Movement Disorders (revue) - Exploration (Accueil)

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List of bibliographic references indexed by Genotype

Number of relevant bibliographic references: 236.
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Ident.Authors (with country if any)Title
000034 (2015) Madeleine E. Sharp [États-Unis] ; Elise Caccappolo ; Helen Mejia-Santana ; Ming-X Tang ; Llency Rosado ; Martha Orbe Reilly ; Diana Ruiz ; Elan D. Louis ; Cynthia Comella ; Martha Nance ; Susan Bressman ; William K. Scott ; Caroline Tanner ; Cheryl Waters ; Stanley Fahn ; Lucien Cote ; Blair Ford ; Michael Rezak ; Kevin Novak ; Joseph H. Friedman ; Ronald Pfeiffer ; Haydeh Payami ; Eric Molho ; Stuart A. Factor ; John Nutt ; Carmen Serrano ; Maritza Arroyo ; Michael W. Pauciulo ; William C. Nichols ; Lorraine N. Clark ; Roy N. Alcalay ; Karen S. MarderThe relationship between obsessive-compulsive symptoms and PARKIN genotype: The CORE-PD study.
000279 (2015) Emil K. Gustavsson [Norvège] ; Joanne Trinh ; Ilaria Guella ; Carles Vilari O-Güell ; Silke Appel-Cresswell ; A Jon Stoessl ; Joseph K. Tsui ; Martin Mckeown ; Alex Rajput ; Ali H. Rajput ; Jan O. Aasly ; Matthew J. FarrerDNAJC13 genetic variants in parkinsonism.
000354 (2015) Janel O. Johnson [Royaume-Uni] ; Giovanni Stevanin ; Joyce Van De Leemput ; Dena G. Hernandez ; Sampath Arepalli ; Sylvie Forlani ; Reza Zonozi ; J Raphael Gibbs ; Alexis Brice ; Alexandra Durr ; Andrew B. SingletonA 7.5-Mb duplication at chromosome 11q21-11q22.3 is associated with a novel spastic ataxia syndrome.
000365 (2014) Shiguo Liu [République populaire de Chine] ; Jiajia Cui ; Xinhua Zhang ; Weifeng Wu ; Haitao Niu ; Xu Ma ; Hongmei Xu ; Mingji YiVariable number tandem repeats in dopamine receptor D4 in Tourette's syndrome.
000481 (2014) Samuel M. Goldman [États-Unis] ; Freya Kamel ; G Webster Ross ; Sarah A. Jewell ; Connie Marras ; Jane A. Hoppin ; David M. Umbach ; Grace S. Bhudhikanok ; Cheryl Meng ; Monica Korell ; Kathleen Comyns ; Robert A. Hauser ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Stewart A. Factor ; Susan Bressman ; Kelly E. Lyons ; Dale P. Sandler ; J William Langston ; Caroline M. TannerPeptidoglycan recognition protein genes and risk of Parkinson's disease.
000514 (2014) Gilad Yahalom [Israël] ; Yael Orlev ; Oren S. Cohen ; Evgenia Kozlova ; Eitan Friedman ; Rivka Inzelberg ; Sharon Hassin-BaerMotor progression of Parkinson's disease with the leucine-rich repeat kinase 2 G2019S mutation.
000535 (2014) Pilar G Mez-Garre [Espagne] ; Ismael Huertas-Fernández ; María Teresa Cáceres-Redondo ; Araceli Alonso-Canovas ; Inmaculada Bernal-Bernal ; Alberto Blanco-Ollero ; Marta Bonilla-Toribio ; Juan Andrés Burguera ; Manuel Carballo ; Fatima Carrillo ; M. José Catalán-Alonso ; Francisco Escamilla-Sevilla ; Raul Espinosa-Rosso ; María Carmen Fernández-Moreno ; Juan García-Caldentey ; José Manuel García-Moreno ; Sandra Giacometti-Silveira ; Javier Gutiérrez-García ; Silvia Jesús-Maestre ; Eva L Pez-Valdés ; Juan Carlos Martínez-Castrillo ; María Pilar Medialdea-Natera ; Carolina Méndez-Lucena ; Adolfo Mínguez-Castellanos ; Miguel Angel Moya ; Juan José Ochoa-Sepulveda ; Tomas Ojea ; Nuria Rodríguez ; Ignacio Rubio-Agusti ; Miriam Sillero-Sánchez ; Javier Del Val ; Laura Vargas-González ; Pablo MirLack of validation of variants associated with cervical dystonia risk: a GWAS replication study.
000563 (2014) Martin B. Delatycki [Australie] ; Geneieve Tai ; Louise Corben ; Eppie M. Yiu ; Marguerite V. Evans-Galea ; Sarah E M. Stephenson ; Lyle Gurrin ; Katrina J. Allen ; David Lynch ; Paul J. LockhartHFE p.C282Y heterozygosity is associated with earlier disease onset in Friedreich ataxia.
