Movement Disorders (revue) - Exploration (Accueil)

Index « Mesh.i » - entrée « Polymorphism, Genetic »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Polymethyl Methacrylate < Polymorphism, Genetic < Polymorphism, Restriction Fragment Length  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Polymorphism, Genetic

Number of relevant bibliographic references: 78.
[20-40] [0 - 20][0 - 50][40-60]
Ident.Authors (with country if any)Title
003422 (2006) Judith A. Strong [États-Unis] ; Arif Dalvi [États-Unis] ; Fredy J. Revilla [États-Unis] ; Alok Sahay [États-Unis] ; Frederick J. Samaha [États-Unis] ; Jeffrey A. Welge [États-Unis] ; Jianhua Gong [États-Unis, Canada] ; Maureen Gartner [États-Unis] ; Xia Yue [États-Unis] ; Lei Yu [États-Unis, Canada]Genotype and smoking history affect risk of levodopa‐induced dyskinesias in Parkinson's disease
003432 (2006) Sun J. Kang [États-Unis] ; William K. Scott [États-Unis] ; Yi-Ju Li [États-Unis] ; Michael A. Hauser [États-Unis] ; Joelle M. Van Der Walt [États-Unis] ; Kenichiro Fujiwara [États-Unis] ; Gregory M. Mayhew [États-Unis] ; Sandra G. West [États-Unis] ; Jeffery M. Vance [États-Unis] ; Eden R. Martin [États-Unis]Family‐based case–control study of MAOA and MAOB polymorphisms in Parkinson disease
003433 (2006) Shaochun Ma [États-Unis] ; Thomas L. Davis [États-Unis] ; Marcia A. Blair [États-Unis] ; John Y. Fang [États-Unis] ; Yuki Bradford [États-Unis] ; Jonathan L. Haines [États-Unis] ; Peter Hedera [États-Unis]Familial essential tremor with apparent autosomal dominant inheritance: Should we also consider other inheritance modes?
003544 (2006) Eng-King Tan [Singapour] ; Kim-Yoong Puong [Singapour] ; Stephanie Fook-Chong [Singapour] ; Eva Chua [Singapour] ; Hui Shen [Singapour] ; Yih Yuen [Singapour] ; Ratnagopal Pavanni [Singapour] ; Meng-Cheong Wong [Singapour] ; Kathiravelu Puvan [Singapour] ; Yi Zhao [Singapour]Case–control study of UCHL1 S18Y variant in Parkinson's disease
003579 (2006) Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce, États-Unis] ; Vanessa Gourbali [Grèce] ; Kostantinos Aggelakis [Grèce] ; Nikolaos Scarmeas [Grèce, États-Unis] ; Alexandros Papadimitriou [Grèce] ; Andrew Singleton [États-Unis]Association of α‐synuclein Rep1 polymorphism and Parkinson's disease: Influence of Rep1 on age at onset
003580 (2006) Liana Fidani [Grèce] ; Kallirhoe Kalinderi [Grèce] ; Sevasti Bostantjopoulou [Grèce] ; Jordi Clarimon [États-Unis] ; Antonis Goulas [Grèce] ; Zoe Katsarou [Grèce] ; John Hardy [États-Unis, Royaume-Uni] ; Alexandros Kotsis [Grèce]Association of the Tau haplotype with Parkinson's disease in the Greek population
003877 (2005) Anna H Kansson [Suède] ; Lars Westberg [Suède] ; Staffan Nilsson [Suède] ; Silvia Buervenich [Suède] ; Andrea Carmine [Suède] ; Björn Holmberg [Suède] ; Olof Sydow [Suède] ; Lars Olson [Suède] ; Bo Johnels [Suède] ; Elias Eriksson [Suède] ; Hans Nissbrandt [Suède]Investigation of genes coding for inflammatory components in Parkinson's disease
003884 (2005) Elan D. Louis [États-Unis] ; Lakeisha Applegate [États-Unis] ; Joseph H. Graziano [États-Unis] ; Michael Parides [États-Unis] ; Vesna Slavkovich [États-Unis] ; Hari K. Bhat [États-Unis]Interaction between blood lead concentration and δ‐amino‐levulinic acid dehydratase gene polymorphisms increases the odds of essential tremor
003905 (2005) Masataka Nishimura [Japon] ; Sadako Kuno [Japon] ; Ryuji Kaji [Japon] ; Katsuhito Yasuno [Japon] ; Hideshi Kawakami [Japon]Glutathione‐S‐transferase‐1 and interleukin‐1β gene polymorphisms in Japanese patients with Parkinson's disease
003908 (2005) Manuela Contin [Italie] ; Paolo Martinelli [Italie] ; Mirella Mochi [Italie] ; Roberto Riva [Italie] ; Fiorenzo Albani [Italie] ; Agostino Baruzzi [Italie]Genetic polymorphism of catechol‐O‐methyltransferase and levodopa pharmacokinetic–pharmacodynamic pattern in patients with Parkinson's disease
003999 (2005) Masataka Nishimura [Japon] ; Sadako Kuno [Japon] ; Ryuji Kaji [Japon] ; Hideshi Kawakami [Japon]Brain‐derived neurotrophic factor gene polymorphisms in Japanese patients with sporadic Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and multiple system atrophy
