| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000105 (2015) |
Christina M. Lill [Allemagne] ; Lars Bertram | Probing the epigenome by EWAS: a new era in brain disease research. |
| 000535 (2014) |
Pilar G Mez-Garre [Espagne] ; Ismael Huertas-Fernández ; María Teresa Cáceres-Redondo ; Araceli Alonso-Canovas ; Inmaculada Bernal-Bernal ; Alberto Blanco-Ollero ; Marta Bonilla-Toribio ; Juan Andrés Burguera ; Manuel Carballo ; Fatima Carrillo ; M. José Catalán-Alonso ; Francisco Escamilla-Sevilla ; Raul Espinosa-Rosso ; María Carmen Fernández-Moreno ; Juan García-Caldentey ; José Manuel García-Moreno ; Sandra Giacometti-Silveira ; Javier Gutiérrez-García ; Silvia Jesús-Maestre ; Eva L Pez-Valdés ; Juan Carlos Martínez-Castrillo ; María Pilar Medialdea-Natera ; Carolina Méndez-Lucena ; Adolfo Mínguez-Castellanos ; Miguel Angel Moya ; Juan José Ochoa-Sepulveda ; Tomas Ojea ; Nuria Rodríguez ; Ignacio Rubio-Agusti ; Miriam Sillero-Sánchez ; Javier Del Val ; Laura Vargas-González ; Pablo Mir | Lack of validation of variants associated with cervical dystonia risk: a GWAS replication study. |
| 000568 (2014) |
Katja Lohmann [Allemagne] ; Alexander Schmidt ; Arne Schillert ; Susen Winkler ; Alberto Albanese ; Frank Baas ; Anna Rita Bentivoglio ; Friederike Borngr Ber ; Norbert Brüggemann ; Giovanni Defazio ; Francesca Del Sorbo ; Günther Deuschl ; Mark J. Edwards ; Thomas Gasser ; Pilar G Mez-Garre ; Julia Graf ; Justus L. Groen ; Anne Grünewald ; Johann Hagenah ; Claudia Hemmelmann ; Hans-Christian Jabusch ; Ryuji Kaji ; Meike Kasten ; Hideshi Kawakami ; Vladimir S. Kostic ; Maria Liguori ; Pablo Mir ; Alexander Münchau ; Felicia Ricchiuti ; Stefan Schreiber ; Katharina Siegesmund ; Marina Svetel ; Marina A J. Tijssen ; Enza Maria Valente ; Ana Westenberger ; Kirsten E. Zeuner ; Simone Zittel ; Eckart Altenmüller ; Andreas Ziegler ; Christine Klein | Genome-wide association study in musician's dystonia: a risk variant at the arylsulfatase G locus? |
| 000974 (2013) |
Kin Y. Mok [Royaume-Uni] ; Susanne A. Schneider [Allemagne, Royaume-Uni] ; Daniah Trabzuni [Royaume-Uni] ; Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Mark Edwards [Royaume-Uni] ; Dalia Kasperaviciute [Royaume-Uni] ; Stuart Pickering-Brown [Royaume-Uni] ; Monty Silverdale [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] | Genomewide association study in cervical dystonia demonstrates possible association with sodium leak channel |
| 000B03 (2013) |
Jun Liu [République populaire de Chine] ; Qin Xiao ; Ying Wang ; Zhi-Min Xu ; Ying Wang ; Qiong Yang ; Gang Wang ; Yu-Yan Tan ; Jian-Fang Ma ; Jin Zhang ; Wei Huang ; Sheng-Di Chen | Analysis of genome-wide association study-linked loci in Parkinson's disease of Mainland China. |
| 000D72 (2012) |
Jessie Theuns [Belgique] ; David Crosiers ; Luc Debaene ; Karen Nuytemans ; Bram Meeus ; Kristel Sleegers ; Dirk Goossens ; Ellen Corsmit ; Ellen Elinck ; Karin Peeters ; Maria Mattheijssens ; Barbara Pickut ; Jurgen Del-Favero ; Sebastiaan Engelborghs ; Peter Paul De Deyn ; Patrick Cras ; Christine Van Broeckhoven | Guanosine triphosphate cyclohydrolase 1 promoter deletion causes dopa-responsive dystonia. |
| 001111 (2012) |
