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List of bibliographic references indexed by Serine

Number of relevant bibliographic references: 32.
[0-20] [0 - 20][0 - 32][20-31][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
000536 (2014) Roberta Allegra [Italie] ; Sara Tunesi ; Roberto Cilia ; Gianni Pezzoli ; Stefano GoldwurmLRRK2-G2019S mutation is not associated with an increased cancer risk: a kin-cohort study.
000679 (2014) Avner Thaler [Israël] ; Moran Artzi ; Anat Mirelman ; Yael Jacob ; Rick C. Helmich ; Bart F L. Van Nuenen ; Tanya Gurevich ; Avi Orr-Urtreger ; Karen Marder ; Susan Bressman ; Bastiaan R. Bloem ; Talma Hendler ; Nir Giladi ; Dafna Ben BashatA voxel-based morphometry and diffusion tensor imaging analysis of asymptomatic Parkinson's disease-related G2019S LRRK2 mutation carriers.
000751 (2013) Eldad Melamed [Israël]The G2019S LRRK2 mutation: another morbid burden for Ashkenazi Jews may provide new insights on sporadic Parkinson's disease.
000863 (2013) Roy N. Alcalay [États-Unis] ; Anat Mirelman [Israël] ; Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] ; Ming-X Tang [États-Unis] ; Helen Mejia Santana [États-Unis] ; Deborah Raymond [États-Unis] ; Ernest Roos [États-Unis] ; Martha Orbe-Reilly [États-Unis] ; Tanya Gurevich [Israël] ; Anat Bar Shira [Israël] ; Mali Gana Weisz [Israël] ; Kira Yasinovsky [États-Unis] ; Maayan Zalis [Israël] ; Avner Thaler [Israël] ; Andres Deik [États-Unis] ; Matthew James Barrett [États-Unis] ; Jose Cabassa [États-Unis] ; Mark Groves [États-Unis] ; Ann L. Hunt [États-Unis] ; Naomi Lubarr [États-Unis] ; Marta San Luciano [États-Unis] ; Joan Miravite [États-Unis] ; Christina Palmese [États-Unis] ; Rivka Sachdev [États-Unis] ; Harini Sarva [États-Unis] ; Lawrence Severt [États-Unis] ; Vicki Shanker [États-Unis] ; Matthew Carrington Swan [États-Unis] ; Jeannie Soto-Valencia [États-Unis] ; Brooke Johannes [États-Unis] ; Robert Ortega [États-Unis] ; Stanley Fahn [États-Unis] ; Lucien Cote [États-Unis] ; Cheryl Waters [États-Unis] ; Pietro Mazzoni [États-Unis] ; Blair Ford [États-Unis] ; Elan Louis [États-Unis] ; Oren Levy [États-Unis] ; Llency Rosado [États-Unis] ; Diana Ruiz [États-Unis] ; Tsvyatko Dorovski [États-Unis] ; Michael Pauciulo ; William Nichols ; Avi Orr-Urtreger [Israël] ; Laurie Ozelius ; Lorraine Clark [États-Unis] ; Nir Giladi [Israël] ; Susan Bressman [États-Unis] ; Karen S. Marder [États-Unis]Parkinson Disease Phenotype in Ashkenazi Jews with and without LRRK2 G2019S mutations
000C24 (2012) Ana L. Pelayo-Negro ; Coro Sánchez-Quintana ; Maria C. Rodríguez-Oroz ; Victor Volpini ; Massimo Zeviani ; Miguel A. Tola-Arribas ; José Berciano ; Jon InfanteScreening for POLG W748S and A467T mutations in ataxia patients from Spain.
000D32 (2012) Oswaldo Lorenzo-Betancor [Espagne] ; Lluís Samaranch ; Mario Ezquerra ; Eduardo Tolosa ; Elena Lorenzo ; Jaione Irigoyen ; Carles Gaig ; María A. Pastor ; Alexandra I. Soto-Ortolaza ; Owen A. Ross ; María C. Rodríguez-Oroz ; Francesc Valldeoriola ; María J. Martí ; María R. Luquin ; Jordi Perez-Tur ; Juan A. Burguera ; José A. Obeso ; Pau PastorLRRK2 haplotype-sharing analysis in Parkinson's disease reveals a novel p.S1761R mutation.
