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Polymethyl Methacrylate < Polymorphism, Genetic < Polymorphism, Restriction Fragment Length  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Polymorphism, Genetic

Number of relevant bibliographic references: 78.
[0-20] [0 - 20][0 - 50][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
000E56 (2012) Lonneke M L. De Lau [Pays-Bas] ; Dagmar Verbaan ; Johan Marinus ; Peter Heutink ; Jacobus J. Van HiltenCatechol-O-methyltransferase Val158Met and the risk of dyskinesias in Parkinson's disease.
000F26 (2012) Masahiko Suzuki [Japon] ; Masayuki Yoshioka ; Masaya Hashimoto ; Maiko Murakami ; Keiichi Kawasaki ; Miki Noya ; Daisuke Takahashi ; Mitsuyoshi Urashima25-hydroxyvitamin D, vitamin D receptor gene polymorphisms, and severity of Parkinson's disease.
001706 (2011) Jee-Young Lee [Corée du Sud] ; Jinwhan Cho [Corée du Sud] ; Eun-Kyung Lee [Corée du Sud] ; Sung-Sup Park [Corée du Sud] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud]Differential genetic susceptibility in diphasic and peak‐dose dyskinesias in Parkinson's disease
001722 (2011) Thilo Herzfeld [Allemagne] ; Rudolf Korinthenberg [Allemagne] ; Ulrich Müller [Allemagne]D216H polymorphism within TOR1A does not affect penetrance in DRD and is not a general modifier in primary dystonia
001E97 (2010) Giuseppe De Palma [Italie] ; Finlay D. Dick [Royaume-Uni] ; Stefano Calzetti [Italie] ; Neil W. Scott [Royaume-Uni] ; Gordon J. Prescott [Royaume-Uni] ; Aileen Osborne [Royaume-Uni] ; Neva Haites [Royaume-Uni] ; Paola Mozzoni [Italie] ; Anna Negrotti [Italie] ; Augusto Scaglioni [Italie] ; Antonio Mutti [Royaume-Uni]A case‐control study of Parkinson's disease and tobacco use: Gene‐tobacco interactions
002201 (2009) Jan Edler [Allemagne] ; Brit Mollenhauer [États-Unis] ; Uta Heinemann [Allemagne] ; Daniela Varges [Allemagne] ; Carola Werner [Allemagne] ; Inga Zerr [Allemagne] ; Walter J. Schulz-Schaeffer [Allemagne]Movement disturbances in the differential diagnosis of Creutzfeldt‐Jakob disease
002208 (2009) Sebastian Paus [Allemagne] ; Franziska Gadow [Allemagne] ; Michael Knapp [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Thomas Klockgether [Allemagne] ; Ullrich Wüllner [Allemagne]Motor complications in patients form the German Competence Network on Parkinson's disease and the DRD3 Ser9Gly polymorphism
002275 (2009) Maria C. Rodriguez-Oroz [Espagne] ; Pablo Martínez Lage [Espagne] ; Jose Sanchez-Mut [Espagne] ; Isabel Lamet [Espagne] ; Javier Pagonabarraga [Espagne] ; Jon B. Toledo [Espagne] ; David García-Garcia [Espagne] ; Pedro Clavero [Espagne] ; Lluis Samaranch [Espagne] ; Cecilia Irurzun [Espagne] ; Juan M. Matsubara [Espagne] ; Jaione Irigoien [Espagne] ; Emilia Bescos [Espagne] ; Jaime Kulisevsky [Espagne] ; Jordi Pérez-Tur [Espagne] ; Jose A. Obeso [Espagne]Homocysteine and cognitive impairment in Parkinson's disease: A biochemical, neuroimaging, and genetic study
002351 (2009) Greg T. Sutherland [Australie] ; Glenda M. Halliday [Australie] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Frank L. Mastaglia [Australie] ; Dominic B. Rowe [Australie] ; Richard S. Boyle [Australie] ; John D. O'Sullivan [Australie] ; Tina Ly [Australie] ; Steve D. Wilton [Australie] ; George D. Mellick [Australie]Do polymorphisms in the familial Parkinsonism genes contribute to risk for sporadic Parkinson's disease?
