaro Hayashi ; Koichi Wakabayashi ; Atsushi Ishikawa ; Hiroko Nagai [Japon] ; Masaaki Saito ; Mieko Maruyama ; Toshiaki Takahashi ; Tetsutaro Ozawa ; Shoji Tsuji ; Hitoshi Takahashi	An autopsy case of autosomal‐recessive juvenile parkinsonism with a homozygous exon 4 deletion in the parkin gene
004C33 (1999)	Alice Lazzarini [États-Unis] ; Arthur S. Walters [États-Unis] ; Kathleen Hickey [États-Unis] ; Giorgio Coccagna [Italie] ; Elio Lugaresi [Italie] ; Bruce L. Ehrenberg [États-Unis] ; Daniel L. Picchietti [États-Unis] ; Mitchell F. Brin [États-Unis] ; E. Scot Stenroos [États-Unis] ; Tracy Verrico [États-Unis] ; William G. Johnson [États-Unis]	Studies of penetrance and anticipation in five autosomal‐dominant restless legs syndrome pedigrees
005505 (1997)	J. J. Higgins [États-Unis] ; L. T. Pho [États-Unis] ; S. E. Ide [États-Unis] ; L. E. Nee [États-Unis] ; M. H. Polymeropoulos [États-Unis]	Evidence for a new spinocerebellar ataxia locus

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