Movement Disorders (revue) - Exploration (Accueil)

Index « Mesh.i » - entrée « Proteins »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Protein-Serine-Threonine Kinases < Proteins < Proteomics  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Proteins

Number of relevant bibliographic references: 22.
[0-20] [0 - 20][0 - 22][20-21][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
000676 (2014) Karen Nuytemans [États-Unis] ; Vanessa Inchausti [États-Unis] ; Gary W. Beecham [États-Unis] ; Liyong Wang [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; John Q. Trojanowski [États-Unis] ; Virginia M.-Y. Lee [États-Unis] ; Deborah C. Mash [États-Unis] ; Matthew P. Frosch [États-Unis] ; Tatiana M. Foroud [États-Unis] ; Lawrence S. Honig [États-Unis] ; Thomas J. Montine [États-Unis] ; Ted M. Dawson [États-Unis] ; Eden R. Martin [États-Unis] ; William K. Scott [États-Unis] ; Jeffery M. Vance [États-Unis]Absence of C9ORF72 expanded or intermediate repeats in autopsy confirmed Parkinson Disease
000E63 (2012) Sean O Owd [Irlande (pays)] ; Denis Curtin [Irlande (pays)] ; Adrian J. Waite [Royaume-Uni] ; Kinley Roberts [Irlande (pays)] ; Niall Pender [Irlande (pays)] ; Valerie Reid [Irlande (pays)] ; Martin O Onnell [Irlande (pays)] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Bryan J. Traynor [États-Unis] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)]C9ORF72 Expansion in Amyotrophic Lateral Sclerosis/Frontotemporal Dementia Also Causes Parkinsonism
000F25 (2012) Brent L. Fogel [États-Unis] ; Mochtar Pribadi [États-Unis] ; Sarah Pi [États-Unis] ; Susan L. Perlman [États-Unis] ; Daniel H. Geschwind [États-Unis] ; Giovanni Coppola [États-Unis]C9ORF72 Expansion is Not a Significant Cause of Sporadic Spinocerebellar Ataxia
001513 (2011) Arianna Guidubaldi [Italie] ; Carla Piano [Italie] ; Filippo M. Santorelli [Italie] ; Gabriella Silvestri [Italie] ; Martina Petracca [Italie] ; Alessandra Tessa [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie]Novel mutations in SPG11 cause hereditary spastic paraplegia associated with early‐onset levodopa‐responsive Parkinsonism
001A81 (2010) Ana Maria Cuervo [États-Unis] ; Esther S. P. Wong [États-Unis] ; Marta Martinez-Vicente [États-Unis]Protein degradation, aggregation, and misfolding
001B92 (2010) Emanuele Cereda [Italie] ; Michela Barichella [Italie] ; Carlo Pedrolli [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie]Low‐protein and protein‐redistribution diets for Parkinson's disease patients with motor fluctuations: A systematic review
001C43 (2010) Paola S. Denora [France, Italie] ; Knut Brockmann [Allemagne] ; Marianna Ciccolella [Italie] ; Jeremy Truchetto [France] ; Giovanni Stevanin [France, Italie] ; Filippo M. Santorelli [Italie]Identification of a de novo mutation in SPG11
001D23 (2010) Coro Paisán-Ruiz [Royaume-Uni] ; Rocio Guevara [Royaume-Uni] ; Monica Federoff [Royaume-Uni] ; Hasmet Hanagasi [Turquie] ; Fardaz Sina [Iran] ; Elahe Elahi [Iran] ; Susanne A. Schneider [Royaume-Uni, Allemagne] ; Petra Schwingenschuh [Allemagne] ; Nin Bajaj [Royaume-Uni] ; Murat Emre [Turquie] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Allemagne] ; Sebastian Brandner [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni]Early‐onset L‐dopa‐responsive parkinsonism with pyramidal signs due to ATP13A2, PLA2G6, FBXO7 and spatacsin mutations
002553 (2008) Shu-Shan Zhang [République populaire de Chine] ; Qin Chen [République populaire de Chine] ; Xue-Ping Chen [République populaire de Chine] ; Jian-Gang Wang [République populaire de Chine] ; Jean-Marc Burgunder [République populaire de Chine] ; Hui-Fang Shang [République populaire de Chine] ; Jean-Marc Burgunder [Suisse] ; Yuan Yang [République populaire de Chine]Two novel mutations in the SPG11 gene causing hereditary spastic paraplegia associated with thin corpus callosum