001374 (2011) Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Kaili Stanley [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Cuiling Wang [États-Unis] ; Deborah Raymond [États-Unis] ; Laurie Ozelius [États-Unis] ; Susan Bressman [États-Unis] ; Rachel Saunders-Pullman [États-Unis]Substantia nigra hyperechogenicity with LRRK2 G2019S mutations
001544 (2011) Vicki Shanker [États-Unis] ; Mark Groves [États-Unis] ; Gary Heiman [États-Unis] ; Christina Palmese [États-Unis] ; Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] ; Laurie Ozelius [États-Unis] ; Deborah Raymond [États-Unis] ; Susan Bressman [États-Unis]Mood and cognition in leucine‐rich repeat kinase 2 G2019S Parkinson's disease
001597 (2011) Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] ; Jose Cabassa [États-Unis] ; Marta San Luciano [États-Unis] ; Kaili Stanley [États-Unis] ; Deborah Raymond [États-Unis] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Susan B. Bressman [États-Unis]LRRK2 G2019S mutations may be increased in Puerto Ricans
001599 (2011) Stefano Goldwurm [Italie] ; Sara Tunesi [Italie] ; Silvana Tesei [Italie] ; Michela Zini [Italie] ; Francesca Sironi [Italie] ; Paola Primignani [Italie] ; Corrado Magnani [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie]Kin‐cohort analysis of LRRK2‐G2019S penetrance in Parkinson's disease
001E32 (2010) Elena Salvatore [Italie] ; Luigi Di Maio [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Alfonso M. Ferrara [Italie] ; Carlo Rinaldi [Italie] ; Francesco Saccà [Italie] ; Silvio Peluso [Italie] ; Paolo E. Macchia [Italie] ; Sabina Pappatà [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie]Benign hereditary chorea: Clinical and neuroimaging features in an Italian family
001F99 (2009) Renato P. Munhoz [Brésil] ; Helio A. Teive [Brésil] ; Alexandre N. Francisco [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Ekaterina Rogaeva [Canada]Unilateral pallidotomy in a patient with parkinsonism and G2019S LRRK2 mutation
002208 (2009) Sebastian Paus [Allemagne] ; Franziska Gadow [Allemagne] ; Michael Knapp [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Thomas Klockgether [Allemagne] ; Ullrich Wüllner [Allemagne]Motor complications in patients form the German Competence Network on Parkinson's disease and the DRD3 Ser9Gly polymorphism
002346 (2009) Elena García-Martín [Espagne] ; Carmen Martínez [Espagne] ; Hortensia Alonso-Navarro [Espagne] ; Julián Benito-Le N [Espagne] ; Inmaculada Puertas [Espagne] ; Lluisa Rubio [Espagne] ; Tomás L Pez-Alburquerque [Espagne] ; José A. G. Agúndez [Espagne] ; Félix Javier Jiménez-Jiménez [Espagne]Dopamine receptor D3 (DRD3) genotype and allelic variants and risk for essential tremor
002603 (2008) Renato P. Munhoz [Brésil] ; Yosuke Wakutani [Canada] ; Connie Marras [Canada] ; Helio A. Teive [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Lineu C. Werneck [Brésil] ; Danielle Moreno [Canada] ; Christine Sato [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada]The G2019S LRRK2 mutation in Brazilian patients with Parkinson's disease: Phenotype in monozygotic twins
002820 (2008) Elvira V. De Marco [Italie] ; Grazia Annesi [Italie] ; Patrizia Tarantino [Italie] ; Francesca E. Rocca [Italie] ; Giovanni Provenzano [Italie] ; Donatella Civitelli [Italie] ; Innocenza C. Cir Candiano [Italie] ; Ferdinanda Annesi [Italie] ; Sara Carrideo [Italie] ; Francesca Condino [Italie] ; Giuseppe Nicoletti [Italie] ; Demetrio Messina [Italie] ; Fabiana Novellino [Italie] ; Maurizio Morelli [Italie] ; Aldo Quattrone [Italie]Glucocerebrosidase gene mutations are associated with Parkinson's disease in southern Italy
002996 (2008) Sebastian Paus [Allemagne] ; Gabor Zsurka [Allemagne] ; Miriam Baron [Allemagne] ; Marcus Deschauer [Allemagne] ; Christian Bamberg [Allemagne] ; Thomas Klockgether [Allemagne] ; Wolfram S. Kunz [Allemagne] ; Cornelia Kornblum [Allemagne]Apraxia of lid opening mimicking ptosis in compound heterozygosity for A467T and W748S POLG1 mutations
002B53 (2007) Michael Schüpbach [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Mathieu Anheim [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Virginie Czernecki [France] ; Sadek Yaici [France] ; Yulia Worbe [France] ; Perrine Charles [France] ; Marie-Laure Welter [France] ; Pierre Pollak [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]Subthalamic nucleus stimulation is efficacious in patients with Parkinsonism and LRRK2 mutations
002B89 (2007) Lianna Ishihara [Royaume-Uni] ; Rachel A. Gibson [Royaume-Uni] ; Liling Warren [États-Unis] ; Rim Amouri [Tunisie] ; Kelly Lyons [États-Unis] ; Catherine Wielinski [États-Unis] ; Christine Hunter [États-Unis] ; Jina E. Swartz [Royaume-Uni] ; Ramu Elango [Royaume-Uni] ; P. Anthony Akkari [États-Unis] ; David Leppert [Royaume-Uni] ; Linda Surh [Royaume-Uni] ; Kevin H. Reeves [États-Unis] ; Siwan Thomas [Royaume-Uni] ; Leigh Ragone [États-Unis] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Rajesh Pahwa [États-Unis] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Martha Nance [États-Unis] ; Alan Freeman [États-Unis] ; Neziha Gouider-Khouja [Tunisie] ; Mounir Kefi [Tunisie] ; Mourad Zouari [Tunisie] ; Samia Ben Sassi [Tunisie] ; Samia Ben Yahmed [Tunisie] ; Ghada El Euch-Fayeche [Tunisie] ; Lefkos Middleton [Royaume-Uni] ; David J. Burn [Royaume-Uni] ; Ray L. Watts [États-Unis] ; Faycal Hentati [Tunisie]Screening for Lrrk2 G2019S and clinical comparison of Tunisian and North American Caucasian Parkinson's disease families
002C56 (2007) Yue Huang [Australie] ; Glenda M. Halliday [Australie] ; Himesha Vandebona [Australie] ; George D. Mellick [Australie] ; Frank Mastaglia [Australie] ; Julia Stevens [Australie] ; John Kwok [Australie] ; Michael Garlepp [Australie] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Malcolm K. Horne [Australie] ; Katya Kotschet [Australie] ; Alison Venn [Australie] ; Dominic B. Rowe [Australie] ; Justin P. Rubio [Australie] ; Carolyn M. Sue [Australie]Prevalence and clinical features of common LRRK2 mutations in Australians with Parkinson's Disease
002D82 (2007) Eng-King Tan [Singapour] ; Lisa Skipper [Singapour] ; Louis Tan [Singapour] ; Jian-Jun Liu [Singapour]LRRK2 G2019S founder haplotype in the Chinese population

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