000627 (2014) Fu-Bo Cheng [République populaire de Chine] ; Jia-Chun Feng ; Ling-Yan Ma ; Jing Miao ; Thomas Ott ; Xin-Hua Wan ; Kathrin GrundmannCombined occurrence of a novel TOR1A and a THAP1 mutation in primary dystonia.
000644 (2014) Lucilla Parnetti [Italie] ; Davide Chiasserini [Italie] ; Emanuele Persichetti [Italie] ; Paolo Eusebi [Italie] ; Shiji Varghese [Émirats arabes unis] ; Mohammad M. Qureshi [Émirats arabes unis] ; Andrea Dardis [Italie] ; Marta Deganuto [Italie] ; Claudia De Carlo [Italie] ; Anna Castrioto [Italie] ; Chiara Balducci [Italie] ; Silvia Paciotti [Italie] ; Nicola Tambasco [Italie] ; Bruno Bembi [Italie] ; Laura Bonanni [Italie] ; Marco Onofrj [Italie] ; Aroldo Rossi [Italie] ; Tommaso Beccari [Italie] ; Omar El-Agnaf [Émirats arabes unis, Arabie saoudite] ; Paolo Calabresi [Italie]Cerebrospinal Fluid Lysosomal Enzymes and Alpha-Synuclein in Parkinson's Disease
000655 (2014) Pilar G Mez-Garre [Espagne] ; Ismael Huertas-Fernández ; María Teresa Cáceres-Redondo ; Araceli Alonso-Canovas ; Inmaculada Bernal-Bernal ; Alberto Blanco-Ollero ; Marta Bonilla-Toribio ; Juan Andrés Burguera ; Manuel Carballo ; Fátima Carrillo ; María José Catalán-Alonso ; Francisco Escamilla-Sevilla ; Raúl Espinosa-Rosso ; María Carmen Fernández-Moreno ; Juan García-Caldentey ; José Manuel García-Moreno ; Pedro José García-Ruiz ; Sandra Giacometti-Silveira ; Javier Gutiérrez-García ; Silvia Jesús ; Eva L Pez-Valdés ; Juan Carlos Martínez-Castrillo ; Irene Martínez-Torres ; María Pilar Medialdea-Natera ; Carolina Méndez-Lucena ; Adolfo Mínguez-Castellanos ; Miguel Moya ; Juan José Ochoa-Sepulveda ; Tomás Ojea ; Nuria Rodríguez ; Miriam Sillero-Sánchez ; Laura Vargas-González ; Pablo MirBDNF Val66Met polymorphism in primary adult-onset dystonia: a case-control study and meta-analysis.
000669 (2014) Sun Ju Chung [Corée du Sud] ; Joanna M. Biernacka [États-Unis] ; Sebastian M. Armasu [États-Unis] ; Kari Anderson [États-Unis] ; Roberta Frigerio [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Laura Brighina [Italie] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Georgios Hadjigeorgiou [Grèce] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne, États-Unis] ; Beom Seok Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Suzanne Lesage [France] ; Katerina Markopoulou [États-Unis] ; George Mellick [Australie] ; Karen E. Morrison ; Andreas Puschmann [Suède] ; Eng-King Tan [Singapour] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis]Alpha-synuclein REP1 variants and survival in Parkinson’s disease
000676 (2014) Karen Nuytemans [États-Unis] ; Vanessa Inchausti [États-Unis] ; Gary W. Beecham [États-Unis] ; Liyong Wang [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; John Q. Trojanowski [États-Unis] ; Virginia M.-Y. Lee [États-Unis] ; Deborah C. Mash [États-Unis] ; Matthew P. Frosch [États-Unis] ; Tatiana M. Foroud [États-Unis] ; Lawrence S. Honig [États-Unis] ; Thomas J. Montine [États-Unis] ; Ted M. Dawson [États-Unis] ; Eden R. Martin [États-Unis] ; William K. Scott [États-Unis] ; Jeffery M. Vance [États-Unis]Absence of C9ORF72 expanded or intermediate repeats in autopsy confirmed Parkinson Disease
000704 (2013) Paul F. Worth [Royaume-Uni] ; Venkataramanan Srinivasan ; Anna Smith ; James I. Last ; Laura L. Wootton ; Paul M. Biggs ; Nicholas P. Davies ; Ellen F. Carney ; Philip J. Byrd ; A Malcolm R. TaylorVery mild presentation in adult with classical cellular phenotype of ataxia telangiectasia.
000731 (2013) Franziska Hopfner [Allemagne] ; Eva C. Schulte ; Brit Mollenhauer ; Benjamin Bereznai ; Franziska Knauf ; Peter Lichtner ; Alexander Zimprich ; Dietrich Haubenberger ; Walter Pirker ; Thomas Brücke ; Annette Peters ; Christian Gieger ; Gregor Kuhlenb Umer ; Claudia Trenkwalder ; Juliane WinkelmannThe role of SCARB2 as susceptibility factor in Parkinson's disease.
