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Movement Disorders (revue)

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Eléments de l'association

Bade-Wurtemberg202
Ann-Kathrin Hauser6
Bade-Wurtemberg Sauf Ann-Kathrin Hauser" 197
Ann-Kathrin Hauser Sauf Bade-Wurtemberg" 1
Bade-Wurtemberg Et Ann-Kathrin Hauser 5
Bade-Wurtemberg Ou Ann-Kathrin Hauser 203
Corpus10303
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000232 Kathrin Brockmann [Allemagne] ; Karin Srulijes ; Sylvia Pflederer ; Ann-Kathrin Hauser ; Claudia Schulte ; Walter Maetzler ; Thomas Gasser ; Daniela BergGBA-associated Parkinson's disease: reduced survival and more rapid progression in a prospective longitudinal study.
000786 Kathrin Brockmann [Allemagne] ; Claudia Schulte ; Ann-Kathrin Hauser ; Peter Lichtner ; Heiko Huber ; Walter Maetzler ; Daniela Berg ; Thomas GasserSNCA: major genetic modifier of age at onset of Parkinson's disease.
000E54 Stefan P. Schmid [Allemagne] ; Erwin D. Schleicher ; Alexander Cegan ; Christian Deuschle ; Stephanie Baur ; Ann-Kathrin Hauser ; Matthis Synofzik ; Karin Srulijes ; Kathrin Brockmann ; Daniela Berg ; Walter MaetzlerCerebrospinal fluid fatty acids in glucocerebrosidase-associated Parkinson's disease.
001177 Stefan P. Schmid [Allemagne] ; Erwin D. Schleicher [Allemagne] ; Alexander Cegan [République tchèque] ; Christian Deuschle [Allemagne] ; Stephanie Baur [Allemagne] ; Ann-Kathrin Hauser [Allemagne] ; Matthis Synofzik [Allemagne] ; Karin Srulijes [Allemagne] ; Kathrin Brockmann [Allemagne] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Walter Maetzler [Allemagne]Cerebrospinal Fluid Fatty Acids in Glucocerebrosidase-Associated Parkinson's Disease
001751 Kathrin Brockmann [Allemagne] ; Adriane Gröger [Allemagne] ; Adriana Di Santo [Allemagne] ; Inga Liepelt [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Uwe Klose [Allemagne] ; Walter Maetzler [Allemagne] ; Ann-Kathrin Hauser [Allemagne] ; Ruediger Hilker [Allemagne] ; Baltazar Gomez-Mancilla [Suisse] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne]Clinical and brain imaging characteristics in leucine‐rich repeat kinase 2–associated PD and asymptomatic mutation carriers
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