003A87 (2004) Antonino Uncini [Italie] ; Maria Vittoria De Angelis [Italie] ; Patrizia Di Fulvio [Italie] ; Michele Ragno [Italie] ; Grazia Annesi [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Liborio Stuppia [Italie] ; Domenico Gambi [Italie]Wide expressivity variation and high but no gender‐related penetrance in two dopa‐responsive dystonia families with a novel GCH‐I mutation
003C13 (2004) Thomas Foltynie [Royaume-Uni] ; Terry E. Goldberg [États-Unis] ; Simon G. J. Lewis [Royaume-Uni] ; Andrew D. Blackwell [Royaume-Uni] ; Bhaskar S. Kolachana [États-Unis] ; Daniel R. Weinberger [États-Unis] ; Trevor W. Robbins [Royaume-Uni] ; Roger A. Barker [Royaume-Uni]Planning ability in Parkinson's disease is influenced by the COMT val158met polymorphism
003C35 (2004) Eng-King Tan [Singapour] ; Henry Chung [Singapour] ; Vandana R. Chandran [Singapour] ; Chris Tan [Singapour] ; Hui Shen [Singapour] ; Kenneth Yew [Singapour] ; Ratnagopal Pavanni [Singapour] ; Kathi-Avelu Puvan [Singapour] ; Meng-Cheong Wong [Singapour] ; Mei-Lin Teoh [Singapour] ; Yuan Yih [Singapour] ; Yi Zhao [Singapour]Nurr1 mutational screen in Parkinson's disease
003C48 (2004) Alex Desautels [Canada] ; Gustavo Turecki [Canada] ; Lan Xiong [Canada] ; Daniel Rochefort [Canada] ; Jacques Montplaisir [Canada] ; Guy A. Rouleau [Canada]Mutational analysis of neurotensin in familial restless legs syndrome
003D17 (2004) Patricia De Carvalho Aguiar [États-Unis, Brésil] ; Melissa Fazzari [États-Unis] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis]Examination of the SGCE gene in Tourette syndrome patients with obsessive–compulsive disorder
003D18 (2004) William C. Nichols [États-Unis] ; Sean K. Uniacke [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Terry Reed [États-Unis] ; David K. Simon [États-Unis] ; Cheryl Halter [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis] ; P. Michael Conneally [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]Evaluation of the role of Nurr1 in a large sample of familial Parkinson's disease
003D37 (2004) Ida Rissling [Allemagne] ; Frank Geller [Allemagne] ; Oliver Bandmann [Allemagne] ; Karim Stiasny-Kolster [Allemagne] ; Yvonne Körner [Allemagne] ; Charlotte Meindorfner [Allemagne] ; Hans-Peter Krüger [Allemagne] ; Wolfgang H. Oertel [Allemagne] ; J. Carsten Möller [Allemagne]Dopamine receptor gene polymorphisms in Parkinson's disease patients reporting “sleep attacks”
003D57 (2004) Paola Costa-Mallen [États-Unis] ; Zahra Afsharinejad [États-Unis] ; Samir N. Kelada [États-Unis] ; Lucio G. Costa [États-Unis, Italie] ; Gary M. Franklin [États-Unis] ; Phillip D. Swanson [États-Unis] ; W. T. Longstreth Jr. [États-Unis] ; Hannah-Malia A. Viernes [États-Unis] ; Federico M. Farin [États-Unis] ; Terri Smith-Weller [États-Unis] ; Harvey Checkoway [États-Unis]DNA sequence analysis of monoamine oxidase B gene coding and promoter regions in Parkinson's disease cases and unrelated controls
003E09 (2004) Sebastian Paus [Allemagne] ; Gert Seeger [Allemagne] ; Hans M. Brecht [Allemagne] ; Jürgen Köster [Allemagne] ; Mahha El-Faddagh [Allemagne] ; Markus M. Nöthen [Belgique] ; Thomas Klockgether [Allemagne] ; Ullrich Wüllner [Allemagne]Association study of dopamine D2, D3, D4 receptor and serotonin transporter gene polymorphisms with sleep attacks in Parkinson's disease
003E10 (2004) Ali Sazci [Turquie] ; Emel Ergul [Turquie] ; Kemal Bayulkem [Turquie]Association of the C677T and A1298C polymorphisms of methylenetetrahydrofolate reductase gene in patients with essential tremor in Turkey

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Santé/explor/MovDisordV3/Data/Main/Exploration
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/Mesh.i -k "Polymorphism, Genetic" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/Mesh.i  \
                -Sk "Polymorphism, Genetic" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Santé
   |area=    MovDisordV3
   |flux=    Main
   |étape=   Exploration
   |type=    indexItem
   |index=    Mesh.i
   |clé=    Polymorphism, Genetic
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.23.
Data generation: Sun Jul 3 12:29:32 2016. Site generation: Wed Feb 14 10:52:30 2024