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Movement Disorders (revue) - Exploration (Accueil)

Index « Keywords » - entrée « Olivopontocerebellar Atrophies (genetics) »
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Olivopontocerebellar Atrophies (epidemiology) < Olivopontocerebellar Atrophies (genetics) < Olivopontocerebellar Atrophies (history)  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Olivopontocerebellar Atrophies (genetics)

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
005349 (1997) Blunt [Royaume-Uni] ; N. M. Khalil [Royaume-Uni] ; G. D. Perkin [Royaume-Uni]Facial myokymia in multiple system atrophy
005666 (1996) Subramony [États-Unis] ; J. D. Fratkin [États-Unis] ; B. V. Manyam [États-Unis] ; R. D. Currier [États-Unis]Dominantly inherited cerebello‐olivary atrophy is not due to a mutation at the spinocerebellar ataxia‐I, machado‐joseph disease, or dentato‐rubro‐pallido‐luysian atrophy locus
005925 (1995) V. Planté-Bordeneuve [Royaume-Uni] ; O. Bandmann [Royaume-Uni] ; G. Wenning [Royaume-Uni] ; N. P. Quinn [Royaume-Uni] ; S. E. Daniel [Royaume-Uni] ; Harding [Royaume-Uni]CYP2D6‐debrisoquine hydroxylase gene polymorphism in multiple system atrophy
005F94 (1992) Rosenberg [États-Unis]Machado‐Joseph disease: An autosomal dominant motor system degeneration
005F95 (1992) Sudarsky [États-Unis] ; Lee Corwin [États-Unis] ; David M. Dawson [États-Unis]Machado‐Joseph disease in New England: Clinical description and distinction from the olivopontocerebellar atrophies

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