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List of bibliographic references indexed by Gene Expression (genetics)

Number of relevant bibliographic references: 22.
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Ident.Authors (with country if any)Title
000D28 (2012) David A. Elliott [Australie] ; Woojin S. Kim ; Sarsha Gorissen ; Glenda M. Halliday ; John B J. KwokLeucine-rich repeat kinase 2 and alternative splicing in Parkinson's disease.
001E97 (2010) Giuseppe De Palma [Italie] ; Finlay D. Dick [Royaume-Uni] ; Stefano Calzetti [Italie] ; Neil W. Scott [Royaume-Uni] ; Gordon J. Prescott [Royaume-Uni] ; Aileen Osborne [Royaume-Uni] ; Neva Haites [Royaume-Uni] ; Paola Mozzoni [Italie] ; Anna Negrotti [Italie] ; Augusto Scaglioni [Italie] ; Antonio Mutti [Royaume-Uni]A case‐control study of Parkinson's disease and tobacco use: Gene‐tobacco interactions
002476 (2009) Akatsuki Kubota [Japon] ; Ayumi Hida [Japon] ; Yaeko Ichikawa [Japon] ; Yoshio Momose [Japon] ; Jun Goto [Japon] ; Yukifusa Igeta [Japon] ; Hideji Hashida [Japon] ; Kunihiro Yoshida [Japon] ; Syu-Ichi Ikeda [Japon] ; Ichiro Kanazawa [Japon] ; Shoji Tsuji [Japon]A novel ferritin light chain gene mutation in a Japanese family with neuroferritinopathy: Description of clinical features and implications for genotype–phenotype correlations
002804 (2008) Hoon-Chul Kang [Corée du Sud] ; Su Jeong You [Corée du Sud] ; Myung Jae Chey [Corée du Sud] ; Jong Sam Baik [Corée du Sud] ; Jong-Won Kim [Corée du Sud] ; Chang-Seok Ki [Corée du Sud]Identification of a de novo Lys304Gln mutation in the glycine receptor α‐1 subunit gene in a Korean infant with hyperekplexia
002D28 (2007) Anjum Misbahuddin [Royaume-Uni] ; Mark Placzek [Royaume-Uni] ; Graham Lennox [Royaume-Uni] ; Jan-Willem Taanman [Royaume-Uni] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni]Myoclonus–dystonia syndrome with severe depression is caused by an exon‐skipping mutation in the ε‐sarcoglycan gene
002E35 (2007) Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Susanne May [États-Unis] ; Geetha Senthil [États-Unis] ; Paola Sandroni [États-Unis] ; Phillip A. Low [États-Unis] ; Stephen Reich [États-Unis] ; Amy Colcher [États-Unis] ; Matthew B. Stern [États-Unis] ; William G. Ondo [États-Unis] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Neng Huang [États-Unis] ; Caroline M. Tanner [États-Unis] ; Peter Novak [États-Unis] ; Sid Gilman [États-Unis] ; Frederick J. Marshall [États-Unis] ; G. Frederick Wooten [États-Unis] ; Thomas C. Chelimsky [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis]G2019S mutation in the leucine‐rich repeat kinase 2 gene is not associated with multiple system atrophy
003743 (2005) H. A. Jinnah [États-Unis] ; Ellen J. Hess [États-Unis] ; Mark S. Ledoux [États-Unis] ; Nutan Sharma [États-Unis] ; Mark G. Baxter [Royaume-Uni] ; Mahlon R. Delong [États-Unis]Rodent models for dystonia research: Characteristics, evaluation, and utility
003884 (2005) Elan D. Louis [États-Unis] ; Lakeisha Applegate [États-Unis] ; Joseph H. Graziano [États-Unis] ; Michael Parides [États-Unis] ; Vesna Slavkovich [États-Unis] ; Hari K. Bhat [États-Unis]Interaction between blood lead concentration and δ‐amino‐levulinic acid dehydratase gene polymorphisms increases the odds of essential tremor
003A29 (2005) Eng-King Tan [Singapour] ; Van R. Chandran [Singapour] ; Stephanie Fook-Chong [Singapour] ; Hui Shen [Singapour] ; Kenneth Yew [Singapour] ; Mei-Lin Teoh [Singapour] ; Yih Yuen [Singapour] ; Yi Zhao [Singapour]Alpha‐synuclein mRNA expression in sporadic Parkinson's disease
003A87 (2004) Antonino Uncini [Italie] ; Maria Vittoria De Angelis [Italie] ; Patrizia Di Fulvio [Italie] ; Michele Ragno [Italie] ; Grazia Annesi [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Liborio Stuppia [Italie] ; Domenico Gambi [Italie]Wide expressivity variation and high but no gender‐related penetrance in two dopa‐responsive dystonia families with a novel GCH‐I mutation
