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List of bibliographic references indexed by Introns (genetics)

Number of relevant bibliographic references: 10.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
001800 (2011)	Hongliu Ding [États-Unis] ; Alison K. Sarokhan [États-Unis] ; Sarah S. Roderick [États-Unis] ; Rachit Bakshi [États-Unis] ; Nancy E. Maher [États-Unis] ; Paymon Ashourian [États-Unis] ; Caroline G. Kan [États-Unis] ; Sunny Chang [États-Unis] ; Andrea Santarlasci [États-Unis] ; Kyleen E. Swords [États-Unis] ; Bernard M. Ravina [États-Unis] ; Michael T. Hayes [États-Unis] ; U. Shivraj Sohur [États-Unis] ; Anne-Marie Wills [États-Unis] ; Alice W. Flaherty [États-Unis] ; Vivek K. Unni [États-Unis] ; Albert Y. Hung [États-Unis] ; Dennis J. Selkoe [États-Unis] ; Michael A. Schwarzschild [États-Unis] ; Michael G. Schlossmacher [Canada] ; Lewis R. Sudarsky [États-Unis] ; John H. Growdon [États-Unis] ; Adrian J. Ivinson [États-Unis] ; Bradley T. Hyman [États-Unis] ; Clemens R. Scherzer [États-Unis]	Association of SNCA with Parkinson: Replication in the Harvard NeuroDiscovery Center Biomarker Study
002695 (2008)	Deborah Raymond [États-Unis] ; Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] ; Patricia De Carvalho Aguiar [Brésil] ; Birgitt Schule [États-Unis] ; Norman Kock [Allemagne] ; Jennifer Friedman [États-Unis] ; Juliette Harris [États-Unis] ; Blair Ford [États-Unis] ; Steven Frucht [États-Unis] ; Gary A. Heiman [États-Unis] ; Danna Jennings [États-Unis] ; Dana Doheny [États-Unis] ; Mitchell F. Brin [États-Unis] ; Deborah De Leon Brin [États-Unis] ; Trisha Multhaupt-Buell [États-Unis] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Roger Kurlan [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Laurie Ozelius [États-Unis] ; Susan Bressman [États-Unis]	Phenotypic spectrum and sex effects in eleven myoclonus‐dystonia families with ε‐sarcoglycan mutations
002804 (2008)	Hoon-Chul Kang [Corée du Sud] ; Su Jeong You [Corée du Sud] ; Myung Jae Chey [Corée du Sud] ; Jong Sam Baik [Corée du Sud] ; Jong-Won Kim [Corée du Sud] ; Chang-Seok Ki [Corée du Sud]	Identification of a de novo Lys304Gln mutation in the glycine receptor α‐1 subunit gene in a Korean infant with hyperekplexia
002A32 (2008)	Xue-Ping Chen [République populaire de Chine] ; Yang-Wei Zhang [République populaire de Chine] ; Shu-Shan Zhang [République populaire de Chine] ; Qin Chen [République populaire de Chine] ; Jean-Marc Burgunder [République populaire de Chine, Suisse] ; Shu-Hui Wu [République populaire de Chine] ; Yuan Yang [République populaire de Chine] ; Zu-Ming Luo [République populaire de Chine] ; Hui-Fang Shang [République populaire de Chine]	A novel mutation of the ε‐sarcoglycan gene in a Chinese family with myoclonus‐dystonia syndrome
003B60 (2004)	Christoph Kamm [États-Unis, Allemagne] ; Joanne Leung [États-Unis] ; Soni Joseph [États-Unis] ; William B. Dobyns [États-Unis] ; Alison Brashear [États-Unis] ; Xandra O. Breakefield [États-Unis] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis]	Refined linkage to the RDP/DYT12 locus on 19q13.2 and evaluation of GRIK5 as a candidate gene
003C48 (2004)	Alex Desautels [Canada] ; Gustavo Turecki [Canada] ; Lan Xiong [Canada] ; Daniel Rochefort [Canada] ; Jacques Montplaisir [Canada] ; Guy A. Rouleau [Canada]	Mutational analysis of neurotensin in familial restless legs syndrome
003C73 (2004)	Kathrin Grundmann [Allemagne] ; Ulrike Laubis-Herrmann [Allemagne] ; Dirk Dressler [Allemagne] ; Juliane Vollmer-Haase [Allemagne] ; Peter Bauer [Allemagne] ; Manfred Stuhrmann [Allemagne] ; Thorsten Schulte [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Helge Topka [Allemagne] ; Olaf Riess [Allemagne]	Lack of mutations in the epsilon‐sarcoglycan gene in patients with different subtypes of primary dystonias
003D18 (2004)	William C. Nichols [États-Unis] ; Sean K. Uniacke [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Terry Reed [États-Unis] ; David K. Simon [États-Unis] ; Cheryl Halter [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis] ; P. Michael Conneally [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]	Evaluation of the role of Nurr1 in a large sample of familial Parkinson's disease
003D57 (2004)	Paola Costa-Mallen [États-Unis] ; Zahra Afsharinejad [États-Unis] ; Samir N. Kelada [États-Unis] ; Lucio G. Costa [États-Unis, Italie] ; Gary M. Franklin [États-Unis] ; Phillip D. Swanson [États-Unis] ; W. T. Longstreth Jr. [États-Unis] ; Hannah-Malia A. Viernes [États-Unis] ; Federico M. Farin [États-Unis] ; Terri Smith-Weller [États-Unis] ; Harvey Checkoway [États-Unis]	DNA sequence analysis of monoamine oxidase B gene coding and promoter regions in Parkinson's disease cases and unrelated controls
004163 (2003)	Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Timothy G. Lesnick [États-Unis] ; Mariza De Andrade [États-Unis] ; James H. Bower [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; John A. Hardy [États-Unis] ; Walter A. Rocca [États-Unis]	Case‐control study of the α‐synuclein interacting protein gene and Parkinson's disease

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