003960 (2005) Jason D. Dapper [États-Unis] ; Monica J. Justice [États-Unis]Defining the breakpoints of the quakingviable mouse mutation reveals a duplication from a Parkin intron
003A90 (2004) Patrice Péran [France] ; Jean-François Démonet [France] ; Cyril Pernet [France] ; Dominique Cardebat [France]Verb and noun generation tasks in Huntington's disease
003B39 (2004) Alastair Wilkins [Royaume-Uni] ; Jerry M. Brown [Royaume-Uni] ; Roger A. Barker [Royaume-Uni]SCA2 presenting as levodopa‐responsive parkinsonism in a young patient from the United Kingdom: A case report
003B89 (2004) Din-E Shan [République populaire de Chine] ; Ren-Shyan Liu [République populaire de Chine] ; Chen-Ming Sun [République populaire de Chine] ; Shwn-Jen Lee [République populaire de Chine] ; Kwong-Kum Liao [République populaire de Chine] ; Bing-Wen Soong [République populaire de Chine]Presence of spinocerebellar ataxia type 2 gene mutation in a patient with apparently sporadic Parkinson's disease: Clinical implications
003C47 (2004) Anne Roubergue [France] ; Emmanuelle Apartis [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Cyril Mignot [France] ; Anna Tullio-Pelet [France] ; Stanislas Lyonnet [France] ; Thierry Billette De Villemeur [France]Myoclonus and generalized digestive dysmotility in triple A syndrome with AAAS gene mutation
003C75 (2004) Paul J. Lockhart [États-Unis] ; Casey A. O'Farrell [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis]It's a double knock‐out! The quaking mouse is a spontaneous deletion of parkin and parkin co‐regulated gene (PACRG)
003E24 (2004) Susan Hollán [Hongrie] ; Lászl Vécsei [Hongrie] ; Kálmán Magyar [Hongrie]Adverse effects of dopamine potentiation by long‐term treatment with selegiline
003E71 (2004) Igor Sibon [France] ; Imad Ghorayeb [France] ; Pierre Arne [France] ; Francois Tison [France]Distressing belching and neuroacanthocytosis
003F49 (2003) Haydeh Payami [États-Unis] ; John Nutt [États-Unis] ; Steven Gancher [États-Unis] ; Thomas Bird [États-Unis] ; Melissa Gonzales Mcneal [États-Unis] ; William K. Seltzer [États-Unis] ; Jennifer Hussey [États-Unis] ; Paul Lockhart [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; Amanda A. Singleton [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Matthew Farrer [États-Unis]SCA2 may present as levodopa‐responsive parkinsonism
004157 (2003) Saeed Bohlega [Arabie saoudite] ; Adel Al-Jishi [Bahreïn] ; Carol Dobson-Stone [Royaume-Uni] ; Luca Rampoldi [Royaume-Uni, Italie] ; Parthasarathi Saha [Arabie saoudite] ; Hatem Murad [Arabie saoudite] ; Abid Kareem [Arabie saoudite] ; George Roberts [Arabie saoudite] ; Anthony P. Monaco [Royaume-Uni]Chorea‐acanthocytosis: Clinical and genetic findings in three families from the Arabian peninsula
004672 (2001) A. Danek [Allemagne] ; F. Tison [France] ; J. Rubio [Royaume-Uni] ; M. Oechsner [Allemagne] ; W. Kalckreuth [Allemagne] ; A. P. Monaco [Royaume-Uni]The chorea of McLeod syndrome
004713 (2001) Hiroshi Ujike [Japon] ; Mitsutoshi Yamamoto [Japon] ; Akihiro Kanzaki [Japon] ; Kazuya Okumura [Japon] ; Manabu Takaki [Japon] ; Shigetoshi Kuroda [Japon]Prevalence of homozygous deletions of the parkin gene in a cohort of patients with sporadic and familial Parkinson's disease

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Santé/explor/MovDisordV3/Data/Main/Exploration
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/Mesh.i -k "Proteins" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/Mesh.i  \
                -Sk "Proteins" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Santé
   |area=    MovDisordV3
   |flux=    Main
   |étape=   Exploration
   |type=    indexItem
   |index=    Mesh.i
   |clé=    Proteins
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.23.
Data generation: Sun Jul 3 12:29:32 2016. Site generation: Wed Feb 14 10:52:30 2024