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List of bibliographic references indexed by Gene Expression

Number of relevant bibliographic references: 46.
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Ident.Authors (with country if any)Title
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000D28 (2012) David A. Elliott [Australie] ; Woojin S. Kim ; Sarsha Gorissen ; Glenda M. Halliday ; John B J. KwokLeucine-rich repeat kinase 2 and alternative splicing in Parkinson's disease.
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002476 (2009) Akatsuki Kubota [Japon] ; Ayumi Hida [Japon] ; Yaeko Ichikawa [Japon] ; Yoshio Momose [Japon] ; Jun Goto [Japon] ; Yukifusa Igeta [Japon] ; Hideji Hashida [Japon] ; Kunihiro Yoshida [Japon] ; Syu-Ichi Ikeda [Japon] ; Ichiro Kanazawa [Japon] ; Shoji Tsuji [Japon]A novel ferritin light chain gene mutation in a Japanese family with neuroferritinopathy: Description of clinical features and implications for genotype–phenotype correlations
002736 (2008) Chelsea Stamper [États-Unis] ; Andrew Siegel [États-Unis] ; Winnie S. Liang [États-Unis] ; John V. Pearson [États-Unis] ; Dietrich A. Stephan [États-Unis] ; Holly Shill [États-Unis] ; Don Connor [États-Unis] ; John N. Caviness [États-Unis] ; Marwan Sabbagh [États-Unis] ; Thomas G. Beach [États-Unis] ; Charles H. Adler [États-Unis] ; Travis Dunckley [États-Unis]Neuronal gene expression correlates of Parkinson's disease with dementia
002804 (2008) Hoon-Chul Kang [Corée du Sud] ; Su Jeong You [Corée du Sud] ; Myung Jae Chey [Corée du Sud] ; Jong Sam Baik [Corée du Sud] ; Jong-Won Kim [Corée du Sud] ; Chang-Seok Ki [Corée du Sud]Identification of a de novo Lys304Gln mutation in the glycine receptor α‐1 subunit gene in a Korean infant with hyperekplexia
002B67 (2007) Penelope Hogarth [États-Unis] ; Luca Lovrecic [États-Unis] ; Dimitri Krainc [États-Unis]Sodium phenylbutyrate in Huntington's disease: A dose‐finding study
002D11 (2007) Vanderci Borges [Brésil] ; Patricia De Carvalho Aguiar [Brésil] ; Henrique Ballalai Ferraz [Brésil] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis]Novel and de novo mutations of the SGCE gene in Brazilian patients with myoclonus‐dystonia
002D12 (2007) Eun Joo Chung [Corée du Sud] ; Won Yong Lee [Corée du Sud] ; Ji-Youn Kim [Corée du Sud] ; Jong-Hun Kim [Corée du Sud] ; Gyeong-Moon Kim [Corée du Sud] ; Chang Seok Ki [Corée du Sud] ; In-Suk Kim [Corée du Sud]Novel SGCE gene mutation in a Korean patient with myoclonus–dystonia with unique phenotype mimicking Moya–Moya disease
002D28 (2007) Anjum Misbahuddin [Royaume-Uni] ; Mark Placzek [Royaume-Uni] ; Graham Lennox [Royaume-Uni] ; Jan-Willem Taanman [Royaume-Uni] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni]Myoclonus–dystonia syndrome with severe depression is caused by an exon‐skipping mutation in the ε‐sarcoglycan gene
002E35 (2007) Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Susanne May [États-Unis] ; Geetha Senthil [États-Unis] ; Paola Sandroni [États-Unis] ; Phillip A. Low [États-Unis] ; Stephen Reich [États-Unis] ; Amy Colcher [États-Unis] ; Matthew B. Stern [États-Unis] ; William G. Ondo [États-Unis] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Neng Huang [États-Unis] ; Caroline M. Tanner [États-Unis] ; Peter Novak [États-Unis] ; Sid Gilman [États-Unis] ; Frederick J. Marshall [États-Unis] ; G. Frederick Wooten [États-Unis] ; Thomas C. Chelimsky [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis]G2019S mutation in the leucine‐rich repeat kinase 2 gene is not associated with multiple system atrophy
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