003D17 (2004) Patricia De Carvalho Aguiar [États-Unis, Brésil] ; Melissa Fazzari [États-Unis] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis]Examination of the SGCE gene in Tourette syndrome patients with obsessive–compulsive disorder
003D39 (2004) Dominic Thyagarajan [Australie] ; Timothy Chataway [Australie] ; Rong Li [États-Unis] ; Wei Ping Gai [Australie] ; Michael Brenner [États-Unis]Dominantly‐inherited adult‐onset leukodystrophy with palatal tremor caused by a mutation in the glial fibrillary acidic protein gene
003E09 (2004) Sebastian Paus [Allemagne] ; Gert Seeger [Allemagne] ; Hans M. Brecht [Allemagne] ; Jürgen Köster [Allemagne] ; Mahha El-Faddagh [Allemagne] ; Markus M. Nöthen [Belgique] ; Thomas Klockgether [Allemagne] ; Ullrich Wüllner [Allemagne]Association study of dopamine D2, D3, D4 receptor and serotonin transporter gene polymorphisms with sleep attacks in Parkinson's disease
003E10 (2004) Ali Sazci [Turquie] ; Emel Ergul [Turquie] ; Kemal Bayulkem [Turquie]Association of the C677T and A1298C polymorphisms of methylenetetrahydrofolate reductase gene in patients with essential tremor in Turkey
004045 (2003) Marina A. J. Tijssen [Pays-Bas, Royaume-Uni] ; Peter Brown [Royaume-Uni] ; David Macmanus [Royaume-Uni] ; Mary A. Mclean [Royaume-Uni] ; Charles Davie [Royaume-Uni]Magnetic resonance spectroscopy of cerebral cortex is normal in hereditary hyperekplexia due to mutations in the GLRA1 gene
004089 (2003) Giovanni Defazio [Italie] ; Francesco Brancati [Italie] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Viviana Caputo [Italie] ; Antonio Pizzuti [Italie] ; Davide Martino [Italie] ; Giovanni Abbruzzese [Italie] ; Paolo Livrea [Italie] ; Alfredo Berardelli [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie]Familial blepharospasm is inherited as an autosomal dominant trait and relates to a novel unassigned gene
004469 (2002) S. H. Subramony [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Amanda Adam [États-Unis] ; Stephanie Smith-Jefferson [États-Unis] ; Jennifer Hussey [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; Timothy Lynch [États-Unis, Irlande (pays)] ; Olga Mcdaniel [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis, Royaume-Uni] ; Matt Farrer [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis]Ethnic differences in the expression of neurodegenerative disease: Machado‐Joseph disease in Africans and Caucasians
004739 (2001) J. Hoenicka [Espagne] ; L. Vidal [Espagne] ; M. Godoy [Espagne] ; J. J. Ochoa [Espagne] ; J. García De Yébenes [Espagne]New nonsense mutation in the GTP‐cyclohydrolase I gene in L‐DOPA responsive dystonia‐parkinsonism
004858 (2001) B. Sanjay Harhangi [Pays-Bas] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Peter Heutink [Pays-Bas] ; Cornelia M. Van Duijn [Pays-Bas] ; Albert Hofman [Pays-Bas] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas]CYP2D6 polymorphism in Parkinson's disease: The Rotterdam study
004C01 (1999) M. Neystat [États-Unis] ; T. Lynch ; S. Przedborski ; N. Kholodilov ; M. Rzhetskaya ; R E BurkeAlpha-synuclein expression in substantia nigra and cortex in Parkinson's disease.
004D17 (1999) Larry Baum [République populaire de Chine] ; Zhi-Ya Dong [République populaire de Chine] ; Ho-Keung Ng [République populaire de Chine] ; Lap Kay Law [République populaire de Chine] ; Jean Woo [République populaire de Chine] ; Chi Pui Pang [République populaire de Chine]Low‐density lipoprotein receptor‐related protein (LRP) gene 766T polymorphism and Parkinson's disease

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