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List of bibliographic references indexed by genetics

Number of relevant bibliographic references: 86.
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Ident.Authors (with country if any)Title
001346 (2011) Kai Michael Kauther [Allemagne] ; Christine Höft [Allemagne] ; Ida Rissling [Allemagne] ; Wolfgang H. Oertel [Allemagne] ; Jens Carsten Möller [Allemagne, Suisse]The PLA2G6 gene in early‐onset Parkinson's disease
001466 (2011) Alexander Schmidt [Allemagne] ; Hans-Christian Jabusch [Allemagne] ; Eckart Altenmüller [Allemagne] ; Leonie Enders [Allemagne] ; Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] ; Susan B. Bressman [États-Unis] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne]Phenotypic spectrum of musician's dystonia: A task‐specific disorder?
001467 (2011) Sharon Hassin-Baer [Israël] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Oren S. Cohen [Israël] ; Magdalena Massarwa [Israël] ; Simon D. Israeli-Korn [Israël] ; Rivka Inzelberg [Israël]Phenotype of the 202 adenine deletion in the parkin gene: 40 years of follow‐up
001481 (2011) Josef Finsterer [Autriche]Parkinson's syndrome and Parkinson's disease in mitochondrial disorders
001488 (2011) Michael J. Devine [Royaume-Uni] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni]Parkinson's disease and α‐synuclein expression
001557 (2011) Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Naomi Lubarr [États-Unis] ; Susan B. Bressman [États-Unis]Milestones in dystonia
001563 (2011) Thomas Gasser [Allemagne] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Yoshikuni Mizuno [Japon]Milestones in PD genetics
001598 (2011) Oswaldo Lorenzo-Betancor [Espagne] ; Lluís Samaranch [Espagne] ; Elena García-Martín [Espagne] ; Sebastián Cervantes [Espagne] ; José A. G. Agúndez [Espagne] ; Félix J. Jiménez-Jiménez [Espagne] ; Hortensia Alonso-Navarro [Espagne] ; Antonio Luengo [Espagne] ; Francisco Coria [Espagne] ; Elena Lorenzo [Espagne] ; Jaione Irigoyen [Espagne] ; Pau Pastor [Espagne]LINGO1 gene analysis in Parkinson's disease phenotypes
001665 (2011) Deborah A. Hall [États-Unis] ; Elizabeth Berry-Kravis [États-Unis] ; Wenting Zhang [États-Unis] ; Flora Tassone [États-Unis] ; Elaine Spector [États-Unis] ; Gary Zerbe [États-Unis] ; Paul J. Hagerman [États-Unis] ; Bichun Ouyang [États-Unis] ; Maureen A. Leehey [États-Unis]FMR1 gray‐zone alleles: Association with Parkinson's disease in women?
001671 (2011) Anthony H. Schapira [Royaume-Uni] ; Peter Jenner [Royaume-Uni]Etiology and pathogenesis of Parkinson's disease
001697 (2011) Stewart A. Factor [États-Unis] ; N. Kyle Steenland [États-Unis] ; Donald S. Higgins [États-Unis] ; Eric S. Molho [États-Unis] ; Denise M. Kay [États-Unis] ; Jennifer Montimurro [États-Unis] ; Ami R. Rosen [États-Unis] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Haydeh Payami [États-Unis]Disease‐related and genetic correlates of psychotic symptoms in Parkinson's disease
001810 (2011) Beenish Arif [Pakistan] ; Anne Grünewald [Allemagne] ; Amara Fatima [Pakistan] ; Alfredo Ramirez [Allemagne] ; Arif Ali [Pakistan] ; Nobert Brüggemann [Allemagne] ; Jens Würfel [Allemagne] ; Arndt Rolfs [Allemagne] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Akbar Malik [Pakistan] ; Christine Klein [Allemagne] ; Sadaf Naz [Pakistan]An unusual neurological syndrome of crawling gait, dystonia, pyramidal signs, and limited speech
001A10 (2010) Joyce Van De Leemput [États-Unis, Royaume-Uni] ; Fabienne Wavrant-De Vrièze [États-Unis] ; Ian Rafferty [États-Unis] ; Jose M. Bras [États-Unis] ; Paola Giunti [Royaume-Uni] ; Elizabeth Mc Fisher [Royaume-Uni] ; John A. Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Henry Houlden [Royaume-Uni]Sequencing analysis of the ITPR1 gene in a pure autosomal dominant spinocerebellar ataxia series
001B16 (2010) Stanley Fahn [États-Unis]Parkinson's disease: 10 years of progress, 1997–2007
001B34 (2010) Julia Schicks [Allemagne] ; Matthis Synofzik [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne]POLG, but not PEO1, is a frequent cause of cerebellar ataxia in Central Europe
001C11 (2010) Owen A. Ross [États-Unis] ; Greggory J. Wilhoite [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Alexandra Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Andreas Puschmann [États-Unis] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Neill Graff-Radford [États-Unis] ; James F. Meschia [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis]LRRK2 variation and Parkinson's disease in African Americans
001C12 (2010) Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] ; Matthew J. Barrett [États-Unis] ; Kaili M. Stanley [États-Unis] ; Marta San Luciano [États-Unis] ; Vicki Shanker [États-Unis] ; Lawrence Severt [États-Unis] ; Ann Hunt [États-Unis] ; Deborah Raymond [États-Unis] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Susan B. Bressman [États-Unis]LRRK2 G2019S mutations are associated with an increased cancer risk in Parkinson disease
001D03 (2010) Lior Greenbaum [Israël] ; Anna Alkelai [Israël] ; Amihai Rigbi [Israël] ; Yoav Kohn [Israël] ; Bernard Lerer [Israël]Evidence for association of the GLI2 gene with tardive dyskinesia in patients with chronic schizophrenia
001D67 (2010) Mark R. Cookson [États-Unis]DJ‐1, PINK1, and their effects on mitochondrial pathways
001D74 (2010) Barbara Jasinska-Myga [États-Unis, Pologne] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis] ; Christian Wider [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Mounir Kefi [Tunisie] ; Lefkos T. Middleton [Royaume-Uni] ; Lianna Ishihara-Paul [Royaume-Uni] ; Rachel A. Gibson [Royaume-Uni] ; Rim Amouri [Tunisie] ; Samia Ben Yahmed [Tunisie] ; Samia Ben Sassi [Tunisie] ; Mourad Zouari [Tunisie] ; Ghada El Euch [Tunisie] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Matthew J. Farrer [États-Unis]Comprehensive sequencing of the LRRK2 gene in patients with familial Parkinson's disease from North Africa
001D92 (2010) Christian Wider [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis]Clinical implications of gene discovery in Parkinson's disease and parkinsonism

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