Movement Disorders (revue) - Exploration (Accueil)

Index « Keywords » - entrée « Chromosomes, Human, Pair 14 »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Chromosomes, Human, Pair 13 (genetics) < Chromosomes, Human, Pair 14 < Chromosomes, Human, Pair 14 (genetics)  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Chromosomes, Human, Pair 14

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
003137 (2006) Jamal Nasir [Royaume-Uni] ; Nafsika Frima [Royaume-Uni] ; Ben Pickard [Royaume-Uni] ; M. Pat Malloy [Royaume-Uni] ; Lingping Zhan [Royaume-Uni] ; Richard Grünewald [Royaume-Uni]Unbalanced whole arm translocation resulting in loss of 18p in dystonia
003318 (2006) David Devos [France] ; Isabelle Vuillaume [France] ; Alix De Becdelievre [France] ; Berengère De Martinville [France] ; Claire-Marie Dhaenens [France] ; Jean-Christophe Cuvellier [France] ; Jean-Marie Cuisset [France] ; Louis Vallée [France] ; Marie-Pierre Lemaitre [France] ; Hélène Bourteel [France] ; Eric Hachulla [France] ; Benoit Wallaert [France] ; Alain Destée [France] ; Luc Defebvre [France] ; Bernard Sablonnière [France]New syndromic form of benign hereditary chorea is associated with a deletion of TITF‐1 and PAX‐9 contiguous genes
003443 (2006) Juliane Winkelmann [Allemagne] ; Peter Lichtner [Allemagne] ; Benno Pütz [Allemagne] ; Claudia Trenkwalder [Allemagne] ; Stephanie Hauk [Allemagne] ; Thomas Meitinger [Allemagne] ; Tim Strom [Allemagne] ; Bertram Muller-Myhsok [Allemagne]Evidence for further genetic locus heterogeneity and confirmation of RLS‐1 in restless legs syndrome
004867 (2001) Christine Klein [Allemagne] ; Grant S. Stewart [Royaume-Uni] ; Niall P. Quinn [Royaume-Uni] ; A. Malcolm. R. Taylor [Royaume-Uni]Ataxia without telangiectasia revisited: Update on genetic findings in two brothers with an ataxia‐telangiectasia‐like disorder
005700 (1996) C. Klein [Royaume-Uni] ; G. K. Wenning [Royaume-Uni] ; N. P. Quinn [Royaume-Uni] ; Marsden [Royaume-Uni]Ataxia without telangiectasia masquerading as benign hereditary chorea
005B58 (1994) J. A. P. Hiel [Pays-Bas] ; C. M. R. Weemaes [Pays-Bas] ; D. F. C. M. Smeets [Pays-Bas] ; C. J. W. Van De Vlasakker [Pays-Bas] ; Horstink [Pays-Bas]Late‐onset ataxia telangiectasia in two brothers presenting with juvenile resting tremor

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Santé/explor/MovDisordV3/Data/Main/Exploration
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/KwdEn.i -k "Chromosomes, Human, Pair 14" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/KwdEn.i  \
                -Sk "Chromosomes, Human, Pair 14" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Santé
   |area=    MovDisordV3
   |flux=    Main
   |étape=   Exploration
   |type=    indexItem
   |index=    KwdEn.i
   |clé=    Chromosomes, Human, Pair 14
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.23.
Data generation: Sun Jul 3 12:29:32 2016. Site generation: Wed Feb 14 10:52:30 2024