James F. Morley [États-Unis] ; Sharon X. Xie [États-Unis] ; Howard I. Hurtig [États-Unis] ; Matthew B. Stern [États-Unis] ; Amy Colcher [États-Unis] ; Stacy Horn [États-Unis] ; Nabila Dahodwala [États-Unis] ; John E. Duda [États-Unis] ; Daniel Weintraub [États-Unis] ; Alice S. Chen-Plotkin [États-Unis] ; Vivianna Van Deerlin [États-Unis] ; Dana Falcone [États-Unis] ; Andrew Siderowf [États-Unis] | Genetic Influences on Cognitive Decline in Parkinson's Disease |
| 001205 (2012) |
Ismail Ahmed [France] ; Ryad Tamouza [France] ; Marc Delord [France] ; Rajagopal Krishnamoorthy [France] ; Christophe Tzourio [France] ; Claire Mulot [France] ; Magali Nacfer [France] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Philippe Beaune [France] ; Pierre Laurent-Puig [France] ; Marie-Anne Loriot [France] ; Dominique Charron [France] ; Alexis Elbaz [France] | Association between Parkinson's Disease and the HLA-DRB1 Locus |
| 001425 (2011) |
Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Dora Yearout [États-Unis] ; Victoria Alvarez [Espagne] ; Eliecer Coto [Espagne] ; Lorena De Mena [Espagne] ; Renee Ribacoba [Espagne] ; Oswaldo Lorenzo-Betancor [Espagne] ; Lluis Samaranch [Espagne] ; Pau Pastor [Espagne] ; Sebastian Cervantes [Espagne] ; Jon Infante [Espagne] ; Ines Garcia-Gorostiaga [Espagne] ; Maria Sierra [Espagne] ; Onofre Combarros [Espagne] ; Katherine W. Snapinn [États-Unis] ; Karen L. Edwards [États-Unis] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] | Replication of MAPT and SNCA, but not PARK16‐18, as susceptibility genes for Parkinson's disease |
| 001482 (2011) |
Lasse Pihlstr M [Norvège] ; Mathias Toft [Norvège] | Parkinson's disease: What remains of the “missing heritability”? |
| 001497 (2011) |
Farzaneh Ghazavi [Iran] ; Zeinab Fazlali [Iran] ; Setareh Sadat Banihosseini [Iran] ; Sayed-Rzgar Hosseini [Iran] ; Mohammad Hossein Kazemi [Iran] ; Seyedmehdi Shojaee [Iran] ; Khosro Parsa [Iran] ; Homa Sadeghi [Iran] ; Farzad Sina [Iran] ; Mohammad Rohani [Iran] ; Gholam-Ali Shahidi [Iran] ; Nasser Ghaemi [Iran] ; Mostafa Ronaghi [États-Unis] ; Elahe Elahi [Iran] | PRKN, DJ‐1, and PINK1 screening identifies novel splice site mutation in PRKN and two novel DJ‐1 mutations |
| 001513 (2011) |
Arianna Guidubaldi [Italie] ; Carla Piano [Italie] ; Filippo M. Santorelli [Italie] ; Gabriella Silvestri [Italie] ; Martina Petracca [Italie] ; Alessandra Tessa [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] | Novel mutations in SPG11 cause hereditary spastic paraplegia associated with early‐onset levodopa‐responsive Parkinsonism |
| 001598 (2011) |
Oswaldo Lorenzo-Betancor [Espagne] ; Lluís Samaranch [Espagne] ; Elena García-Martín [Espagne] ; Sebastián Cervantes [Espagne] ; José A. G. Agúndez [Espagne] ; Félix J. Jiménez-Jiménez [Espagne] ; Hortensia Alonso-Navarro [Espagne] ; Antonio Luengo [Espagne] ; Francisco Coria [Espagne] ; Elena Lorenzo [Espagne] ; Jaione Irigoyen [Espagne] ; Pau Pastor [Espagne] | LINGO1 gene analysis in Parkinson's disease phenotypes |
| 001633 (2011) |
Susanne A. Schneider [Allemagne, Royaume-Uni] ; Alfredo Ramirez [Allemagne] ; Kaveh Shafiee [Iran] ; Frank J. Kaiser [Allemagne] ; Alev Erogullari [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Susen Winkler [Allemagne] ; Ideh Bahman [Iran] ; Alma Osmanovic [Allemagne] ; Mohammad A. Shafa [Iran] ; Kailish P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Hossein Najmabadi [Iran] ; Christine Klein [Allemagne] ; Katja Lohmann [Allemagne] | Homozygous THAP1 mutations as cause of early‐onset generalized dystonia |
| 001661 (2011) |