000837 (2013) Michael G. Heckman [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Nadine Abahuni [Allemagne] ; Grazia Annesi ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Maria Bozi [Grèce] ; Alexis Brice [France] ; Laura Brighina [Italie] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Brian Fiske [États-Unis] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Rachel Gibson [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Magdalena Boczarska-Jedynak [Pologne] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Kruger [Allemagne] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Suzanne Lesage [France] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Simona Petrucci [Italie] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Young Ho Sohn [Corée du Sud] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Demetrios K. Vassilatis [Grèce] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Linda R. White [Norvège] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [Belgique] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis]Population-specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the Genetic Epidemiology Of Parkinson’s Disease (GEO-PD) consortium
000863 (2013) Roy N. Alcalay [États-Unis] ; Anat Mirelman [Israël] ; Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] ; Ming-X Tang [États-Unis] ; Helen Mejia Santana [États-Unis] ; Deborah Raymond [États-Unis] ; Ernest Roos [États-Unis] ; Martha Orbe-Reilly [États-Unis] ; Tanya Gurevich [Israël] ; Anat Bar Shira [Israël] ; Mali Gana Weisz [Israël] ; Kira Yasinovsky [États-Unis] ; Maayan Zalis [Israël] ; Avner Thaler [Israël] ; Andres Deik [États-Unis] ; Matthew James Barrett [États-Unis] ; Jose Cabassa [États-Unis] ; Mark Groves [États-Unis] ; Ann L. Hunt [États-Unis] ; Naomi Lubarr [États-Unis] ; Marta San Luciano [États-Unis] ; Joan Miravite [États-Unis] ; Christina Palmese [États-Unis] ; Rivka Sachdev [États-Unis] ; Harini Sarva [États-Unis] ; Lawrence Severt [États-Unis] ; Vicki Shanker [États-Unis] ; Matthew Carrington Swan [États-Unis] ; Jeannie Soto-Valencia [États-Unis] ; Brooke Johannes [États-Unis] ; Robert Ortega [États-Unis] ; Stanley Fahn [États-Unis] ; Lucien Cote [États-Unis] ; Cheryl Waters [États-Unis] ; Pietro Mazzoni [États-Unis] ; Blair Ford [États-Unis] ; Elan Louis [États-Unis] ; Oren Levy [États-Unis] ; Llency Rosado [États-Unis] ; Diana Ruiz [États-Unis] ; Tsvyatko Dorovski [États-Unis] ; Michael Pauciulo ; William Nichols ; Avi Orr-Urtreger [Israël] ; Laurie Ozelius ; Lorraine Clark [États-Unis] ; Nir Giladi [Israël] ; Susan Bressman [États-Unis] ; Karen S. Marder [États-Unis]Parkinson Disease Phenotype in Ashkenazi Jews with and without LRRK2 G2019S mutations
000878 (2013) Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Victoria Alvarez [Espagne] ; Renee Ribacoba [Espagne] ; Jon Infante [Espagne] ; María Sierra [Espagne] ; Pilar G Mez-Garre [Espagne] ; Pablo Mir [Espagne] ; Sarah Waldherr [États-Unis] ; Dora Yearout [États-Unis] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis]Novel Lrrk2-p.S1761R Mutation Is Not a Common Cause of Parkinson’s Disease in Spain
000973 (2013) Aikaterina Angeli [Royaume-Uni] ; Niccolo E. Mencacci [Royaume-Uni, Italie] ; Raquel Duran [Royaume-Uni] ; Iciar Aviles-Olmos [Royaume-Uni] ; Zinovia Kefalopoulou [Royaume-Uni] ; Joseph Candelario [Royaume-Uni] ; Sarah Rusbridge [Royaume-Uni] ; Jennifer Foley [Royaume-Uni] ; Priyanka Pradhan [Royaume-Uni] ; Marjan Jahanshahi [Royaume-Uni] ; Ludvic Zrinzo [Royaume-Uni] ; Marwan Hariz [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Patricia Limousin [Royaume-Uni] ; Tom Foltynie [Royaume-Uni]Genotype and phenotype in Parkinson's disease: Lessons in heterogeneity from deep brain stimulation
000974 (2013) Kin Y. Mok [Royaume-Uni] ; Susanne A. Schneider [Allemagne, Royaume-Uni] ; Daniah Trabzuni [Royaume-Uni] ; Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Mark Edwards [Royaume-Uni] ; Dalia Kasperaviciute [Royaume-Uni] ; Stuart Pickering-Brown [Royaume-Uni] ; Monty Silverdale [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni]Genomewide association study in cervical dystonia demonstrates possible association with sodium leak channel
000976 (2013) Isabel González-Aramburu [Espagne] ; Pascual Sánchez-Juan ; Silvia Jesús ; Ana Gorostidi ; Eduardo Fernández-Juan ; Fátima Carrillo ; María Sierra ; Pilar G Mez-Garre ; María T. Cáceres-Redondo ; José Berciano ; Javier Ruiz-Martínez ; Onofre Combarros ; Pablo Mir ; Jon InfanteGenetic variability related to serum uric acid concentration and risk of Parkinson's disease.

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HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/KwdEn.i  \
                -Sk "Genotype" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/biblio.hfd 

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