002604 (2008) Sebastian Paus [Allemagne] ; Anne Grünewald [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Michael Knapp [Allemagne] ; Alexander Zimprich [Allemagne] ; Bernd Janetzky [Allemagne] ; Jens C. Möller [Allemagne] ; Thomas Klockgether [Allemagne] ; Ullrich Wüllner [Allemagne]The DRD2 TaqIA polymorphism and demand of dopaminergic medication in Parkinson's disease
002700 (2008) Eng-King Tan [Singapour] ; Hui-Qin Lim [Singapour] ; Yih Yuen [Singapour] ; Yi Zhao [Singapour]Pathogenicity of LRRK2 P755L variant in Parkinson's disease
002824 (2008) Patricia De Carvalho Aguiar [Brésil] ; Patricia Silva Lessa [Brésil] ; Clecio Godeiro Junior [Brésil] ; Orlando Barsottini [Brésil] ; Andre Carvalho Felício [Brésil] ; Vanderci Borges [Brésil] ; Sonia Maria De Azevedo Silva [Brésil] ; Roberta Arb Saba [Brésil] ; Henrique Ballalai Ferraz [Brésil] ; Carlos A. Moreira-Filho [Brésil] ; Luiz Augusto F. Andrade [Brésil]Genetic and environmental findings in early‐onset Parkinson's disease Brazilian patients
002B08 (2007) Thomas Gasser [Allemagne]Update on the genetics of Parkinson's disease
002E46 (2007) David Kemlink [Allemagne, République tchèque] ; Olli Polo [Finlande] ; Pasquale Montagna [Italie] ; Federica Provini [Italie] ; Karin Stiasny-Kolster [Allemagne] ; Wolfgang Oertel [Allemagne] ; Al De Weerd [Pays-Bas] ; Sona Nevsimalova [République tchèque] ; Karel Sonka [République tchèque] ; Birgit Högl [Autriche] ; Birgit Frauscher [Autriche] ; Werner Poewe [Autriche] ; Claudia Trenkwalder [Allemagne] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Luigi Ferini-Strambi [Italie] ; Marco Zucconi [Italie] ; Eric Konofal [France] ; Isabelle Arnulf [France] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Svenja Happe [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Anja Hiller [Allemagne] ; Peter Lichtner [Allemagne] ; Thomas Meitinger [Allemagne] ; Betram Müller-Myshok [Allemagne] ; Juliane Winkelmann [Allemagne]Family‐based association study of the restless legs syndrome loci 2 and 3 in a European population
003014 (2007) Jordi Clarimon [États-Unis] ; Francesco Brancati [Italie] ; Elizabeth Peckham [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Giovanni Abruzzese [Italie] ; Paolo Girlanda [Italie] ; Giovanni Defazio [Italie] ; Alfredo Berardelli [Italie] ; Mark Hallett [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis]Assessing the role of DRD5 and DYT1 in two different case–control series with primary blepharospasm
003144 (2006) David A. Grimes [Canada] ; Fabin Han [Canada] ; Michel Panisset [Canada] ; Lemuel Racacho [Canada] ; Fengxia Xiao [Canada] ; Ruobing Zou [Canada] ; Kelly Westaff [Canada] ; Dennis E. Bulman [Canada]Translated mutation in the Nurr1 gene as a cause for Parkinson's disease
003203 (2006) Florian D. Vogl [Italie] ; Irene Pichler [Italie] ; Susanna Adel [Italie] ; Gerd K. Pinggera [Italie] ; Stefano Bracco [Italie] ; Alessandro De Grandi [Italie] ; Claudia Beu Volpato [Italie] ; Paolo Aridon [Italie] ; Thomas Mayer [Allemagne] ; Thomas Meitinger [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Giorgio Casari [Italie] ; Peter P. Pramstaller [Italie, Allemagne]Restless legs syndrome: Epidemiological and clinicogenetic study in a South Tyrolean population isolate
003392 (2006) Hideaki Kobayashi [Japon] ; Hiroshi Ujike [Japon] ; Junko Hasegawa [Japon] ; Mitsutoshi Yamamoto [Japon] ; Akihiro Kanzaki [Japon] ; Ichiro Sora [Japon]Identification of a risk haplotype of the α‐synuclein gene in Japanese with sporadic Parkinson's disease
003393 (2006) Keiko Hiramoto [Japon] ; Hideshi Kawakami [Japon] ; Kimiko Inoue [Japon] ; Takahiro Seki [Japon] ; Hirofumi Maruyama [Japon] ; Hiroyuki Morino [Japon] ; Masayasu Matsumoto [Japon] ; Kaoru Kurisu [Japon] ; Norio Sakai [Japon]Identification of a new family of spinocerebellar ataxia type 14 in the japanese spinocerebellar ataxia population by the screening of PRKCG exon 4
003417 (2006) Michael J. Eblan [États-Unis] ; Joann Nguyen [États-Unis] ; Shira G. Ziegler [États-Unis] ; Alicia Lwin [États-Unis] ; Melissa Hanson [États-Unis] ; Marisol Gallardo [Venezuela] ; Roberto Weiser [Venezuela] ; Marisel De Lucca [Venezuela] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Ellen Sidransky [États-Unis]Glucocerebrosidase mutations are also found in subjects with early‐onset parkinsonism from Venezuela
003422 (2006) Judith A. Strong [États-Unis] ; Arif Dalvi [États-Unis] ; Fredy J. Revilla [États-Unis] ; Alok Sahay [États-Unis] ; Frederick J. Samaha [États-Unis] ; Jeffrey A. Welge [États-Unis] ; Jianhua Gong [États-Unis, Canada] ; Maureen Gartner [États-Unis] ; Xia Yue [États-Unis] ; Lei Yu [États-Unis, Canada]Genotype and smoking history affect risk of levodopa‐induced dyskinesias in Parkinson's disease

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