Qinbo Yang [République populaire de Chine, États-Unis] ; Lin Li [États-Unis] ; Rong Yang [République populaire de Chine, États-Unis] ; Gong-Qing Shen [États-Unis] ; Qiuyun Chen [États-Unis] ; Nancy Foldvary-Schaefer [États-Unis] ; William G. Ondo [États-Unis] ; Qing Kenneth Wang [République populaire de Chine, États-Unis] | Family‐based and population‐based association studies validate PTPRD as a risk factor for restless legs syndrome |
| 001706 (2011) |
Jee-Young Lee [Corée du Sud] ; Jinwhan Cho [Corée du Sud] ; Eun-Kyung Lee [Corée du Sud] ; Sung-Sup Park [Corée du Sud] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] | Differential genetic susceptibility in diphasic and peak‐dose dyskinesias in Parkinson's disease |
| 001800 (2011) |
Hongliu Ding [États-Unis] ; Alison K. Sarokhan [États-Unis] ; Sarah S. Roderick [États-Unis] ; Rachit Bakshi [États-Unis] ; Nancy E. Maher [États-Unis] ; Paymon Ashourian [États-Unis] ; Caroline G. Kan [États-Unis] ; Sunny Chang [États-Unis] ; Andrea Santarlasci [États-Unis] ; Kyleen E. Swords [États-Unis] ; Bernard M. Ravina [États-Unis] ; Michael T. Hayes [États-Unis] ; U. Shivraj Sohur [États-Unis] ; Anne-Marie Wills [États-Unis] ; Alice W. Flaherty [États-Unis] ; Vivek K. Unni [États-Unis] ; Albert Y. Hung [États-Unis] ; Dennis J. Selkoe [États-Unis] ; Michael A. Schwarzschild [États-Unis] ; Michael G. Schlossmacher [Canada] ; Lewis R. Sudarsky [États-Unis] ; John H. Growdon [États-Unis] ; Adrian J. Ivinson [États-Unis] ; Bradley T. Hyman [États-Unis] ; Clemens R. Scherzer [États-Unis] | Association of SNCA with Parkinson: Replication in the Harvard NeuroDiscovery Center Biomarker Study |
| 001B00 (2010) |
Anne Weissbach [Allemagne] ; Ana Djarmati [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Nataša Dragaševi [Serbie] ; Christine Zühlke [Allemagne] ; Aleksandar Rakovi [Allemagne] ; Miodrag Gužvi [Allemagne, Serbie] ; Elisabeth Butz [Allemagne] ; Holger Tönnies [Allemagne] ; Reiner Siebert [Allemagne] ; Igor Petrovi [Serbie] ; Marina Svetel [Serbie] ; Vladimir S. Kosti [Serbie] ; Katja Lohmann [Allemagne] | Possible genetic heterogeneity of spinocerebellar ataxia linked to chromosome 15 |
| 001C13 (2010) |
Sandra Thier [Allemagne] ; Delia Lorenz [Allemagne] ; Michael Nothnagel [Allemagne] ; Giovanni Stevanin [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Almut Nebel [Allemagne] ; Stefan Schreiber [Allemagne] ; Gregor Kuhlenb Umer [Allemagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Stephan Klebe [Allemagne] | LINGO1 polymorphisms are associated with essential tremor in Europeans |
| 001C67 (2010) |
Nutan Sharma [États-Unis] ; Ramon A. Franco Jr. [États-Unis] ; John K. Kuster [États-Unis] ; Adele A. Mitchell [États-Unis] ; Tania Fuchs [États-Unis] ; Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] ; Deborah Raymond [États-Unis] ; Mitchell F. Brin [États-Unis] ; Andrew Blitzer [États-Unis] ; Susan B. Bressman [États-Unis] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] | Genetic evidence for an association of the TOR1A locus with segmental/focal dystonia |
| 001E41 (2010) |
Antonetta M. G. Sas [Pays-Bas] ; Alessio Di Fonzo [Pays-Bas, Italie] ; Stef L. M. Bakker [Pays-Bas] ; Erik J. Simons [Pays-Bas] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Anneke J. Maat-Kievit [Pays-Bas] ; Agnita J. W. Boon [Pays-Bas] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas] | Autosomal dominant restless legs syndrome maps to chromosome 20p13 (RLS‐5) in a Dutch kindred |
